以科研促进高校创新型人才培养

党的二十届三中全会指出,教育、科技、人才是中国式现代化的基础性、战略性支撑。高校作为科技创新和人才培养的前沿阵地,必须深入实施科教兴国、人才强国、创新驱动发展战略,统筹推进教育科技人才体制机制一体改革,强化科学研究和教育教学的协同联动,以科研赋能创新型人才培养,为进一步全面深化改革、推进中国式现代化提供更加有力的教育支持、科技支撑和人才保障。

稀土纳米晶的上转换发光调控研究进展

近年来,将近红外光转换为短波长的可见或近红外光的稀土纳米晶上转换发光研究吸引了生物成像、纳米温度传感、太阳能电池等领域研究者的广泛关注。面向多领域的应用需求,稀土纳米晶上转换发光需提高其发光强度、发光波长以及激发波长的选择性。本文综述了纳米尺度上,通过组成、结构以及核壳结构的设计,在理解上转换发光过程的能量传递路径和上转换发光过程的基础上,提高对上转换发光的颜色、各跃迁的比例以及发光强度、发光寿命等调控的研究进展。此外,还关注了纳米晶与贵金属表面电场、表面有机分子以及环境温度的耦合在提高辐射跃迁几率、减少无辐射能量损失等方面提高其上转换发光强度的研究发展趋势。

稀土分离理论及其实践的新进展

自20世纪70年代徐光宪教授提出串级萃取最优化工艺设计理论以来,我国稀土分离科学和技术发展迅速,并已成为国际最大的单一稀土生产、出口和应用国家。本文针对重稀土萃取分离、萃取流程的在线分析和自动控制,以及萃取工艺的降耗和环保等重大关键技术需求,简要综述了近15年来北京大学在串级萃取理论的研究进展及其工业实践。

中钇富铕稀土矿萃取分离流程的经济技术指标比较

根据当前国内外市场可预测的产品结构， 针对中钇富铕矿为代表的离子吸附型稀土矿， 提出了三种可行的Ｐ５０７ＨＣｌ 体系和环烷酸ＨＣｌ 体系相结合的稀土萃取全分离工艺流程， 比较了各流程的槽体级数和容积， 有机相和稀土存槽量， 盐酸和液氨消耗以及控制要求等。从经济技术指标角度得到了中钇富铕稀土矿分离的最优化工艺流程， 可节省投资５ ％ ～５０ ％ 。

稀土串级萃取分离过程的自动控制系统

本文简要综述了近年来国内稀土串级萃取分离过程的自动控制情况，对该领域的计算模拟、专家系统等自控软件作了介绍，着重分析比较了２４１Ａｍ同位素源激发的能量色散Ｘ射线荧光（２４１Ａｍ－ＥＤＸＲＦ）在线分析方法，并就分析方法、工艺参数调整等环节中存在的主要问题提出了想法。

氟碳铈镧矿稀土萃取分离流程的经济技术指标比较

根据国内外市场可预测的产品结构，针对包头矿和冕宁矿为代表的氟碳铈镧矿，提出Ｐ５０７ＨＣｌ体系稀土萃取全分离的几种可行工艺流程，比较各流程的槽体级数、容积，有机相、稀土存槽量，盐酸、液氨消耗及控制要求等，由经济技术指标角度得到了从氯碳铈镧矿分离稀土的优化工艺流程。

稀土配合物作为前驱体合成Y_2O_3∶Eu纳米材料

以稀土羧酸配合物为前驱体， 采用快速热分解方法制备了纳米Ｙ２Ｏ３∶Ｅｕ 荧光材料，进行了结构、尺寸及形貌表征． 随着Ｅｕ３＋ 掺杂浓度的提高， 样品的晶胞参数加大， 当Ｅｕ３＋掺杂量高达３０％ 时， 体系仍能保持Ｙ２Ｏ３ 基质的立方相结构； 样品的晶粒度与退火温度及配合物前驱体组成有关． 退火温度越高、前驱体中Ｒｅ３＋ 与配体的摩尔比越小， 样品的粒径越大． 随着Ｅｕ３＋ 掺杂浓度的提高， 激发光谱红移， 发射强度在掺杂浓度分别为５％ 和１０％ 时有极大值； 发射强度与Ｒｅ３＋ 和配体摩尔比及退火温度有关．

^（241）Am激发的EDXRF在稀土溶剂萃取分离检测中的应用

本文研究了一种２４１Ａｍ作激发源、高纯平面锗型探测器的ＥＤＸＲＦ快速分析方法。采用这种方法离线分析了ＳｍＥｕＧｄ／Ｔｂ／Ｄｙ槽体中的稀土盐酸盐水溶液样品并同ＩＣＰ测试结果作了比较。结果表明该法可在较宽的稀土浓度范围内使用。由于这是一种快速、准确、有效的无损分析方法，可用于稀土溶剂萃取分离过程的在线分析。

双功能配体在ZnSTb乙醇溶胶合成中的应用

以双功能团配体ＳＣＮ－链接ＺｎＳ和稀土离子Ｔｂ３＋，制备了ＺｎＳＴｂ乙醇溶胶，以紫外吸收和光致发射光谱研究了其光学性质．该溶胶经紫外激发得到了Ｔｂ３＋的四个特征发射，分别对应于Ｔｂ３＋的５Ｄ４→７ＦＪ（Ｊ＝６，５，４，３）跃迁；Ｔｂ３＋的特征发射可能来自ＺｎＳ到Ｔｂ３＋的能量传递，即ＺｎＳ纳米微粒吸收能量，并将其通过ＳＣＮ－桥传递给稀土离子Ｔｂ３＋，从而导致Ｔｂ３＋的特征发射．文中还讨论了对双功能团桥联配体的一般要求．

巨磁电阻材料与信息存储及其对化学的挑战

介绍了巨磁电阻材料在信息存储中用于硬盘驱动器读出磁头的巨大应用前景，讨论了当今采用化学方法制备和研究这类材料的进展及存在的问题。

传道授业解惑 守正立德垂范——如何当好研究生导师

阐述了研究生导师的概念与内涵,从课程学习、科学研究、交流合作、学术规范、心理健康等方面探讨了怎样当好研究生导师,认为"立德"和"守正"是导师和研究生的共同责任。

稀土季铵盐配合物的研究（Ⅶ）──二硝酸四硫氰酸合铒酸四丁基铵的合成、表征和晶体结构

合成了一系列新型稀土季铵盐混合配体配合物，元素分析结果证明其分子式的通式为：Ｃ＿（５２）Ｈ＿（１０８）ＬｎＮ＿９Ｏ＿６Ｓ＿１（Ｌｎ＝Ｅｕ，Ｄｙ，Ｅｒ．Ｙｂ，Ｙ）．研究了该系列配合物的中红外光谱；测定了它们在乙醇溶液中的摩尔电导，证明其属３：１型电解质．用四圆衍射仪测定了铒配合物的晶体结构，属正交晶系，Ｐ＿（ｎｎｎ）空间群，晶胞参数：α＝１．２４７０（７）ｎｍ，ｂ＝１．２９３４（３）ｎｍ，ｃ＝２．１１１２（６）ｎｍ，Ｚ＝２，Ｒ＝０．０６６．中心离子铒被来自２个硝酸根的４个氧原子和４个硫氰酸根的４个氮原子所配位，配位数为８．Ｅｒ—Ｏ键长为０．２３８６ｎｍ；Ｅｒ—Ｎ键长为０．２４５７ｎｍ，饵配位多面体为畸变三角十二面体．

稀土叔铵盐配合物的研究Ⅰ．六硝酸合镧酸三丁基铵的合成、表征和结构

本文合成了一系列稀土叔铵盐配合物［（Ｃ＿４Ｈ＿９）＿３ＮＨ］＿３·［Ｌｎ（ＮＯ＿３）＿６］，其中Ｌｎ＝Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ。研究了该系列配合物的中红外光谱以及热谱；测定了其在乙醇溶液中的摩尔电导率，证明其属于３：１型电解质。用四圆衍射仪测定了［（Ｃ＿４Ｈ＿９）＿３ＮＨ］＿３·［Ｌａ（ＮＯ＿３）＿６］的晶体结构。该晶体属单斜晶系，Ｃ＿２空间群。晶胞参数：ａ＝１．４９８３ｎｍ；ｂ＝１．６７１５ｎｍ；ｃ＝１．１１３１ｎｍ；β＝９１．８２°，Ｚ＝２。中心离子镧被来自六个硝酸根的十二个氧原子所配位，配位数为１２。Ｌａ－Ｏ平均键长为０．２６５９ｎｍ。其配位多面体为扭曲的双交错式３３３３堆积结构的二十面体。用ＩＮＤＯ程序计算了［ｋ（Ｎｏ＿３）＿６］＿３－的电子结构，结果表明：中心离子镧主要是以５ｄ轨道与氧原子成键的，而４ｆ轨道则不参与化学键的形成。

稀土纳米功能材料的可控合成及应用

经过近20年的发展,纳米科学的研究对象已从早期的Ⅱ-Ⅵ族半导体体系、碳簇和碳管体系拓展到了包括主族元素化合物、过渡金属及其化合物、贵金属及其合金,以及镧系元素化合物等更为丰富的体系,研究的方法也从早期的溶液相合成拓展到多相合成、模板法合成,以及仿生合成等复杂方法,研究目的也从单纯的材料纳米化转为以功能和器件为导向的合成和组装,并且更加注重材料的组成、结构、形貌和表界面的控制,以及在催化、信息、生命等领域的的应用。显然,无机合成化学已成为纳米材料和器件制备不可或缺的重要手段。业已证明,溶液法不仅具有纳米材料在合成中的可控性,而且具有工业化开发和生产前景。以近年来稀土功能材料体系的控制合成为例,阐述纳米或介观材料溶液法合成中有关前驱物选择、晶粒成核和生长控制、材料尺寸、结构、表面和晶面控制等方面的优势,同时讨论稀土功能纳米材料在相关领域中的应用。

水热法合成CdS/ZnO核壳结构纳米微粒

以半胱氨酸镉配合物为前驱体 ,采用水热法合成 Cd S纳米微粒 ,并以 Zn O对其进行表面修饰 ,形成具有核 /壳结构的 Cd S/Zn O半导体纳米微粒 . Cd S纳米微粒表面经 Zn O修饰后 ,其带边发射大大增强 .透射电镜显示 ,1 1 0℃下反应 4 h所得的 Cd S/Zn O颗粒尺寸约为 2 0 nm。

新世纪的战略资源—钪的提取与应用

简要介绍了钪的资源分布及主要应用 ,概述了工业中钪的主要回收途径 ,综述了近年来溶剂萃取、离子交换、液膜萃取等方法富集、纯化钪的研究进展 ,并对各种类型萃取剂萃取钪的机制进行了总结。

稀土发光配合物和高分子PVK之间的能量传递及其在高分子中的分散状态研究

我们使用乙酰水杨酸 (aspirin)作为第一配体、邻菲罗琳 (phen)为第二配体 ,在乙醇溶液中合成了稀土发光配合物。元素分析和红外光谱证明它的分子组成为TbC2 7N2 O12 H2 8、分子式应为Tb(aspirin) 3 phen。光致发光研究表明导电高分子 (PVK)和稀土配合物之间存在F rster能量传递现象。这种能量传递的一个必要条件应该是稀土配合物的激发谱和高分子PVK的发射谱有重叠。稀土配合物掺杂高分子PVK的透射电镜照片表明稀土配合物在高分子PVK中分散比较均匀 ,分散尺度在 2 0～ 30nm之间。同时 ,我们发现高分子PVK和稀土配合物混合后不能均匀分散 ,这可能是影响电致发光器件寿命的一个因素。

铝在稀土萃取分离流程中的分布及分离方法研究(I)

本文对非稀土元素铝在 P5 0 7- HCl体系稀土萃取分离流程 Sm / Eu/ Gd和～ Gd/ Tb/ Dy中的分布和走向进行了研究 ,并对其各自的水相料液 ,进料级、水相出口、三出口和萃取有机相出口的两相稀土组成、浓度和铝含量进行了分析。结合进料级和三出口附近的元素组成计算了铝与钐的分离系数 ,通过物料平衡计算了铝的进出平衡情况。阐明了铝在其中的分布和走向规律 ,并提出了氢氧化钠和草酸沉淀等除铝方法。

稀土纳米复合氧化物RE_2O_3∶Eu(RE=Y,Gd)的制备及特性

以甘氨酸辅助的燃烧法和非晶态稀土DTPA配合物前驱体热分解法制备了Y2 O3 ∶Eu和Gd2 O3 ∶Eu纳米材料。X射线衍射表明燃烧法和配合物前驱体热分解法制备的纳米Y2 O3 ∶Eu均为立方相 ,而Gd2 O3 ∶Eu纳米材料则随制备条件不同可得到立方相或单斜相两种产物 ,发射光谱证实了这一结论。通过透射电子显微镜、扫描电子显微镜对不同方法制备的纳米材料的尺寸。

氧化锌微晶的制备和形貌控制

本文在溶液体系中合成了多种形貌的氧化锌(ZnO)微晶。所得花状、雪花状、棒状、多刺球状和棱柱状氧化锌微晶用粉末X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)进行了鉴定和表征,考察了反应条件如溶剂、温度及pH值对ZnO微粒尺寸和形貌的影响,初步探讨了不同形貌ZnO微粒的生长机理。该文对制备形貌可控的氧化物具有一定的指导意义。