现代狂犬病疫苗生产用细胞和毒种：现状和前景

对全球狂犬病预防控制的一个主要挑战是不能充分供应廉价优质的狂犬病疫苗。基于神经组织生产狂犬病疫苗的技术早已过时，现代细胞培养技术提供了适当的病毒培养基质，可以获得高滴度病毒和大规模生产高质量的现代狂犬病疫苗。目前人用疫苗仅使用灭活疫苗，用高度适应细胞的稳定的减毒狂犬病病毒生产的疫苗将是未来的理想疫苗。

新型狂犬病减毒活疫苗研究的重大突破

最近狂犬病疫苗研究取得重大突破。新型狂犬病减毒活疫苗效力更高而且高度安全，甚至有可能用于狂犬病发病后的早期治疗。这是狂犬病疫苗诞生一百多年来的一个重要里程碑。此文对狂犬病疫苗研究取得的重大突破、决定狂犬病病毒致病性和免疫原性的相关因素及新型狂犬病减毒活疫苗的主要优点作一综述。

生物制品中宿主残留蛋白的风险分析和检测方法

新版《中华人民共和国药典》对生物制品的质量要求更高，其中对残留宿主细胞蛋白（HCP）在生物制品中含量的要求也越来越严格。目前HCP研究领域进展迅速。此文对生物制品中宿主残留蛋白的风险分析和检测方法作一综述。

DNA疫苗：从动物疫苗到人用疫苗的跨越

自从十多年前发现DNA可以作为疫苗诱导机体产生免疫应答以来，DNA疫苗研究已取得突破性进展。目前已有4种动物DNA疫苗获准上市。然而，在临床试验中，单纯的DNA疫苗免疫原性很弱。随着DNA疫苗设计策略和接种方式的改进，可以预期将会有更多的人用DNA疫苗逐步进入临床，并最终实现DNA疫苗从动物疫苗到人用疫苗的跨越。

人乳头瘤病毒疫苗研究进展

2006年6月美国FDA批准了第一个用于预防宫颈癌的疫苗，即可以预防人乳头瘤病毒（human papillomavirus。HPV）6、11、16和18型感染的四价疫苗，70％的宫颈癌和90％的生殖器疣由这些型别引起。还有一种可以预防HPV16和18型的二价HPV疫苗也已上市。此文主要就治疗性和预防性HPV疫苗的发展情况做一综述。

系统生物学在生物制品宿主细胞蛋白检测中的应用

新版《中国药典》对生物制品的质量要求更高，其中对生物制品宿主细胞蛋白（host cell protein，HCP）残留量的限制也更严格。新兴的系统生物学（包括蛋白质组学、基因组学和生物信息学）已在HCP的研究中获得了广泛应用。此文综述系统生物学在生物制品HCP鉴定和评估中的应用。