香兰素衍生物对辐射损伤细胞保护作用的初步研究

采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色方法（Methyl Thiazolyl Tetrazolium Colorimetric Assay．ATT法）和电子自旋共振法（ESR）初步探讨香兰素衍生物VND3207对辐射损伤细胞的保护作用。首先采用MTT方法进行香兰素衍生物VND3202-VND3209对人成纤维母细胞（HFS）的毒性检测，然后再通过MTT方法检测各衍生物对2Gy照射的人宫颈癌HeLa细胞增殖的影响及VND3207对4Gy照射的正常T淋巴母细胞系AHH-1细胞的影响；并通过电子自旋共振法（ESR）检测香兰素和VND3207的抗氧化活性。结果表明，8种衍生物单独作用HFS细胞72h，VND3206和VND3207在50μmol／L浓度范围内对正常细胞未见明显毒性；单独作用HeLa细胞72h后，VND3206在30μmol／L时对HeLa细胞有增殖作用（P〈0．05），而VND3207、VND3209对其没有明显的增殖效果，相反VND3208对HeLa细胞具有增敏作用；VND3207对照射后AHH-1细胞损伤具有保护作用；ESR进一步检测表明VND3207能够清除自由基，且清除能力大于香兰素（P〈0．05或P〈0．01）。本实验初步筛选出香兰素衍生物VND3207对辐射损伤细胞可能具有保护作用，为下一步研究工作提供了资料。

一种氯霉素高灵敏消线法检测试纸条的制备

本文对氯霉素进行丁二酸酐衍生得到半抗原,将半抗原与载体蛋白BSA偶联作为免疫原,氯霉素与偶连载体蛋白OVA作为筛选抗原,获得氯霉素单克隆抗体,IC_(50)值为0.010 6 ng/mL,线性范围为0.002 3~0.049 5 ng/mL,特异性好,与相关药物没有交叉。在此抗原抗体的基础上制备胶体金试纸条,对鸡肉样本进行添加回收试验,消线法检测限为0.1 μg/kg,与目前市场上主流的比色法判读试纸条相比,消线法判读更加快速,不需要使用读数仪辅助判读,为农产品质量安全提供有力保障。

探索海洋元素与陶瓷创意产品设计

近年来,我们中国的文化创意产品发展趋势愈发强势,各种文化产品也不断呈现出多元化,其中陶瓷产品就是一种。陶瓷是我国在人类文明史上的辉煌成就之一,它通过海上丝绸之路进行交流与传播。而海上丝绸之路是东西方之间进行海洋融合、交流与传播之路。在全新的海洋文化时代,以海洋文化为主题的海洋视觉元素在陶瓷产品设计中也不断兴起。

哺乳动物细胞DNA非同源末端连接及其生物学意义

DNA双链断裂是发生在哺乳动物细胞基因组水平上最严重的损伤。双链断裂得不到修复,细胞将会死亡或发生染色体断裂、丢失,若是错误修复将导致基因突变或基因组不稳定,增加癌症的风险度。哺乳动物细胞有两种重要的DNA双链断裂修复方式:非同源末端连接和同源重组。非同源末端连接途径除了在DNA双链断裂修复中起重要作用外,在V(D)J重组、HIV-1病毒整合宿主基因,以及假基因和重复序列的插入上也起着重要作用。由于非同源末端连接参与了机体许多重要的生理过程,因而其研究受到极大关注,并取得突破性的进展。

吩噻嗪衍生物协同放射对HeLa细胞增殖的抑制效应比较研究

目的探讨吩噻嗪衍生物对人宫颈癌HeLa细胞增殖的抑制作用及与放射联合应用抑制肿瘤的协同效应。方法采用MTT法和细胞克隆形成法检测细胞的增殖活性和细胞辐射敏感性。结果比较了6种吩噻嗪衍生物对HeLa细胞增殖的抑制效应,发现化合物α氯N二甲胺基乙基吩噻嗪(PTZD2)、α三氟甲基N二甲胺基乙基吩噻嗪(PTZD3)和α氯N二乙胺基乙基吩噻嗪(PTZD5)的作用比较明显,在10μmol L浓度能产生出显著抑制效应,40～50μmol L浓度作用3和4d,细胞增殖完全被抑制而死亡。PTZD2或PTZD3与放射联合应用,显示出明显抗HeLa细胞增殖的协同效应,10μmol LPTZD3对2和4Gy照射细胞的增殖抑制的增强比分别为3.5和1.8。实验结果还表明,在照射前18h用药的协同作用更加显著。结论吩噻嗪衍生物具有程度不同的抑制HeLa细胞增殖的作用,与放射联合应用具有抗肿瘤的协同效应,而且照射前18h用药的效应最佳。