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儿童Wiedemann-Steiner综合征合并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征1例
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作者 严镱展 陈波蓓 《温州医科大学学报》 CAS 2022年第12期1017-1019,共3页
Wiedemann-Steiner综合征(WSS)是一种罕见的常染色体显性遗传病,其临床特征为特殊面容、生长发育迟缓、轻中度智力低下、肘部毛发增多等[1],部分患者伴有阻塞性睡眠呼吸暂停的症状,现将接诊的1例WSS合伴阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(... Wiedemann-Steiner综合征(WSS)是一种罕见的常染色体显性遗传病,其临床特征为特殊面容、生长发育迟缓、轻中度智力低下、肘部毛发增多等[1],部分患者伴有阻塞性睡眠呼吸暂停的症状,现将接诊的1例WSS合伴阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)患儿的诊治情况报告如下。 展开更多
关键词 儿童 Wiedemann-Steiner综合征 睡眠呼吸暂停低通气综合征
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