气相色谱-质谱结合准确质量测定快速鉴定合成大麻素

采用气相色谱-质谱(GC-MS)结合准确质量测定方法,利用保留指数、特征碎片丰度以及高分辨准确质量数据信息,快速鉴定样品中的合成大麻素组分.建立了JWH-018、JWH-073等12种合成大麻素标准物质的分析信息数据库,检测限达到了2.5～30 ng/mL,并成功利用该方法对未知样品进行了检测,确认样品中含有"JWH-081和JWH-018"合成大麻素组分.结果表明方法可以满足合成大麻素快速鉴定的要求.

苯丙胺类毒品及其衍生物的气相色谱-红外光谱分析

采用气相色谱-傅立叶变换红外光谱联用技术,建立了9种苯丙胺类毒品及其衍生物的分析鉴别方法。采用HP-1(30 m×0.32 mm,0.25μm)毛细管柱,MCT红外检测器与氢火焰检测器同时检测,在程序升温条件下,以十七烷为内标物,研究已知对照品的色谱保留行为及其气态红外光谱图特征,建立相应的特征吸收峰数据库,作为鉴别分析的依据。色谱保留时间与红外特征吸收峰联合鉴别法极大地提高了鉴别的准确性。将发展的方法应用于可疑毒品物证中苯丙胺类及其衍生物毒品样品的鉴别,获得了理想的结果。本方法可用于涉毒案件毒品物证的检验,特别适用于混合毒品成分的检验。

固相萃取同时提取尿中的39种药毒物

目的建立固相萃取方法同时提取尿中的39种药毒物并用高效液相色谱法进行分析。方法以多沙普仑为内标,1ml尿样经Oasis小柱固相萃取,用HPLC进行分析。结果39种药毒物可同时从尿中提出,内源性物质不干扰测定。其绝对回收率除吗啡外均大于70％;天内及天间精密度均小于10％;检测限1-15ng／ml;线性相关系数在0.9977以上。结论本法快速、简便、重现性好,空白干扰小,可用于实际案例的药物毒物筛选。

固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定全血中多塞平

目的建立固相萃取-液相色谱-串联质谱(SPE-LC-MS/MS)分析全血中多塞平的方法。方法以阿米替林为内标,全血样品经固相萃取处理后,通过液相色谱-串联质谱技术进行检测(电喷雾离子源正离子方式,多反应监测模式)。监测离子对m/z多塞平为280→107、280→235、280→220,阿米替林为278→233。多塞平和阿米替林的保留时间分别为15.15min和16.94min。结果全血中多塞平在0.005～1.00μg/mL质量浓度范围内呈线性关系,线性方程为y=3.2047x+0.0339,相关系数(r)=0.9996,检出限为0.001μg/mL;平均提取回收率为78.0%～82.9%,日内精密度<2.55%,日间精密度<5.90%。结论本方法快速简便、灵敏、重现性好,适用于全血中多塞平的检测。

三种酸类易制毒化学品的衍生化气相色谱—质谱鉴定

基于五氟苄基溴（PFBBr）微波衍生化的气相色谱—质谱（GC-MS）鉴定N-乙酰邻氨基苯甲酸、邻氨基苯甲酸和苯乙酸三种酸类易制毒化学品,以苯甲酸为内标物。N-乙酰邻氨基苯甲酸衍生化产物特征碎片峰为119、181、317、359;邻氨基苯甲酸衍生化产物特征碎片峰为119、181、317;苯乙酸衍生化产物特征碎片峰为91、181、316。检测结果与直接测试比较,色谱峰型明显改善,检测灵敏度提高,检测限（S/N=3∶1）3~12ng。该方法可以用于N-乙酰邻氨基苯甲酸、邻氨基苯甲酸和苯乙酸的鉴定。

气相色谱-质谱法检测精神药品2C—B和芬特明

2C-B and Phentermine of psychic drugs were determinated by gas chromatography mass spectrometry (GC/MS). Mass ion fragment of the 2C-B was m/z230 and m/z232, m/z77, m/z91, m/z199, m/z201, m/z215, m/z217, m/z259 and m/z261;Mass ion fragment of acetic acid anhydride derivatives of the 2C-B was m/z242 and m/z244, m/z77,m/z148, m/z199 and m/z201, m/z229, m/z301 and m/z303. Mass ion fragment of the phentermine was m/z58, m/z91, m/z134;Mass ion fragment of acetic acid anhydrid ederivatives of the phentermine was m/z58, m/z91, m/z100, m/z117 and m/z134.