量子点荧光猝灭法测定中药饮片中的微量铜

目的:运用一种新型的半导体纳米材料的发光性质测定中药饮片中的微量铜。方法:将硫化锌包被的硒化镉核壳量子点(CdSe/ZnSQDs)表面用牛血清白蛋白(BSA)进行修饰。利用QDsBSA作为发光探针,在pH7.4的缓冲溶液中Cu2+能使其发生荧光猝灭从而测定铜的含量。结果:Cu2+浓度在6.0×10-4～6.0×10-3μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.9989),检测限为1.0×10-4μg/mL,加样回收率为93.6%～108.0%。结论:此方法适用于中药饮片中的微量铜的测定。

巴洛沙星与牛血清白蛋白相互作用的研究

应用荧光法研究了在不同酸度条件下,巴洛沙星(balofloxacin,BLFX)与牛血清白蛋白(BSA)的荧光猝灭现象,利用荧光猝灭双倒数图计算了巴洛沙星与牛血清白蛋白之间的结合常数,根据F rster非辐射能量转移机制计算出巴洛沙星在牛血清白蛋白上的结合距离,并根据热力学参数确定了巴洛沙星与牛血清白蛋白之间的作用力类型,同时采用同步荧光技术考察了巴洛沙星对BSA构象的影响。

ZnO掺杂碳量子点的流动注射化学发光法测定甲硝唑(英文)

以活性炭为碳源,采用化学氧化结合ZnO包覆的方法制备新结构碳量子点,其稳定性好,荧光量子产率高。结果表明,甲硝唑对鲁米诺-高锰酸钾体系具有增敏作用,同时能有效猝灭碳量子点的荧光,以此建立化学发光法检测甲硝唑片含量。在最佳条件下,化学发光强度与甲硝唑的浓度呈良好的线性,其线性为7.5×10^-4～2.5×10^-8g/mL,线性相关系数r=0.9996,检测限CL=1.08×10^-10g/mL。

功能性硫化锌纳米荧光探针与DNA的相互作用

目的:研究L-半胱氨酸包裹的ZnS纳米荧光探针与核酸的相互作用及其机理,建立DNA的定量分析方法.方法:通过考察溶液pH值、缓冲液用量及粒子浓度等影响因素,在最佳试验条件下,利用在pH值近中性时DNA对纳米荧光探针具有猝灭作用的特性,采用荧光光谱法进行研究.结果:当DNA浓度为20～600 μg/L时,荧光强度与DNA的浓度呈良好的线性关系,检测限为0.032 μg/L.结论:该方法简单,快速,灵敏度高.DNA与L-半胱氨酸-ZnS纳米粒子存在静电作用.

人工神经网络在复方替硝唑分光光度法测定中的应用

应用人工神经网络原理，采用误差反向传播方法，对紫外吸收光谱严重重叠的复方替硝唑进行含量测定。实验表明，人工神经网络方法应用在光谱分析中对复方制剂进行含量测定，其结果准确，性能良好；并探讨了人工神经网络中网络参数对分析结果的影响。

加替沙星与牛血清白蛋白相互作用的研究(英文)

目的 研究不同酸度条件下 ,加替沙星与牛血清白蛋白之间的相互作用。方法 采用荧光光谱和紫外光谱法进行研究。结果 运用荧光猝灭双倒数图计算了在不同条件下二者的结合常数K ,根据Foster非辐射理论计算在正常生理条件下二者的结合距离r,并通过热力学参数确定了二者的作用力类型。结论 加替沙星与牛血清白蛋白之间有较强的相互作用 ,以电荷作用力为主。

紫外光谱人工神经网络方法测定新洁尔灭中苯扎溴铵的含量

目的 :对紫外吸收光谱重叠的新洁尔灭进行多组分不经分离的含量测定。方法 :应用BP方法即人工神经网络误差反向传播方法对其进行含量测定。结果 :网络隐蔽层的节点数为 5、以 9个节点输入时 ,苯扎溴铵和亚硝酸钠的平均回收率分别为 1 0 2 %和 1 0 1 % ,RSD分别为 1 .0 %和 2 .9%。结论 :该方法测定结果准确 ,性能良好 ;

红外分光光度法测定二甲硅油含量

目的建立红外分光光度法测定二甲硅油含量。方法以甲苯为溶剂,采用红外分光光度法测定二甲硅油含量,扫描次数20次,光谱范围2 000-400 cm^-1,分辨率4 cm^-1,测定特征波数1 261 cm-1。结果二甲硅油在0.5-5.0 mg·m L^-1浓度与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为：A=0.220 9C＋0.004 1,r=0.999 8,回收率为98.9%,RSD为1.2%（n=3）。结论该方法简便快捷,准确度良好,能满足二甲硅油的含量测定。

人工神经网络用于紫外光谱同时测定Zn、Cu、Co含量的研究

本文采用 PAR- Zn、 Cu、 Co显色体系 ,应用人工神经网络原理 ,通过误差反向传播方法 ,对于紫外吸收重叠的三组分金属配合物体系同时进行含量测定。在 5 80～ 44 0 nm的范围内 ,以 14个特定波长处的吸收值作为网络特征参数 ,并通过均匀设计安排样本。Zn、Cu、Co三者的平均回收率分别为 95 .2 2 %、95 .98%、10 0 .5 %。实验表明 ,其结果准确 ,性能良好。

生物质碳点的合成及初步用于盐酸土霉素的测定(英文)

以活性炭为碳源，过氧化氢和醋酸为混合氧化剂，通过化学氧化法合成了碳点。经过乙醚提取纯化，并用聚乙二醇2000进一步钝化，碳点性能得到了改善。最终制得的碳点在316nm处激发时，最大发射波长出现在435nm左右，其荧光量子产率为19．6％。盐酸土霉素对碳点有猝灭作用，据此实现了对土霉素的测定。该方法线性关系良好（r=0．9986），回收率在98．0％～102．0％（RSD=1．7％），检测限达1．4×10^-3 ug·mL-1。

高效液相色谱法测定恩替卡韦口服液中有关物质

建立了测定恩替卡韦口服液中有关物质的高效液相色谱法。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,以水-乙腈-三氟乙酸（97∶3∶0.15,V/V）/乙腈为流动相,梯度洗脱,二极管阵列检测器（DAD）检测。杂质A、B和C的检测限分别为7.22ng/mL、7.30ng/mL和7.50ng/mL,分别相当于恩替卡韦浓度的0.014%、0.015%、0.015%;杂质A在24.08-361.0ng/mL浓度范围内（r=0.9988）,杂质B在24.33-364.9ng/mL浓度范围内（r=0.9996）,杂质C在25.00-375.0ng/mL浓度范围内（r=0.9984）呈现良好的线性关系;在0.125、0.25、0.37μg/mL三个浓度的添加水平下,杂质A、B、C的平均回收率分别为121.9%、115.5%和106.9%。

人工神经网络紫外吸收光谱法测定安钠咖注射液各组分

应用人工神经网络原理，采用误差反向传播方法，对紫外吸收光谱重叠的安钠咖注射液中咖啡因和苯甲酸钠含量进行测定．实验表明，人工神经网络法对上述两组分含量测定结果准确，探讨了人工神经网络参数对分析结果的影响．

毛细管气相色谱法测定水杯密封垫圈中N-亚硝胺的迁移量

建立毛细管气相色谱法用于测定水杯密封垫圈中5种N-亚硝胺的迁移量。采用DB-5(30 m×0.53 mm,1.00μm)毛细管柱;程序升温:38℃保持4 min,以15℃/min的速率升至250℃保持4 min;N2为载气,流量为4.0 m L/min;氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为250℃;进样口温度为280℃;进样量为1.0μL。以2-叔丁基对甲酚为内标,通过内标对比法计算样品中5种N-亚硝胺的迁移量。在该色谱条件下,N-亚硝基二甲胺、N-亚硝基二乙胺、N-亚硝基吗啉、N-亚硝基哌啶和N-亚硝基二丁胺之间均能完全分离。此5种N-亚硝胺化合物分别在0.01~0.50,0.10~0.75,0.02~0.75,0.02~0.75,0.01~0.50 mg/kg的质量浓度范围内线性关系良好(r2=0.991 6~0.995 5);进样精密度(RSD)均小于5.0%(n=6);平均回收率为88.9%~96.7%(RSD<5.0%,n=9)。定量限分别为0.01,0.10,0.02,0.02,0.01 mg/kg(信噪比为10∶1);检测限分别为2.0,20,2.0,2.0,2.0μg/kg(信噪比为3∶1)。采用本法测定3个厂家各2批水杯垫圈中N-亚硝胺的迁移量,均低于规定限度。该方法简便、准确、灵敏、重复性好、成本低,可用于水杯垫圈中N-亚硝胺迁移量的检测。

反催化动力学光度法测定微量铜（Ⅱ）的含量

研究了在乙醇介质中过硫酸铵氧化甲基红的褪色反应被微量铜（Ⅱ）阻抑的情况及其动力学条件，建立了测定微量铜的新方法。线性范围０．０１～０．４０μｇＣｕ２＋／２５ｍｌ，相关系数ｒ＝０．９９９２。

按摩乳中樟脑、薄荷脑、冬青油的程序升温气相色谱测定

采用石英毛细管色谱柱，以正辛醇为内标，用程序升温的方法，建立了按摩乳中３ 种主要成分的定量分析方法。操作简便。

旋光法测定溶液中甘露醇的含量

通过实验找到一种新的增旋剂钼酸铵。在酸性介质中，用旋光法测定溶液中甘露醇的含量较英国药典所用方法灵敏度显著增加。线性范围０．４～１０ｍｇ／ｍｌ，线性方程α＝０．０５８８６＋０．２７２０Ｃ，ｒ＝０．９９９７，回收率１００．７％。并将此法与中国药典法进行差别检验，无显著差异。

高效液相色谱法测定甲磺酸伊马替尼原料药含量

建立了高效液相色谱法测定甲磺酸伊马替尼原料药含量的分析方法。采用Waters Symmetry C18色谱柱（150×4.6mm,3.5μm）,流动相为0.05mol·L-1磷酸盐缓冲溶液（pH=3.0）-乙腈,梯度洗脱,检测波长为235nm。在最优色谱条件下,甲磺酸伊马替尼在0.0168~0.1677mg·mL-1范围内其浓度与峰面积线性关系良好;检测限为3.3ng·mL-1;重复性的相对标准偏差（RSD）为0.35%（n=6）;平均加标回收率为98.9%。该方法简便、快速,灵敏度高,专属性强,可用于甲磺酸伊马替尼原料药的含量测定。

碳纳米粒的制备及其用于氯霉素的测定

首次以柠檬酸为碳源、甘氨酸为修饰剂,通过高温热解法一步合成修饰碳纳米粒。经过正丁醇萃取纯化,碳纳米粒的粒径更加均一,荧光强度更大,且性能得到了改善。最终制得的碳纳米粒呈棕黄色,在380 nm激发波长下,最大发射波长出现在480 nm附近,其荧光量子产率高达47%。氯霉素对碳纳米粒的荧光具有显著的猝灭效应,并呈现一定的规律性,据此建立了对氯霉素含量测定的新方法。该方法简便快捷,易于操作,线性关系良好（r=0.999 7）,回收率在99%~101%（RSD=0.3%）,显示了碳纳米粒在药物检测方面的潜在应用前景。

改进的合成复体法绘制三元系等温截面图

Based on the method of compound synthesis, a new method of constructing the isothermal section phase diagram of tcrnary system is presented and the ternary C6H14O6-KCl-H2O system is taken as an example. By determinating the optical rotation of the saturated solution in the equilibrium system, the contents of the other components can be calculated, and then the isothermal section diagram of the ternary system can be constructed. The results shows that the common saturation point is as=58.5%, bs=17.4%,cs=24.1%. The general application of the method is discussed also in this paper.

紫外二阶导数光谱标准加入法测定中药复方制剂中合成鱼腥草素含量

将紫外二阶导数光谱与标准加入法相结合应用于药物分析，定量测定中药复方制剂中合成鱼腥草素的含量。根据比尔定律推导出标准加入体系的含量计算公式为Ｘ＿ｉ＝Ｘ＿ｉ×Ｃ＿ｉ／Ｋ－Ｃ＿ｉ×Ｖ＿ｉ。方法精密度ＣＶ１．３％；平均回收率９９．４０％，回收率ＣＶ１．９％。本法消除了中药复方制剂中样品基质的干扰，结果准确可靠。