奥马珠单抗治疗儿童和老年慢性自发性荨麻疹患者的短期疗效及安全性

目的 探讨奥马珠单抗治疗儿童和老年慢性自发性荨麻疹患者的短期疗效及安全性。方法 对2020年6月—2022年10月于天津医科大学总医院门诊就诊并使用奥马珠单抗治疗的儿童(<18岁)及老年(>65岁)慢性自发性荨麻疹患者的相关临床资料进行分析。结果 33例儿童组患者注射1次后51.52%完全缓解,42.42%部分缓解;24例老年组患者注射1次后45.83%完全缓解,29.17%部分缓解;治疗期间随注射次数增加,两组缓解率持续提高并保持较高水平,且相关评分持续好转,无严重不良反应出现。与老年患者相比,儿童患者出现其他过敏性共病的几率更高,疾病严重程度更轻,总IgE水平更高,对奥马珠单抗治疗的应答比例更高(P<0.05)。8例患者停药后复发,重新启动奥马珠单抗治疗仍然有效。结论 儿童及老年慢性自发性荨麻疹患者使用奥马珠单抗治疗的疗效显著,安全性良好,且儿童患者疗效优于老年患者。

奥马珠单抗治疗慢性自发性荨麻疹伴有其他过敏性疾病患者74例临床分析

目的探讨奥马珠单抗在合并有其他过敏性疾病的慢性自发性荨麻疹患者中的治疗获益。方法回顾性收集2020年6月至2022年9月天津医科大学总医院变态反应科收治的临床诊断为慢性自发性荨麻疹、同时合并其他过敏性疾病、经奥马珠单抗治疗的患者的临床资料,分析合并过敏性疾病的种类、治疗前血清总IgE和过敏原特异性IgE水平、治疗效果及药物不良反应情况。采用配对t检验和Wilcoxon符号秩和检验评估治疗前后的差异。结果纳入74例慢性自发性荨麻疹患者,合并过敏性哮喘29例(39.2%),变应性鼻炎61例(82.4%),特应性皮炎6例(8.1%),食物过敏4例(5.4%)。治疗前44例(59.5%)出现血清总IgE或过敏原特异性IgE升高。首次奥马珠单抗治疗后,患者荨麻疹控制测试问卷评分显著提高[治疗前6.00(5.75,9.00),治疗后16.00(13.00,16.00);Z=7.39,P<0.001];治疗4次后,82.5%(33/40)患者荨麻疹症状完全控制/完全反应。奥马珠单抗治疗后,29例合并过敏性哮喘患者喘息发作次数均减少,哮喘控制测试问卷评分显著升高(治疗前18.48±3.20,首次治疗后21.07±2.88;t=8.87,P<0.001);61例合并变应性鼻炎患者,视觉模拟量表评分(治疗前5.89±1.29,首次治疗后3.28±1.46)及生活质量调查问卷评分(治疗前60.10±20.53,首次治疗后37.26±18.83)均明显减少(t=15.04、10.01,均P<0.001),变应性鼻炎症状减轻;4例合并特应性皮炎患者皮肤瘙痒减轻;2例合并食物过敏患者接触过敏食物后症状较前减轻。仅1例出现注射部位红肿、硬结伴疼痛。结论奥马珠单抗在治疗合并过敏性疾病共病的慢性自发性荨麻疹患者中,荨麻疹症状明显改善,合并的过敏性疾病也较好地控制,安全性好。奥马珠单抗治疗慢性自发性荨麻疹合并其他过敏性疾病,患者可多重获益。