羧酸稀土配合物共聚反应的研究

通过沉淀法和直接法制备羧酸稀土配合物,与丙烯酸等单体共聚反应制备不同稀土含量的稀土有机高分子离聚物。用微量热天平(TG)、差热分析仪(DTA)等分析它的热稳定性以及玻璃化转变温度,用红外光谱分析其结构。讨论了用不同方法合成的稀土配合物对共聚反应和聚合物性能的影响。结果显示直接合成羧酸稀土配合物有利于共聚物性能的稳定和稀土含量的调节。

单分散Eu^(3+)-PS荧光微球的制备及性能

采用分散聚合法研究了单分散纳米聚苯乙烯(PS)微球和宽稀土含量荧光PS微球的合成。在沸水排氧条件下,分别研究了单分散纳米PS微球、稀土配合物(Eu(MAA)3phen)与苯乙烯(St)共聚微球的合成和反应体系稳定性控制,成功制备出了粒径范围在120~260 nm的单分散PS微球及Eu^(3+)-PS共聚物荧光微球,拓宽了分散聚合制备PS微球的粒径范围。采用红外光谱、同步热分析、扫描电镜和透射电镜对产物的结构进行了表征,紫外光谱和荧光光谱对产物的光学性能进行了测试。结果表明产物的单分散性良好,具有Eu^(3+)离子的特征荧光发射。

HDPE/EVA二元共混物敏化辐射交联与性能

以三烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)为交联敏化剂,采用电子束对高密度聚乙烯(HDPE)与乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)的共混物进行辐射交联。研究了TAIC的敏化作用机理以及辐照剂量对共混物的力学性能、电学性能以及结晶度与交联度之间的相互关系。结果表明:TAIC对共混体系的交联反应具有敏化作用,可显著减小辐射剂量,共混物产生交联反应后可获得较高的凝胶含量;在辐射剂量120 kGy时,1%的TAIC即可使复合材料的拉伸强度提高了20%,断裂伸长率达到475.4%。此外,电子束辐射并未改变复合材料的晶型,随着辐射剂量的增加,复合材料的结晶温度、熔点、介电常数下降,共混物的介电损耗在120 kGy剂量下达到最佳。

铽-甲基丙烯酸-邻菲口罗啉配合物复合磁性发光微球的研究

介绍了一种制备含有稀土的磁性发光微球的可行方法。通过沉积包埋作用获得了含铽-甲基丙烯酸-邻菲口罗啉配合物(Tb(MAA)3phen)及四氧化三铁(Fe3O4)的磁性发光微球。透射电镜说明了复合微球为表面粗糙且形状规则的球形粒子;固体荧光检测显示该复合微球表现出稀土铽离子的荧光性能,同时可知该复合微球的荧光强度可达0.5×108;振动样品磁强计得到荧光复合微球粒的比饱和磁化强度在6 emu.g-1左右,并讨论了配合物用量对复合微球荧光性能的影响。

MWRP-TPE二元共混物敏化辐射交联与性能

以机械力化学改性的废胶粉(MWRP)与热塑性弹性体(TPE)共混制备了MWRP-TPE复合材料,并将三烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)作为交联敏化剂,通过辐射交联对复合材料进行改性。研究了复合材料的力学性能、热空气老化性能及微观形貌。研究结果表明,随着MWRP含量的增大,复合材料的拉伸强度增大了9. 90%~21. 35%,断裂伸长率仍能保持在150%~400%之间;TAIC对共混体系的交联反应具有敏化作用,共混物产生交联反应后可以获得较高的交联密度。当辐射剂量为120 k Gy时,2. 5质量份的TAIC使复合材料的拉伸强度提高了18. 22%;当TAIC加入后,通过辐照交联改善了复合材料的抗热氧老化性能,复合材料的拉伸强度保持率提高了13. 64%~60. 57%。研究结果表明,该方法是一种绿色环保的高分子材料再利用方法,实现了废胶粉的改性和利用。

PET基磁性膜材料的制备与性能表征

用共沉淀法制备出具有磁性的Fe3O4纳米粒子水溶液。红外光谱和XRD表明,纳米粒子是Fe3O4且其粒径在15 nm左右。通过磁滞回线得到纳米粒子比饱和磁化强度σr=56.58 emu/g。对PET薄膜进行预处理和阴离子化后,在PET表面交替吸附聚电解质聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)和纳米粒子水溶液,由于PDDA的存在,Fe3O4纳米粒子能均匀地被吸附在PET表面,形成PET基磁性膜材料,且吸附的强度较强。该材料的矫顽力为41.11 Oe,剩余磁化强度为0.66 emu,与Fe3O4纳米粒子一样,具有超顺磁性。

嵌段共聚物PS-b-PtBA的ATRP法合成及其多孔膜的制备

以α-溴丙酸甲酯(MBrP)为引发剂,CuBr/五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)为催化体系,制备了出了窄分子量分布的聚苯乙烯。以PS-Br为大分子引发剂、CuBr/PMDETA为催化剂,合成两嵌段共聚物PS-b-PtBA,通过GPC、FTIR、1H-NMR、TGA进行表征。将水解后的两亲性嵌段共聚物PS-b-PAA利用呼吸图技术制备蜂窝状多孔膜。

开展互动教学 提高《高分子化学》专业课的教学质量

从高分子化学互动式教学实践和开放性实验教学等方面,介绍了在专业课教学工作中切实提高教学质量的方法和手段。教学实践证明,发挥教师的主观能动性,提高学生的学习主动性,促进学生理论与实践相结合,是提高高等学校专业课教学质量的有效途径。

单分散Eu^(3+)-co-PMMA共聚荧光微球的制备及性能研究

通过乳液聚合的方法,将具有双键的稀土铕配合物与甲基丙烯酸甲酯单体共聚,得到具有稀土特征荧光的单分散微球。采用红外光谱仪(IR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)对产物的形貌进行分析,结果表明共聚微球粒径均一性较好;借助同步热分析(STA)研究了产物的热性能,紫外光谱仪(UV)和荧光光谱仪测试了产物的光学性能,结果表明共聚微球具有稀土(Eu^(3+))的特征光学性质,并且通过改变稀土配合物含量,可以改变共聚微球的荧光强度。

微波脱硫废胶粉/天然橡胶共混弹性体的制备与性能

采用微波脱硫法对废胶粉(WRP)进行表面活化改性,初步探索了WRP脱硫的最佳微波条件;将在最佳微波条件下脱硫的废胶粉(DRP)与天然橡胶(NR)制成共混弹性体,考察了共混弹性体的力学性能、压缩永久变形、溶胀率和交联密度。结果表明,WRP脱硫的最佳微波条件为功率750W、辐射时间60s;DRP/NR共混弹性体的力学性能比WRP/NR共混弹性体有所提高;而相同胶粉用量下,DRP/NR共混弹性体的溶胀率均比WRP/NR共混弹性体低,而交联密度大。

聚氯乙烯接枝丙烯酸稀土的研究

将无机稀土有机化后与聚氯乙烯(PVC)进行接枝共聚。探讨了氧化稀土与丙烯酸反应、PVC接枝丙烯酸稀土的原理和方法,并通过红外光谱、扫描电镜对接枝共聚物进行定性表征,用微量热天平对接枝共聚物的热性能进行测定。实验结果表明,经丙烯酸稀土接枝共聚后的PVC,其耐热分解性能和韧性有了明显的提高。

膨胀石墨／聚酯导电复合材料的制备与导电行为

采用熔融共混法制备了膨胀石墨(EG)/聚酯(PET)导电复合材料。利用扫描电镜及电导率测试等研究了复合材料的制备方法对其结构形态和导电性能的影响。结果表明,EG与聚合物基体间的相互作用和机械剪切力使PET分子能够进入EG的片层和孔隙中,促进了导电网络的形成,导致EG/PET复合材料具有较低的逾渗值,仅为3.14%。环氧树脂(ER)与EG间的强相互作用使其易于对EG插层和剥离,使ER-EG/PET体系的逾渗值进一步降低到1.80%。运用统计逾渗理论分析了材料的导电机制。发现复合材料电导率的各向异性、复杂的微观结构以及在高于逾渗值仍存在隧道导电是临界指数高于普适值的主要原因。

稀土掺杂聚苯撑ER流体的研究

选用CeCl4和FeCl3 等对自制的对苯撑进行掺杂 ,将制得的高介电聚苯撑粉末加入到硅油中得到电流变体流体 ,测量了在电场作用下粘度和漏电流密度 ,以及相关的物理常数。讨论了电场强度、粒子浓度与粘度和漏电流密度的关系 ,粘度变化的响应速度和恢复时间 ,并探讨了其相关机制。

PSBR季铵盐的原位反应及杂化弹性体研究

利用吡啶改性丁苯橡胶 ( PSBR)乳液与正溴丙烷反应后生成 PSBR季铵盐 ,再与铝酸酯、钛酸酯以及活性硅烷醇反应 ,制得有机 -无机杂化弹性体 PSBR胶片 ( PSBR-Mn Om) .经与天然橡胶并用 ,制成复合硫化胶 .复合硫化胶的力学性能较好 ,并具有较高的滞后损耗 .其压缩永久变形率与天然橡胶相似 .用 FTIR、高分辨 NMR、DSC和 TG等手段对其结构进行了分析 ,并认为在含有金属的复合硫化胶中可能存在“介稳巨大配合物”。

稀土PMMA包裹硅铝氧烷凝胶的电流变效应

用聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)对由水玻璃、硝酸铝和α 甲基丙烯酸形成的硅铝氧烷溶胶进行包裹 ,得到PMMA包裹的硅铝氧烷凝胶。同时在反应过程中用稀土离子进行掺杂 ,得到的稀土掺杂PMMA微囊粉末加入到甲基硅油中得到稳定的悬浮液 ,加载电场后发现其电流变效应显著提高。在一定浓度下与未掺杂体系相比即时粘度从 95Pa·s提高到

稀土改性PVC膜的制备及性能研究

利用硝酸稀土作为改性剂,加入到聚氯乙烯(PVC)的四氢呋喃(THF)溶液中,用流延法制得表观透明均匀的PVC膜。经紫外辐射交联后,测试其力学和物理性能。发现经稀土改性后的PVC薄膜的力学和物理性能均有了较大的提高。

稀土掺杂PMMA包裹硅铝氧烷凝胶的ER效应

The electrorheological (ER) suspensions containing the powders of silicone aluminum oxygen gel compilihentioned with PMMA and silicon oil were prepared. The viscosity of these suspensions and their influencing factors, such as electric field strength and particle concentration, were detected. By use of rare earth as agent to dope the samples, the experimental results show that, with the increasing of field strength and particle concentration, ER effect changes.

不同频率微波辐照合成二苯硫脲

在不同频率低功率微波连续辐照常压回流条件下 ,苯胺与二硫化碳发生缩合反应 ,与常规回流方法相比 ,虽然温度未变 ,但 1 GHz,50 m W微波可使反应速度提高 5倍 ,产率提高至 88.2 % ,表明化学反应对微波频率具有一定的选择性 。

冷冻-力化学改性胶粉制备WRP/SBR共混硫化胶研究

利用冷冻-力化学方法对250μm废胶粉进行改性,并制备了废胶粉(WRP)/丁苯橡胶(SBR)共混硫化胶,同时研究了冷冻-力化学对WRP/SBR共混硫化胶性能的影响。结果表明,当WRP/SBR的质量比为40/60、WRP经过-20℃的冷冻处理后再用开炼机薄通,可提高WRP与SBR的相容性,相应共混弹性体的力学性能最佳。扫描电镜结果显示,WRP的粒子与SBR基体界面形态改善,两相间粘合力得到增强。经过冷冻-力化学处理的250μm胶粉制成的WRP/SBR硫化胶的力学性能优于使用180μm以及150μm未处理普通胶粉所制备的WRP/SBR硫化胶的力学性能。

溶胶-凝胶法制备Sr_2MgSi_2O_7∶Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉发光材料

采用溶胶-凝胶法合成了以SrMgSi2O7为基质,掺杂Eu2+,Dy3+的长余辉发光材料,并表征其结构,激发-发射光谱和余辉衰减曲线。XRD分析表明,所合成的样品为SrMgSi2O7晶体结构。发光粉体的激发波长范围较宽,表明从紫外至可见光均可激发该发光材料。发射光谱主峰位于466nm。样品在自然光照射后持续发出明亮的蓝光,余辉时间持续8h以上。