硝酸铵-丁二酮肟-百里酚酞体系分离富集镍(Ⅱ)

建立了一种以微晶百里酚酞作吸附剂分离富集镍㈣的新方法。探讨了分离富集镍（Ⅱ）的行为及其与常见离子定量分离的条件，详细讨论了Ni抖的富集机理。结果表明，控制PH8．0，在硝酸铵一丁二酮肟一百里酚酞体系中，镍（Ⅱ）与丁二酮肟（DMG）形成的螯合物沉淀[Ni（DMG）2]可被定量吸附至微晶百里酚酞表面上，形成界面清晰的液一固两相，而锰（Ⅱ）、铜（Ⅱ）、镉（Ⅱ）、铝㈣、锌（Ⅱ）等不被吸附，实现了镍㈣与这些金属离子的定量分离，据此建立了分离富集镍（Ⅱ）的新方法。方法成功用于合成水样中微量镍（Ⅱ）的定量分离，富集率为95．9％～106．5％。

碘化钾-抗坏血酸-十四烷基三甲基溴化铵体系浮选分离铜(Ⅱ)

研究了碘化钾-抗坏血酸-十四烷基三甲基溴化铵体系浮选分离铜（Ⅱ）的行为，探讨了碘化钾溶液用量、十四烷基三甲基溴化铵（TTMAB）溶液用量、抗坏血酸（Vc）溶液用量和酸度等对Cu2＋浮选率的影响，讨论了Cu2＋的浮选分离机理。结果表明，在最佳条件下，Cu抖被抗坏血酸还原成Cu＋，I-与Cu＋形成的CuI沉淀可被TTMAB浮选至水相上层形成界面清晰的液一固两相，实现了Cu抖与Zn2＋、Co2＋、All3＋、Mn2＋、Ni2＋、Fe2＋等离子的定量分离，据此建立了浮选分离微量铜的新方法。方法用于环境水样中微量Cu2＋的定量浮选分离，回收率为97％～104%。