mPEG-PCL纳米粒子负载汉防己甲素对小鼠肝癌腹水瘤的体内抗肿瘤疗效研究

目的研究负载汉防己甲素(Tet)的甲氧基聚乙二醇-聚己内酯(mPEG-PCL)两嵌段高分子纳米粒子在小鼠肝癌腹腔积液瘤中的抗肿瘤活性。方法采用开环聚合法合成mPEG-PCL两嵌段聚合物作为载体,通过乳化-挥发法使其负载Tet。将15只SPF级雄性ICR小鼠随机分为4组:对照组4只(予生理盐水0.5 ml)、Tet裸药组3只(予Tet 10 mg/kg)、空白纳米粒子组4只(予mPEG-PCL 5 mg/只)及Tet纳米粒子组4只(Tet 10 mg/kg+mPEG-PCL 5 mg/只)。每只小鼠腹腔注射H22细胞(4~6)×106,并于第2天开始按各组的处理方法给药,每天观察并记录小鼠腹围、体重及生存情况,连续观察7 d。结果给药后第6、7天,Tet纳米粒子组小鼠腹围小于Tet裸药组,差异有统计学意义(P<0.05)。给药前,各组小鼠体重差异无统计学意义(P>0.05);给药后,Tet裸药组小鼠体重大于对照组,空白纳米粒子组与Tet纳米粒子组小鼠体重小于Tet裸药组,差异均有统计学意义(P<0.05)。截至第7天实验结束,对照组仅存1只小鼠,其他3组均剩3只小鼠。结论Tet联合纳米粒子可有效治疗小鼠肝癌腹腔积液瘤,且未见明显不良反应。

配比结构影响mPEG-PCL顺铂纳米粒子体外抗肿瘤的作用

目的探讨实验室前期自行合成的5种配比的顺铂纳米粒子在体外的抗肿瘤作用。方法通过开环聚合法制备mPEG-PCL两嵌段高分子和末端带有羟基的PCL,在开环聚合反应时,控制PEG和PCL的比例,合成不同亲水/疏水比例的聚合物。采用优化的w/o/w双乳化扩散/挥发法,制备负载顺铂药物的纳米粒子。采用MTT法研究其在体外对人胃癌细胞株BGC-823及SGC-7901的抗肿瘤活性,并在BGC-823及SGC-7901上验证空白纳米粒子的毒性。结果体外实验显示5种配比纳米粒子的细胞毒性均呈现一定的异质性。所有纳米粒子均显示出良好的生物相容性。结论纳米粒子的配比不同,其粒径、载药量等方面的性质也存在一定差异,体外抗肿瘤效果则呈现出一定的异质性,应当选择最佳配比进行深入研究和应用。

以器官系统为主线的病原生物学翻转课堂教学尝试

病原生物学课程是医学生必修的医学基础课。该学科知识点多、内容相对分散,学生普遍反映枯燥难记。结合南京大学翻转课堂教学改革,对该课程进行了整合,将课程内容分成总论、以器官系统为主线的各论和以问题为导向的专题三个部分。课堂讲授限制在各部分的总论,而病原生物各论以器官系统分组由学生负责学习、讨论,教师的角色由传统的主讲变成课前导演、课堂演员,增加了学生课前和课堂参与程度。

放疗联合免疫检查点抑制剂治疗Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌研究进展

长期以来,同步放化疗都是Ⅲ期不可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)的标准治疗模式。但近20年来,同步放化疗的疗效一直没有显著提高。近2~3年来免疫检查点抑制剂在晚期肺癌中的地位不断提升,临床前及临床研究也证实了放疗与免疫检查点治疗具有协同作用。近来部分临床研究结果提示该治疗模式在Ⅲ期不可切除NSCLC中显著提高了疗效。本文综述2017年以来最新临床研究,探讨放疗联合免疫检查点治疗联合模式在局部晚期NSCLC中的治疗价值。