光学活性倍半萜类化合物R-(-)-α-姜黄烯,(-)-姜烯衍生物的合成

本文叙述了具有光学活性的倍半萜类化合物R-(-)-a-姜黄烯及具有不同取代基的姜烯类化合物的合成,其巾五个未见文献报道,同时对合成中所用的Stork环合反应进行了较深入的探索。

芳姜黄酮和姜烯衍生物的合成及抗生育活性初探

叙述了四个倍半萜类衍生物——芳姜黄酮(Ⅰ)、对甲氧基芳姜黄酮(Ⅱ)、(-)-异丙水芹烯(Ⅲ)、(-)-水芹烯羧酸乙酯(Ⅳ)的合成及结构确证。(Ⅱ～Ⅳ)未见文献报道。初步药理筛选结果表明:(Ⅰ)抗生育活性不理想;(Ⅲ)具有一定的抗生育活性。

倍半萜类2—甲基—6—苯基—2—庚烯—4—酮及其衍生物的合成

本文叙述了三个倍半萜类衍生物—2-甲基-6-苯基-2-庚烯-4-酮(Ⅱ),2-甲基-6-苯基-4-乙烯基-2-庚烯-4-醇(Ⅳ)及2-甲基-6-苯基-4-乙烯基-2,4-庚=烯(Ⅴ)的合成。初步药理筛选结果表明,(Ⅲ)有一定的抗生育活性。化合物(Ⅲ)、(Ⅳ)、(Ⅴ)均未见文献报道,测定了它们的结构并得到了证实。

光学活性没药烯类倍半萜的合成研究

本文叙述了具有光学活性的没药烯类倍半萜化合物（ｓ）－（－）β－没药烯（１），（Ｓ）－（－）４，４－二甲基－２－（４－甲基－３－环己烯基）－１，５－己二烯（２），（Ｒ）－（＋）β－没药烯（３），（Ｓ）－（－）－６－甲基－４－（Ｒ，Ｓ）－羟基－２－（４′－甲基－３′－环己烯基）－１－己烯（４）．（Ｓ）－（－）－６－甲基－４－酮基－２－（４′－甲基－３′－环己烯基）－１－己烯（５）的合成及结构确证。化合物（４）．（５）未见文献报道。

γ-姜黄烯的合成及其化学稳定性探讨

用金属锂-液氨一步还原法合成γ-姜黄烯。实验证实γ-姜黄烯极不稳定,室温下极易芳香化转变成α-姜黄烯。

胡罗卜籽挥发油化学成分的鉴定和γ-没药烯的合成

本文鉴定了胡罗卜籽挥发油中十八种化合物,其中1-环己-1-烯-丙酮、胡薄荷酮、醋酸苄酯、δ-愈创木烯、β-檀香烯、β-倍半水芹烯、N-苯基-2-萘胺作为胡罗卜籽挥发油成分尚未见报道。分离出两个单体,N-苯基-2-萘胺和细辛醚,光谱数据确证其结构。合成了γ-没药烯、气相色谱显示γ-没药烯以E式和Z式同时存在。

倍半萜类化合物羟基姜黄烯的合成

以间-甲酚为原料,经乙酰化,费赖斯重排等反应,合成文题化合物2-(1-羟基-1,5-二甲基-4-已烯基)-5-甲基苯酚(Ⅰ),2-(1,5-二甲基-1,4-已二烯基)-5-甲基苯酚(Ⅱ)和2-(1,5-二甲基-1,4-已二烯基)-5-甲基苯酚醋酸酯(Ⅲ)。Ⅰ,Ⅱ经元素分析,光谱分析证实其结构。对化合物Ⅲ的光谱数据作了补充。

(9-叔丁氧羰氨酰基氧甲基)芴-2-乙酰二苯甲胺树脂的制备及其在固相合成保护肽段中的应用

用Merrifield方法合成大肽(含有30个以上氨基酸残基)时,由于缺陷肽的积累,使最终产物的分离纯化十分困难,固相片段缩合往往可以减少这些麻烦.后一方法的主要问题是能否快速有效地合成保护肽段.