服饰文化在中国古典诗词歌曲演绎中的运用——评《服饰与演艺》

在中国悠久的历史长河中,服饰文化始终扮演着举足轻重的角色,它不仅是身份地位的象征,更是文化传承与艺术表现的载体。在璀璨夺目的中国古典诗词歌曲中,服饰文化同样占据着不可或缺的地位,其独特的艺术魅力和深厚的文化内涵,为诗词歌曲的演绎提供了丰富的灵感。服饰文化在中国古典诗词歌曲中的运用,可以追溯到远古时代。自古以来,文人墨客们便善于通过服饰来描绘人物、抒发情感、表达思想。

亨廷顿病的发病机制和治疗进展

亨廷顿病（HD）为遗传性进行性神经变性疾病，以异常的自主运动、认知功能障碍和精神疾病为临床特征，中老年发病，发病后10～15年死亡。已知致病基因为IT15基因，其1号外显子含有一段多态性三核苷酸[胞嘧啶．腺嘌呤．鸟嘌呤（CAG）]重复序列，当CAG重复拷贝数大于36次即引起发病。

对高师表演专业声乐教学的思考

“声乐”课是培养学生基本艺术素质的核心课程，声乐教学是一门集艺术性、知识性、技术性和实践性于一体的学问．如何在高师表演专业声乐教学中突出其专业特点，使学生能够更好地适应社会的需要，是值得声乐教育工作者思考的问题。

声乐表演艺术中舞台紧张与音乐治疗

长期以来,声乐表演艺术中的舞台紧张现象一直困扰着声乐演唱者,不仅给演唱者带来一系列心理负担,直接影响到演出质量与状态,严重者甚至无法进行声乐演唱而面临被迫"转行"的局面。本文就这一现象进行具体分析与阐述,提出通过音乐治疗这一特殊途径来解决。

赵季平古典诗词艺术歌曲的演唱研究

赵季平创作的中国古典诗词艺术歌曲,要求演唱者既要有良好的声乐技术,又要有对这类风格作品的驾驭能力,才能充分体现出歌曲中古朴淡雅、意蕴悠长的艺术风格。研究赵季平古典诗词艺术歌曲的演唱技巧,对推动我国民族音乐文化的发展,展现民族声乐的雅韵,并对年轻一代的美育教育均能起到很好的示范作用。

高师音乐专业中国古典诗词歌曲教学思考

中国古典诗词歌曲是中国古典诗词与西方作曲技法完美结合的产物,是一种具有中国古典风韵的歌曲形式,体现中国传统文化中"和"的美学意境,在高师音乐专业的声乐课程教学中有着举足轻重的作用。作为一名音乐教育工作者,应将之作为声乐教学内容的切入点,让学生深层次地理解中国文化的内涵,提高艺术修养。

对加强高师学前教育专业民族音乐教育的思考

加强对学生的本民族音乐教育,使他们对本民族音乐做到进一步加深和理解,以此更好地弘扬中华民族优秀的传统音乐文化,对我院高师学前教育专业的学生来说显得尤为重要。

声乐表演艺术中舞台紧张与音乐治疗

在平常的声乐教学过程中，大都会重视对声音技巧的训练而忽视了对心理的重视与训练，从而导致演唱者在平时课堂上技术训练中表现出的良好状态．一旦遭遇到考试、演出或比赛等方面的重大场合，就会出现舞台紧张的现象而导致心理状态失衡。从心理学的角度来看，演唱虽然是由人体的发声器官、呼吸器官和共鸣器官的协调合作来完成的，但所有这些运动器宫的谐调运作，都是受人的高级神经系统控制并通过它来协调。这种协调配合主要是通过大脑皮质对歌唱器官的控制来实现的，对演唱的正常发挥起着十分重要的作用。

如何上好大学生就业指导课

目前，各高校所开设的大学生就业指导课仍沿袭传统教学模式，很大程度上不能适应时代发展变化的需要。文章针对目前就业指导课存在的问题与不足进行调查研究。面对日益严峻的就业形势，为了有效提高毕业生的就业率，全国大部分高校先后都开设了就业指导课，并取得了一定的成效。同时，因这门课程是一门新兴学科，仍存在较多问题与不足，又大大降低了它所发挥的作用。本文在分析该门课程教学现状与存在问题的基础上，提出了一些相关的对策，希望能为备高校就业指导课的建设提供一些参考意见。

艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验解析

艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验是学生认识“DNA是主要的遗传物质”的关键实验之一。现行各版本高中生物学教材对该实验的相关描述略有差别。本文从研究背景、设计思路、结果及推论、指向推论的新证据等方面梳理了该实验的研究过程,以进一步体会本实验之精巧。

原发性震颤的遗传学研究进展

原发性震颤(ET)也叫特发性震颤,是临床常见的运动障碍性疾病,主要临床表现为姿势性震颤或动作性震颤,频率多为4~12 Hz,患病率约为0.4%~0.9%。目前,ET发病机制尚未明确,但其中遗传因素有重要作用。基因检测技术发现小脑和小脑系统与ET发病密切相关。本文对原发性震颤的遗传学研究进展作一综述,包括连锁分析、外显子组和全基因组测序、全基因组关联分析等测序方式,以期为临床诊治提供指导。

一个多巴胺反应性肌张力障碍家系的临床表型及GCH1基因突变分析

目的探讨1个多巴胺反应性肌张力障碍家系（dopa-responsive dystonias，DRD）的GCH1基因突变及临床特征。方法应用聚合酶链反应结合测序技术对1个家系的7名成员进行GCH1基因突变分析。结果测序结果显示家系中先证者及其一兄一妹和母亲的GCH1基因存在c．550C〉T杂合突变。3例患者发病年龄为13～60岁，病情进展慢，晨轻暮重，主要表现为下肢的肌张力障碍、手抖动，对小剂量多巴制剂反应较好，先证者母亲尚未发病。软件分析显示c．550C〉T可能为一致病突变。结论C．550C〉T突变可能是该家系的致病原因。DRD家系中，携带C．550C〉T突变的患者可以有不同的临床表型，发病年龄可以有早有晚，甚至可能终身不发病。

pEGFP-SPAST真核表达载体的构建及遗传性痉挛性截瘫的发病机制研究

目的构建野生型和突变型SPAST真核表达载体，研究SPAST基因突变所致遗传性痉挛性截瘫的发病机制。方法建立野生型pEGFP-SPAST基因表达载体，采用overlapPCR方法构建突变型pEGFP-SPAST真核表达载体。细胞转染野生型和突变型pEGFP-SPAST真核表达载体，观察野生型和突变型spastin蛋白在COS-7细胞中的表达，采用免疫荧光染色技术观察spastin蛋白与微管、线粒体的定位关系。结果野生型和突变型spastin蛋白均在细胞质中表达。免疫荧光检测发现野生型和突变型spastin蛋白均不与微管共定位，也均不与线粒体共定位。结论成功构建了野生型和突变型pEGFP-SPAST真核表达载体。突变型spastin蛋白不改变其细胞质定位。功能研究提示spastin蛋白可能不直接调控微管功能和线粒体功能。

亨廷顿舞蹈病致病蛋白氨基端出核序列的研究及其对聚集体的影响

亨廷顿舞蹈病是一种常染色体显性遗传的神经变性疾病.其致病基因为IT15,其编码的蛋白为亨廷顿蛋白.IT15基因1号外显子含有多态性三核苷酸(胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤(CAG))重复序列,当CAG重复拷贝数大于37时引起发病.亨廷顿蛋白羧基端存在一个明确的、经典的出核信号,而新近的报道指出该蛋白的氨基端也存在一个胞浆定位相关功能域.通过对亨廷顿蛋白氨基端的部分氨基酸缺失和点突变等方式来研究该功能域,继而用免疫荧光和Western等技术观察该蛋白表达、聚集物形成和细胞内定位.结果发现,4～17个氨基酸是亨廷顿蛋白胞浆定位所必需的.L4R和L7R(由疏水氨基酸变为亲水氨基酸)的突变方式会导致1～17个氨基酸胞浆定位功能的缺失,而L4M和M8L(均为疏水氨基酸)的突变方式并未影响1～17个氨基酸的胞浆定位功能,说明其胞浆定位功能的维系依赖于该段序列的空间结构.前3个氨基酸的缺失并未影响前17个氨基酸与线粒体的共定位.同时观察到,该胞浆定位序列的功能缺失将导致异常增多的CAG重复所致的聚集物总量减少、定位于核内的比例增高,表明亨廷顿蛋白在细胞内的分布一定程度上也影响了聚集物的形成过程.这些结果对进一步研究聚集物的分子机制有一定的启示作用.

高职酒店管理专业营养与食品卫生课程教学改革的实践与研究

营养与食品卫生是高职酒店管理专业一门重要的专业理论课程,由于开设时间比较晚、相关的配套教材不够完善、专业的师资队伍缺乏,加之学生的营养学和卫生学基础比较薄弱,教学很难达到专业的培养目标。因此,加大教学改革力度、更新教学观念、创新教学方法成为本课程的迫切之需。

妈咪冬日护手经

缺水、寒冷和日晒都会伤害娇嫩的手部皮肤,尤其是做多了家务,双手更是粗糙。从今天起,让我们开始"手"护行动。