套细胞淋巴瘤相关的病理生物学预后因素研究新进展

套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, MCL)是一种罕见的成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤,中位生存时间为3~5年。分子遗传学分析显示与t(11;14)(q13;q32)易位相关的CCND1基因重排。MCL通常极具侵袭性,其常规化疗效果不佳,预后较差。然而,10%~15%的MCL患者临床病程相对缓慢,提示其临床生物学行为存在明显异质性。因此,确定MCL患者的危险因素、实现患者分层至关重要,有利于预后评估及指导治疗。尽管MCL存在肿瘤异质性,且对患者的治疗和生存有影响,但MCL患者目前没有明确的分层危险因素。本文就MCL预后相关的病理生物学预后因素研究进展进行综述,为患者的治疗及预后提供更多参考依据。