厦门市海沧地区女性泌尿生殖道支原体感染现状及药敏分析

目的研究厦门市海沧地区女性泌尿生殖道支原体感染的现状及其耐药情况,为临床泌尿生殖道支原体感染的诊断和治疗提供客观依据。方法回顾性分析2018年1至2018年12月于厦门市海沧医院妇产科就诊的510例女性泌尿生殖道感染疑似患者的临床资料,对送检的阴道分泌物样本支原体培养及药敏试验的检测结果进行统计分析。结果510例女性泌尿生殖道感染疑似患者中,支原体阳性检出率为52.1%,其中,解脲脲原体(Uu)占支原体感染比例最高为80.8%,解脲脲原体+人型支原体(Uu+Mh)混合感染占支原体感染比例为15.1%,人型支原体(Mh)占支原体感染比例最低为4.1%;不同年龄组的支原体阳性检出率略有不同,≥50岁年龄组女性泌尿生殖道感染疑似患者的支原体阳性检出率最低为29.2%;药敏结果显示,支原体对9种抗菌药物的敏感情况各不相同,总敏感率以交沙霉素(99.2%)最高,其次为美满霉素(98.5%)和强力霉素(98.1%),氧氟沙星(13.6%)敏感率最低。结论厦门市海沧地区女性泌尿生殖道支原体感染类型以解脲脲原体感染为主,年龄<50岁女性支原体感染率较高,年龄≥50岁女性的支原体感染率较低;3种支原体感染情况均以交沙霉素、美满霉素、强力霉素的敏感率最高,故临床治疗女性泌尿生殖道支原体感染时应依据药敏试验结果合理应用抗菌药物,并首选这3种抗菌药物。

肠道病毒EV71型和CA16型IgM抗体检测试剂盒的分析性能

目的 评价基于磁微粒化学发光法的肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A16型(CA16)IgM抗体检测试剂盒的精密度、稳定性及方法学比对,并初步评价其临床应用价值。方法 参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)相关文件和标准,对柯萨奇病毒A16型IgM抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)(CA16 IgM CMIA)和肠道病毒71型IgM抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)(EV71 IgM CMIA)进行分析性能评价。采用受试者工作特征曲线评估CA16 IgM CMIA及EV71 IgM CMIA与已上市酶联免疫法检测试剂的符合率。结果 CA16 IgM CMIA批内精密度CV为1.10%和1.63%,中间精密度CV为5.70%~7.20%,EV71 IgM CMIA批内精密度CV为2.80%和1.59%,中间精密度CV为2.91%~4.49%,试剂机载稳定性良好。临床病症与手足口病相似或病原结构与肠道病毒相近的其他病原体的高浓度抗体特异性血清对CA16 IgM CMIA和EV71 IgM CMIA的检测结果无影响,不存在交叉反应。CA16 IgM CMIA和EV71 IgM CMIA与已上市酶联免疫法检测试剂的总符合率分别为96.4%和98.9%。结论 基于磁微粒化学发光法的肠道病毒71型IgM抗体检测试剂盒和柯萨奇病毒A16型IgM抗体检测试剂盒具有良好的精密度和机载稳定性,与已上市酶免试剂对比性能良好,适用于临床大规模样本的检测。