Qi盐对尿酸形成和排泄的影响

目的 :探讨Qi盐对尿酸 (UA)形成和排泄的影响。方法 :通过体外测定黄嘌呤氧化酶 (XO)抑制率来观察Qi盐对UA形成的影响 ;通过对高尿酸血症模型大鼠的血清和尿液UA含量的测定 ,以及大鼠酚红 (PSP)排泄试验来观察Qi盐对UA排泄的影响。结果 :①同等浓度下 ,Qi盐对XO的抑制百分率显然高于海盐 ;同时XO的抑制百分率随Qi盐的含量增加而增大 ;Qi盐的IC50 为 174 .7mg·L-1;阳性药物别嘌醇的IC50 为 1.0 7mg·L-1。②用氧嗪酸钾盐制备的高尿酸血症大鼠模型中 ,Qi盐大、中、小剂量 ( 1.6 ,0 .8,0 .4g·kg-1)组在 1～ 5h期间能显著降低血清UA水平 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,且呈一定的量 效关系。Qi盐 3个剂量组和海盐组均能显著地增加高尿酸模型大鼠的排尿量和UA排泄总量 (P均 <0 .0 1)。③Qi盐 (在 0 .1～0 .4g·kg-1)对大鼠的PSP排泄试验 ,未观察到对肾小管重吸收和分泌功能的影响。结论 :Qi盐在体外具有一定的抑制XO的活性 ,能降低高尿酸血症模型大鼠的血清UA水平并可增加UA排泄量 ,且呈一定的量 效关系 ;

Qi盐对大鼠血脂、血黏度及人红细胞变形能力的作用(英文)

目的 :本文观察了Qi盐对大鼠实验性高血脂、血黏度及人RBC变形能力的作用。方法 :建立大鼠高血脂模型 ,将Qi盐灌胃给予上述大鼠 ,剂量分别为 0 0 5 ,0 1,0 3,1g·kg-1,连续 2 0d后 ,检查大鼠血脂的变化。体外将人RBC与不同浓度Qi盐混合 ,使RBC溶液中含 0 1,0 2 ,0 4 ,0 8,1 6g·L-1Qi盐 ,37℃孵育 1h后 ,用微孔滤膜法测RBC变形能力 ;正常大鼠连续灌胃Qi盐 2 0d ,剂量分别为 0 1,0 3,1g·kg-1,采血测血黏度。结果 :Qi盐降低大鼠血胆固醇和LDL胆固醇 ,而 1g·kg-1Qi盐还增加大鼠血HDL 胆固醇 ;Qi盐能增加人RBC变形能力 ,0 .8g·L-1浓度时作用最强 ,浓度增高或降低 ,对RBC变形能力的影响减弱 ;0 3g·kg-1或 1g·kg-1的Qi盐可提高全血血黏度 ,但提高幅度不及普通盐。结论 :Qi盐能增加RBC变形能力 。

Qi盐对正常及糖尿病模型大鼠血糖的影响(英文)

目的:观察Qi盐对正常小鼠和糖尿病模型大鼠的降血糖作用。方法:尾静脉注射四氧嘧啶制作大鼠糖尿病模型,连续灌胃给Qi盐14 d,葡萄糖氧化酶法测血糖。结果:Qi盐1.6,0.8,0.4 g·kg-1对正常小鼠血糖及糖耐量均无明显影响,但0.8,0.4 g·kg-1可降低四氧嘧啶模型大鼠血糖,改善糖耐量。结论:Qi盐对糖尿病模型大鼠有降血糖作用。

Qi盐对肾性和自发性高血压大鼠血压的影响(英文)

目的 观察Qi盐对肾性和自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用。方法 通过缩窄左肾动脉而制备2K1C夹的肾性高血压模型,同时选用16周龄的SHR ,2种实验鼠均连续给予Qi盐0 . 4、0 .2、0 .1g·kg-1,14d(ig,qd) ,观察其对肾性和SHRBP的影响。结果 Qi盐各剂量组及普通盐组对肾性高血压模型鼠BP在用药d 7、14均无明显的影响,而对SHR ,Qi盐0 .4、0 .2g·kg-1给药7d后可显著降低BP ,与对照组相比,P <0 .0 5 ,但14d后BP有所回升。结论 Qi盐对肾性高血压模型无明显的治疗作用,但在给药7d后能显著地降低SHR的BP。