疏血通注射液与4种溶媒配伍稳定性考察

目的:研究疏血通注射液与4种溶媒的配伍稳定性方法:以次黄嘌呤为检测指标,采用HPLC法测定疏血通注射液与4种输液在室温下配伍后6 h内不同时间的含量变化,并按《中国药典》2010年版附录对配伍液进行外观性状观察及pH、不溶性微粒数的测定。结果:疏血通注射液配伍液在6 h内无浑浊、沉淀、气体产生,颜色、pH等无明显变化;与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍液不溶性微粒数有所升高,与时间有关;与10%葡萄糖注射液配伍液中次黄嘌呤的含量有所下降,与时间有关。结论:6 ml疏血通注射液可分别与250 ml的5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠溶液在常温下配伍,于6 h内使用。

反相高效液相色谱法测定防风通圣丸中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定防风通圣丸中5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法。方法采用XTer-raC18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇-水=35∶65为流动相,检测波长:254nm,流速1.0mL.min-1,柱温:28℃。结果 5-O-甲基维斯阿米醇苷在0.027 06～0.297 7μg线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为99.7%(RSD=1.5%)。结论本方法操作简便、方法可靠,结果准确、灵敏度高,重复性好,可作为该产品质量控制的方法。

HPLC法测定盆炎丸中多指标性成分的含量

目的建立HPLC法测定盆炎丸中多指标性成分的含量,为盆炎丸的质量控制标准提高提供参考。方法HPLC法,Hypersil GOLD(4.6×250 mm,5μm)为色谱柱,以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,柱温:30℃,流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长:327nm,进样量20μL,同时测定绿原酸、迷迭香酸、丹酚酸B这3种活性成分的含量。结果绿原酸、迷迭香酸、丹酚酸B分别在0.0278~0.2784μg,0.0367~0.3674μg,0.8238~8.2384μg内线性关系良好(r≥0.9992),平均回收率分别为99.46%(RSD 1.95%),100.32%(RSD 1.35%),100.96(RSD 1.54%)。结论该实验方法简便、快速、专属性及重复性强,增强了盆炎丸的质量可控性,切实的提高了盆炎丸的质量标准。

小儿先天性心脏病介入治疗术后临床观察与护理

目的探讨小儿先天性心脏病介入治疗术后临床观察与护理方法。方法对收治的48例先天性心脏病患儿给予临床观察和护理。结果 46例手术完成非常顺利,成功率为95.83%,另2例死亡,死亡率为4.17%。经过6-8个月的跟踪随访,46例患儿均未出现任何并发症现象。结论护理人员在为患儿提供护理的过程中,需加大关注力度,为患儿提供最佳的护理。

茸桂补肾口服液中补骨脂素和异补骨脂素含量测定

目的建立茸桂补肾口服液中补骨脂素和异补骨脂素含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为SunFire^(TM)C_(18)column,流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长246 nm。结果补骨脂素进样量在44.15~1104.00 ng范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为96.4%,RSD为1.6%;异补骨脂素进样量在34.35~859.00 ng范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为94.5%,RSD为1.7%。结论本实验建立的方法具有专属、简便、准确、分离度好的特点,增强了茸桂补肾口服液的质量可控性。

运用患者体验指数与患者满意度评价医疗服务水平的比较

患者观点作为评价医疗服务水平的指标之一,其重要性日渐突出。随着体验经济的发展,患者体验作为患者观点调查的方法逐渐得到重视。本文从分析目前患者体验指数与患者满意度评价方法入手,通过回顾近年相关文献,分析两种方法的优劣,初步探讨运用患者体验指数评价医疗服务可行性与科学性。