纯水中二价铜催化α,β-不饱和化合物硼加成反应的研究进展

有机硼化合物作为重要的有机反应中间体和药物分子,其合成方法一直受到广泛关注。纯水中二价铜催化的α,β-不饱和化合物硼加成反应,提供了一种高效构建碳硼键的方法,符合绿色化学和环保的需求。从非手性和手性两个方面,总结了纯水中二价铜催化的α,β-不饱和化合物硼加成反应的研究进展,阐述了具体的反应条件、方法和反应机理,并对今后纯水中二价铜催化体系的发展方向进行了展望。

胺和亚胺氮甲基化反应的研究进展

胺类化合物的氮甲基化反应是一类重要的有机合成反应,在实验室研究与工业合成中具有重要的应用.传统的氮甲基化反应会涉及使用易燃易爆且剧毒的物质,而新兴的制备方案很好的解决了这方面的问题,更加符合绿色化学的标准和环境保护的需求.对于氮甲基化反应,C1碳源的选择直接决定了该反应的催化剂、反应条件、反应机理及底物范围等.将从不同碳源的角度介绍近年来胺和亚胺氮甲基化反应的研究进展,并对其作用机理进行相关阐述.

分子筛负载铜水相催化α,β-不饱和化合物的共轭硼化反应

有机硼化物是一类重要的有机合成中间体.以分子筛负载铜为催化剂,在水相中温和的条件下,实现α,β-不饱和化合物的共轭硼化反应,建立了一种制备β-硼取代化合物的直接有效的新方法.该方法操作简单,底物普适性好,可适用于不同类型取代的底物,均以较高收率得到目标产物.催化剂在反应结束后可通过离心分离回收,循环使用7次后依然保持较高的催化反应活性.

基于导向策略的C—H键活化反应的研究进展

C—H键是有机化合物中存在最广泛的化学键之一.过渡金属催化的C—H键活化反应具有反应效率高、原子经济性高、产生废物少等优点,因此发展新的C—H键的转化类型和方法十分重要.由于分子内经常存在高度稳定且活性相似的C—H键,所以导致传统的C—H键活化反应的区域选择性很差,难以真正被应用于天然产物或者药物分子等的合成中.向反应体系中引入导向基团后,不仅可以大大提高C—H键官能化反应的活性,更可以提高区域选择性,实现高效合成单一目标产物的目的.因此,探索导向基导向的C—H键直接官能化反应具有重要意义.将从不同导向原子的角度介绍近十年导向基辅助的C—H键活化反应,并对其作用机理进行相关阐述.

人工合成类DNA双股高分子的研究进展

脱氧核糖核酸(DNA)分子被称为"遗传微粒",在遗传信息传递和表达的过程中,以一条链为模板可精确合成出互补的另一条链,其结构中两条侧链相异而互补.随着自组装化学和有机合成技术的发展,人工合成类似于DNA结构的双股高分子成为近年来有机化学研究的热点之一.以连接基团与骨架的相互作用力为分类,从非共价键作用力和共价键作用力两方面,综述了人工合成双股高分子的研究进展.介绍了降冰片烯骨架的结构设计与空间构型的控制,并对机理进行了阐述,及其在合成立体规整的双股梯蕃高分子中的应用.