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无创产前筛查扩展性检测临床研究进展
被引量:
2
1
作者
徐玉婵(综述)
严提珍
(
审校
)
《现代医药卫生》
2023年第2期295-299,共5页
随着高通量测序技术的发展,获取孕妇外周血胎儿游离DNA进行胎儿染色体非整倍体评估的无创产前筛查(NIPT)技术已在国内外广泛应用。21、18、13-三体综合征是目前NIPT的主要检测目标,但已有许多学者提出了将NIPT技术用于性染色体、双胎妊...
随着高通量测序技术的发展,获取孕妇外周血胎儿游离DNA进行胎儿染色体非整倍体评估的无创产前筛查(NIPT)技术已在国内外广泛应用。21、18、13-三体综合征是目前NIPT的主要检测目标,但已有许多学者提出了将NIPT技术用于性染色体、双胎妊娠,以及对染色体微缺失、微复制,单基因遗传病等其他范围扩展检测的可能性。
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关键词
无创产前筛查
扩展性检测
双胎妊娠
微缺失微重复
单基因遗传病
综述
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职称材料
题名
无创产前筛查扩展性检测临床研究进展
被引量:
2
1
作者
徐玉婵(综述)
严提珍
(
审校
)
机构
柳州市妇幼保健院医学遗传科/柳州市出生缺陷预防与控制重点实验室/柳州市生殖与遗传研究所
出处
《现代医药卫生》
2023年第2期295-299,共5页
基金
柳州市科学研究与技术开发计划项目(2014G02044、2018AF10501)
广西壮族自治区卫生健康委员会自筹经费科研课题(Z20180044、Z20210767、Z-B20221587)。
文摘
随着高通量测序技术的发展,获取孕妇外周血胎儿游离DNA进行胎儿染色体非整倍体评估的无创产前筛查(NIPT)技术已在国内外广泛应用。21、18、13-三体综合征是目前NIPT的主要检测目标,但已有许多学者提出了将NIPT技术用于性染色体、双胎妊娠,以及对染色体微缺失、微复制,单基因遗传病等其他范围扩展检测的可能性。
关键词
无创产前筛查
扩展性检测
双胎妊娠
微缺失微重复
单基因遗传病
综述
Keywords
Noninvasive prenatal testing
Extended testing
Twin pregnancy
Microdeletion and microduplication
Monogenic disease
Review
分类号
R394.2 [医药卫生—医学遗传学]
R714.55 [医药卫生—妇产科学]
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作者
出处
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被引量
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1
无创产前筛查扩展性检测临床研究进展
徐玉婵(综述)
严提珍
(
审校
)
《现代医药卫生》
2023
2
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