HPLC测定复方血栓通胶囊中人参皂苷Rg_1Rb_1和三七皂苷R_1的含量

目的:建立HPLC测定复方血栓通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1含量的方法。方法:采用Shi-madzu-C18柱,以乙腈为流动相A,以水为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为203nm,流速为1.0mL/min,柱温为40℃,理论板数按三七皂苷R1峰计算应不低于2000。结果:测得人参皂苷Rg1在0.868～8.680μg(r=0.9999,n=6)、人参皂苷Rb1在0.892～8.920μg(r=1.0000,n=6)、三七皂苷R1在0.308～3.080μg(r=1.0000,n=6)线性关系良好;平均回收率人参皂苷Rg1为100.11%,RSD0.71%;人参皂苷Rg1为99.91%,RSD0.87%;三七皂苷R1为99.90%,RSD1.61%,(n=5)。结论:本法准确,专属性强。

膜分离技术及其在中药现代研究中的应用

介绍了膜分离技术的原理及特点、类型,重点介绍了膜分离技术在中药现代研究中的应用,并分析了膜分离技术目前在应用中存在的问题以及相应的解决方法。

五味舒肝软胶囊制备工艺研究

目的:优选五味舒肝软胶囊的最佳成型工艺条件。方法:以药液分散状况为指标考察基质种类、配比及胶体磨研磨时间;以崩解时间为指标考察囊壳的配方;并考察了遮光剂的用量及灭菌方法。结果:以含10%丙二醇的PEG-400为稀释剂,稀释剂和浸膏的比例为4:1,囊壳处方为明胶、甘油、水、二氧化钛比例为100 g:30 g:100 g:2 g,胶体磨研磨时间以10分钟为宜。结论:本工艺简单、稳定、可靠,可适合用于工业化生产。

HPLC测定慈丹胶囊中士的宁的含量

目的建立HPLC测定慈丹胶囊中士的宁含量的方法。方法采用Hypersil-C18柱,乙腈-1%冰醋酸(12∶88)为流动相,254nm为检测波长。结果测得线性范围0.112～0.560μg(r=0.9999),平均回收率为97.36%,RSD为1.00%(n=5)。结论该法准确,专属性强。

胃舒颗粒中莪术挥发油的提取及β-环糊精包合物的制备研究

目的优选胃舒颗粒中莪术挥发油的提取及β-环糊精(β-CD)包合工艺。方法采用正交试验设计,以莪术油提取量为指标优选提取工艺;以包合物收率及挥发油包封率为指标优选包合工艺,并采用紫外分光光度法测定挥发油的含量。结果优选提取工艺条件为:莪术药材粉碎成粗颗粒,加12倍量水,蒸馏提取6h;包合物最佳制备工艺为:β-CD与莪术油投料比为8∶1,加2倍量水,研磨时间60min。莪术挥发油的醋酸乙酯溶液的紫外光谱在253nm波长处有最大吸收。结论采用该工艺莪术油提取率高,β-CD包合后挥发油粉末化并使其稳定性增强。

不同分子量土鳖虫活性小肽凝胶的透皮特性研究

[目的]研究不同分子量土鳖虫活性小肽凝胶的透皮特性,筛选土鳖虫活性小肽凝胶最佳组分。[方法]采用酶解法和超滤法得到不同分子量段土鳖虫活性小肽(P1:M<1KDa,P2:1KDa<M<3KDa,P3:M>3KDa),并采用folin法对3种组分进行含量测定。以肽含量为指标采用改良Franz扩散池法对比3种土鳖虫活性小肽凝胶剂与水溶液的透皮吸收率,并对最佳土鳖虫活性小肽凝胶组分筛选不同部位鼠皮透皮率,不同促渗剂及浓度的促渗效果。[结果]不同分子量土鳖虫活性小肽的肽含量顺序为P2(70.84%)>P3(52.08%)>P1(40.13%),3种土鳖虫活性小肽凝胶剂透皮吸收率分别为P1:96.16%、P2:81.92%、P3:62.45%,水溶液组分的透皮吸收率为P1:62.92%、P2:52.28%、P3:38.26%,P1凝胶剂的透皮吸收率最佳。P1凝胶剂组分腹部皮肤透皮率为96.19%,大于背部皮肤透皮率54.03%。3种促渗剂对P1凝胶组分的促渗作用为氮酮>PEG400>油酸,氮酮的促渗效果优于其他促渗剂。不同浓度氮酮促渗剂促渗效果差异不大,1%浓度即可满足实验要求。[结论]土鳖虫3种活性小肽组分中,P1凝胶透皮渗透率更高,优选的P1凝胶组成合理。

现代磁疗技术在肿瘤治疗中的应用进展

磁疗法治疗肿瘤的机制包括抑制肿瘤组织供血和代谢、抑制DNA复制、诱导肿瘤细胞凋亡、提高机体免疫力等。临床上单用磁疗法治疗肿瘤、磁疗复合药物及穴位磁疗治疗肿瘤均取得了一定进展。参考文献24篇。

复方鼻炎膏的质量标准研究

目的建立复方鼻炎膏的质量标准。方法对穿心莲内酯、盐酸麻黄碱进行薄层色谱鉴别;采用三氯甲烷溶解后酸性溶液萃取的方法除去了软膏基质,采用以下色谱条件对盐酸麻黄碱进行含量测定:色谱柱为Waters Nova-pakC18(150mm×3.9mm,4μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(4∶96),进样量为10μl,流速为1.0ml.min-1,柱温为30℃,检测波长为207nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于2000。结果薄层鉴别的专属性较好,阴性无干扰;盐酸麻黄碱测定方法的线性范围为0.07376～0.36880μg,r=0.9999,平均回收率为98.31%,RSD=1.16%(n=5)。结论本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制。

真武汤化学成分、药理作用、临床应用的研究进展及质量标志物的预测分析

真武汤是温阳利水的经典名方,具有强心、利尿、抗炎、改善肾功能等药理作用,临床上常用于治疗心力衰竭、慢性肾小球肾炎、肾病综合征、糖尿病肾病等疾病。总结了近年来真武汤的化学成分、药理作用以及临床应用的研究进展,并依照质量标志物(Q-marker)"五原则"对真武汤Q-marker进行预测分析,提示去甲乌药碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、次乌头碱、芍药苷、芍药内酯苷、白术内酯Ι、白术内酯Ⅲ、茯苓素、6-姜酚、β-谷甾醇、(+)-儿茶素可作为真武汤的Q-marker,后续可选择这些Q-marker成分作为指标,以期为真武汤的后续研究提供质量控制参考。

近十年中药穴位贴敷制剂研究评述

中药穴位贴敷是运用整体观念,将中医外治理论与现代经皮给药相结合的一种外治疗法,既可以避免肝脏的首过效应又可以维持恒定的血药浓度。本文通过对中国知网数据库2010年至2020年穴位贴敷的相关文献进行研究评述,归纳出近10年穴位贴敷剂型应用现状和制备工艺与质量评价状况,并从传统中医与现代医学角度探究穴位贴敷作用机制,总结出近10年穴位贴敷临床应用状况,对影响贴敷疗效的药物性质、贴敷穴位与时间、皮肤状态等因素进行探讨。研究认为,穴位贴敷目前主要用于治疗呼吸系统疾病,通过穴位贴敷可以发挥药物与穴位治疗的双重作用,巴布膏剂、凝胶剂等已成为中药外用制剂研究的重点内容。

水蛭不同炮制品对急性血瘀模型大鼠血液流变学及凝血指标的影响

目的:研究水蛭不同炮制品对急性血瘀模型大鼠血液流变学及凝血指标的影响。方法:将SD大鼠随机分为空白组,模型组,阿司匹林组,水蛭吊干品低、中、高剂量组,水蛭滑石粉烫制品低、中、高剂量组,水蛭酒润麸制品低、中、高剂量组,每组6只。除空白组外,其余各组大鼠以皮下注射盐酸肾上腺素加冰水浴复制急性血瘀模型,造模时间15 d。从造模的第8天起,阿司匹林组大鼠灌胃阿司匹林0.2 g/kg,水蛭炮制品各剂量组大鼠灌胃相应药物(0.35、1.4、3.5 g/kg,均以生药量计),空白组和模型组大鼠灌胃等体积生理盐水,每日1次,连续8 d。测定各组大鼠的全血黏度(低、中、高切变率)、血浆黏度、红细胞变形指数、红细胞聚集指数、红细胞压积等血液流变学指标以及凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、凝血酶时间(TT)等凝血指标。结果:与空白组比较,模型组大鼠不同切变率下的全血黏度和血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞压积均显著升高,红细胞变形指数显著降低,PT、TT、APTT均显著缩短(P<0.01)。与模型组比较,阿司匹林组和水蛭吊干品、滑石粉烫制品、酒润麸制品高剂量组大鼠不同切变率下的全血黏度和血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞压积均显著降低,红细胞变形指数显著升高,PT(仅水蛭滑石粉烫制品高剂量组)、APTT(除水蛭吊干品高剂量组外)、TT均显著延长;水蛭吊干品中剂量组大鼠低切变率下的全血黏度以及水蛭滑石粉烫制品低剂量组和酒润麸制品中剂量组大鼠低、中切变率下的全血黏度均显著降低;水蛭滑石粉烫制品中剂量组大鼠红细胞变形指数显著升高,红细胞聚集指数显著降低,PT和TT显著延长;水蛭吊干品中剂量组大鼠的APTT显著延长;水蛭酒润麸制品低剂量组大鼠红细胞压积显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论:水蛭吊干品、滑石粉烫制品、酒润麸制品均能够有效改善急性血瘀模型大鼠的血液流变学指标、延长凝血时间。

麻黄治疗呼吸系统疾病的研究进展及质量标志物预测分析

呼吸系统疾病是一种常见病、多发病,主要的病变部位为气管、支气管、肺部及胸腔。轻症患者多表现为咳嗽、胸痛、呼吸受影响,重症患者则呼吸困难、有缺氧感,甚至呼吸衰竭最终死亡。麻黄是治疗呼吸系统疾病的经典中草药之一,论述麻黄治疗呼吸系统疾病的主要活性成分对呼吸系统疾病的相关研究报道,阐明其治疗呼吸系统疾病的作用机理,并基于中药质量标志物的相关研究方法和判定依据,预测了中药麻黄治疗呼吸系统疾病的质量标志物(Q-marker),为其治疗呼吸系统疾病的药效物质基础提供参考。

干姜的研究进展及质量标志物分析

干姜为临床常用中药。干姜作为一味药食两用的中药,在医药和食品行业被广泛应用。其主要含有挥发油类、姜辣素类、二苯基庚烷类等化合物,具有抗炎抑菌、抗氧化、保护肝脏、保护心血管、保护脾胃等药理作用。综述了干姜化学成分和药理作用,并结合亲缘学和化学成分特有性、传统药性和传统药效、化学成分可测性、不同配伍中成分表达的讨论对干姜质量标志物进行预测,为后续建立更加完善的干姜质量标准提供参考。参考文献64篇。

经典名方大建中汤的研究进展及质量标志物预测分析

经典名方大建中汤收载于《金匮要略》,主治中阳衰弱、阴寒内盛之脘腹剧痛症,临床上常用于治疗肠梗阻、胃溃疡等疾病。该文总结了近年来大建中汤的化学成分、药理作用以及临床应用,并依照质量标志物(Q-Marker)“五原则”对大建中汤的Q-Marker进行预测分析,提示茵芋碱、羟基-α-山椒素、羟基-β-山椒素、人参皂苷Rg;、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)、6-姜酚、6-姜辣素可作为大建中汤的Q-Marker,为后续建立完整的大建中汤质量体系提供参考。

HPLC-多波长切换法同时测定经典名方三化汤中12种成分的含量

目的:建立同时测定经典名方三化汤中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、芦荟大黄素、大黄酸、羌活醇、大黄素、和厚朴酚、异欧前胡素、厚朴酚、大黄酚、大黄素甲醚等12种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)-多波长切换法。色谱柱为COSMOSIL C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长分别为280 nm(柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷)、254 nm(芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚)、310 nm(羌活醇、大黄素、和厚朴酚、异欧前胡素、厚朴酚),柱温为30℃,进样量为10μL。结果:12种成分的分离度均较良好,阴性对照无干扰。柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、芦荟大黄素、大黄酸、羌活醇、大黄素、和厚朴酚、异欧前胡素、厚朴酚、大黄酚、大黄素甲醚分别在55.4~5540、3.8~380、45.6~4560、1.2~120、2.1~210、2.2~220、2~200、2.4~240、0.8~80、1.2~120、1.7~170、1.1~110μg/mL质量浓度范围内与其峰面积的线性关系良好(R2≥0.9996);检测限分别为0.064、0.024、0.053、0.018、0.020、0.041、0.050、0.091、0.030、0.180、0.028、0.083μg/mL,定量限分别为0.213、0.075、0.174、0.060、0.063、0.138、0.166、0.323、0.130、0.600、0.094、0.275μg/mL;精密度、稳定性(24 h)和重复性试验的RSD均小于2%(n=6);平均加样回收率分别为99.54%、99.69%、100.01%、99.93%、100.36%、99.65%、100.03%、100.47%、99.97%、100.68%、99.90%、100.17%,RSD均小于2%(n=6)。结论:本研究所建立的HPLC-多波长切换法操作简便、专属性强、稳定性好,可用于三化汤中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷等12种成分含量的同时测定。

开心散化学成分、药理作用、临床应用的研究进展及质量标志物的预测分析

开心散是安神益智的经典名方,临床上常用于抑郁症、阿尔茨海默病的治疗。本文总结近些年来有关开心散的化学成分、药理作用以及临床应用,并依据质量标志物“五原则”对开心散的质量标志物(Q-marker)进行预测分析,提示细叶远志皂苷、远志[口山]酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖、西伯利亚远志糖A_(5)、西伯利亚远志糖A_(6)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)、人参皂苷Re、α-细辛醚、β-细辛醚、茯苓酸可作为开心散的Q-marker,可为开心散后续研究提供参考。

雄性土鳖虫中不同分子量多肽活性研究

目的:对雄性土鳖虫不同分子量物质进行活性测定,得到最强活性片段。方法:采用不同截留孔径的超滤、纳滤;DA201-c树脂、葡聚糖G25对样品进行分子量分离,得到不同分子量组分,并采用体外抗凝实验、溶栓实验、平板实验等测定其活性。结果:采用超滤、纳滤得到小于1000 Da、1000~3000 Da、大于3000 Da组分,并通过实验测定得到1000~3000 Da的物质活性最强,再通过DA201-C树脂对活性组分进行极性分离,得到三个洗脱组分:25%乙醇洗脱组分、50%乙醇洗脱组分、75%乙醇洗脱组分。并通过抗凝、溶栓试验得到50%乙醇洗脱组分活性最强。再将50%乙醇洗脱组分经过G25进行分离,得到三个峰位,分别记为FIV1、FIV2、FIV3。经抗凝、溶栓实验测得FIV2活性强。在经过高效液相得出FIV2组分的分子量集中于1000~1500 Da。结论:通过超滤、树脂、尺寸排阻色谱分离得到的活性组分,可以进一步进行分离,为以后的肽段测序奠定基础。

白花蛇舌草黄酮类成分及其药效学和药动学研究进展

白花蛇舌草是临床常用中药,含黄酮、多糖等多种成分,其中黄酮类成分是研究的热点,本文对白花蛇舌草黄酮类成分的种类、药理作用及其体内过程等进行了综述,表明白花蛇舌草黄酮的药理作用以抗肿瘤为主,但主要活性成分的种类及多种黄酮协同起效的机理尚不明确,需要进一步深入研究。