异喹啉的脉冲辐解和激光光解研究

用脉冲辐解和激光光解相结合,研究了异喹啉这种难降解杂环化合物在紫外光作用下的变化和与HO·的反应。结果表明,在波长为266nm的激光作用下,异喹啉不仅发生光激发,而且发生单光子电离,其量子产额为1.58×10-4。异喹啉光电离产生的阳离子自由基可以脱去质子,其pKa为5.50。异喹啉可以与HO·发生反应,其反应速率常数为3.4×109mol-1·dm3·s-1。本工作的研究将为photo-Fenton法降解异喹啉提供理论上的依据。

高效液相色谱法测定癸二酸和癸二腈

采用C_(18)不锈钢柱为色谱柱(25 cm×4.6 mm,5μm),示差折光检测器,高效液相色谱法测定癸二酸和癸二腈。测定癸二酸时选用己二酸做内标物,甲醇和乙酸(1+99)溶液以体积比50比50混合的溶液作为流动相。在100～900 mg·L^(-1)范围内,峰面积比和峰高比对标准溶液的质量浓度呈线性关系。测定癸二腈时选用己二腈做内标,甲醇和乙酸(1+99)溶液以体积比40比60混合作为流动相。在0.227～8.17 g·L^(-1)范围内,峰面积比和峰高比对标准溶液的质量浓度呈线性关系。

介入医疗用复合中空纤维管的结构设计与制备

采用金属编织物增强的复合中空纤维管,具有良好的抗挤压、抗塌陷、推送性能和扭控性能,被应用于微创伤介入医疗导管中。重点研究了金属网结构的引入对中空纤维的扭控性的影响,探索了金属丝的强度、形状、编织层数以及编织密度与增强中空纤维扭控性能的关系,为介入医疗器械产品开发提供技术指导。在此基础上建立了金属网增强的复合中空纤维生产设备,研发了一系列金属网增强中空纤维导管产品,已成功应用于微创伤介入医疗器械中。

影响射频消融灶尺寸的若干因素研究

探究三种独立因素(接触力、射频功率、作用时间)对于消融灶深度、直径的影响以及其数学模型。使用微孔(66孔)灌注导管,取新鲜猪心脏切片进行体外灌注消融,设定不同的接触力(10、15、20、25、30、35g)、射频功率(15、20、25 w)及作用时间(30、45、60 s),实验测得消融灶的深度和直径,并在现有研究结果的基础上,通过统计学软件对数据进行分析和拟合。三种独立因素和消融灶的深度、直径之间分别存在不同程度的正相关性,经数据拟合可得到其数学模型,且准确率较高。射频消融灶深度和直径与接触力、功率、时间三个独立因素之间存在某种确定的函数关系,可用于指导一定条件下的体外消融实验。

磁性纳米Fe_(3)O_(4)类芬顿体系降解甲基紫的研究

通过溶胶-凝胶法制备Fe_(3)O_(4)微粒,以FeSO_(4)·7H_(2)O作为铁源,与KOH反应生成Fe(OH)_(2)和Fe(OH)_(3),在水浴加热的条件下生成Fe_(3)O_(4)微粒,同时以甲基紫的脱色率为基准,优化试验条件,结果表明,其制备最佳反应温度为60℃,制备Fe_(3)O_(4)最佳反应时间为3 h。甲基紫脱色反应最佳反应条件:纳米Fe_(3)O_(4)加入量为0.060 g, pH为8.0,3%(质量分数) H_(2)O_(2)加入量为1.2 mL,降解反应时间为70 min。脱色率可达97.97%。

水溶液中胞嘧啶阳离子自由基降解反应机理的理论研究

用密度泛函理论以C^(+)…6H_(2)O,C(H);∶C^(+)…4H_(2)O为计算模型从理论上研究了2’-脱氧胞嘧啶核苷(dC)及i-Motif结构中胞嘧啶阳离子自由基(C^(+))的脱质子反应和水合反应。计算结果表明,在自由dC中,C^(+)主要发生脱质子反应和异构化反应,而在i-Motif结构中,C^(+)主要发生水合反应,i-Motif结构中C^(+)水合反应的速率会慢于自由dC中C^(+)脱质子和异构化。导致自由dC及i-Motif结构中C^(+)反应机理不一样的原因是i-Motif结构中C(H);与C^(+)之间的氢键阻碍了C^(+)脱质子产物的异构化。

羟基自由基与N^6,N^6-二甲基腺嘌呤反应机理研究

N^6,N^6-二甲基腺嘌呤(DMAP)是生物分子的组成部分,在决定生物分子的活性和构型性能方面起到了重要作用。羟基自由基(·OH)可与DMAP反应,改变其结构,从而影响它的生物功能。因此有必要了解DMAP与·OH反应的具体过程。本文运用量子化学方法从理论上研究了·OH与DMAP的反应机理。根据反应的能垒及产物的稳定性,DMAP与·OH最可能的反应是·OH夺取DMAP的N(6)甲基H、N(9)H以及·OH加成到DMAP的C(8)位。N(6)位的甲基化提高了腺嘌呤的反应活性,也影响了其与·OH的反应机理。