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儿童Wiedemann-Steiner综合征合并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征1例
1
作者
严镱展
陈波蓓
《温州医科大学学报》
CAS
2022年第12期1017-1019,共3页
Wiedemann-Steiner综合征(WSS)是一种罕见的常染色体显性遗传病,其临床特征为特殊面容、生长发育迟缓、轻中度智力低下、肘部毛发增多等[1],部分患者伴有阻塞性睡眠呼吸暂停的症状,现将接诊的1例WSS合伴阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(...
Wiedemann-Steiner综合征(WSS)是一种罕见的常染色体显性遗传病,其临床特征为特殊面容、生长发育迟缓、轻中度智力低下、肘部毛发增多等[1],部分患者伴有阻塞性睡眠呼吸暂停的症状,现将接诊的1例WSS合伴阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)患儿的诊治情况报告如下。
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关键词
儿童
Wiedemann-Steiner综合征
睡眠呼吸暂停低通气综合征
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题名
儿童Wiedemann-Steiner综合征合并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征1例
1
作者
严镱展
陈波蓓
机构
温州医科大学附属第二医院育英儿童医院耳鼻咽喉科
出处
《温州医科大学学报》
CAS
2022年第12期1017-1019,共3页
文摘
Wiedemann-Steiner综合征(WSS)是一种罕见的常染色体显性遗传病,其临床特征为特殊面容、生长发育迟缓、轻中度智力低下、肘部毛发增多等[1],部分患者伴有阻塞性睡眠呼吸暂停的症状,现将接诊的1例WSS合伴阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)患儿的诊治情况报告如下。
关键词
儿童
Wiedemann-Steiner综合征
睡眠呼吸暂停低通气综合征
分类号
R856.76 [医药卫生—航空、航天与航海医学]
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作者
出处
发文年
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1
儿童Wiedemann-Steiner综合征合并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征1例
严镱展
陈波蓓
《温州医科大学学报》
CAS
2022
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