高效液相色谱法测定天然彩色茧中叶黄素

本研究采用超声波萃取,高效液相色谱法测定天然彩色茧中叶黄素,色谱柱为ZORBAZ Extend C_(18)(4.6×150 mm,5μm),流动相为甲醇∶水(95∶5),流速为1 mL/min,检测波长为450 nm。结果显示,叶黄素浓度在0.5μg/mL~10μg/mL范围内呈线性,相关系数R^(2)=0.999,方法回收率为96%~100%,相对标准偏差为0.33%,表明该方法可用于天然彩色茧中叶黄素的测定。

海关智慧实验室建设及关键技术探索

海关实验室作为中国海关执法把关,守护国门的重要技术力量,长期面对着“工作对象多、涉及学科广”的难题。随着信息化、智能化技术的飞速发展,智慧实验室建设已成为政府数字化改革背景下,海关实验室践行“科技兴关”、助力“智慧海关”的新方向。面对这一使命,针对海关实验室面对口岸监管对象的工作流程和现有不足,提出了“两数一移”的智慧实验室建设框架,研究了关键技术和实现路径,并展望了此方案应用于若干场景下的成效,为海关智慧实验室建设提供了理论和技术上的参考。

跨境电商进口食品质量安全风险评估模型的构建与运用

文章以进口婴幼儿配方乳粉为例,提出了一种跨境电商进口食品质量安全风险评估的方法及应用场景。运用德尔菲法对跨境电商进口食品风险指标的可能性和危害性进行评估;使用风险矩阵法确定食品的风险等级,不同等级对应不同抽查率;利用Borda序值法来区分各个风险指标的风险权重,不同权重设置不同抽验率。该方法能合理利用行政资源,科学评估跨境电商进口食品质量安全风险。

基于超高效合相色谱技术的保健食品中肉碱对映体拆分和测定方法研究

建立了一种超高效合相色谱(UPC2)拆分肉碱对映体及测定其在保健食品中含量的分析方法。试样经无水乙醇超声提取,提取液经衍生化后,采用Acquity Trefoil CEL1手性色谱柱(3.0 mm×150 mm,2.5μm)分离,以超临界CO2和氨水甲醇溶液(1∶99,体积比)为流动相梯度洗脱,2种肉碱对映体的分离效果最好。结果表明,右旋肉碱(D-肉碱)和左旋肉碱(L-肉碱)在0.50~20.00 mg/L范围内线性良好,相关系数(r2)大于0.999,方法定量下限(S/N=10)均为25 mg/kg;3个加标水平下的回收率为86.0%~110%,相对标准偏差(RSD)为4.3%~7.0%。应用该方法测定10份市售保健食品中D-肉碱和L-肉碱的含量,结果显示,10份保健食品中均未检出D-肉碱,检出L-肉碱的含量均达到标签值的96%~102%。该方法具有分析速度快、分离效果好、重现性好、有机溶剂用量少等特点,可为手性药物开发、使用及相关法规的制定提供科学支撑。

气相色谱-质谱-负化学电离源法测定茶叶中氟乐灵、三唑酮和溴丙磷的残留

采用有机溶剂液液萃取的方式,以气相色谱-质谱联用仪负化学电离源法同时检测茶叶中氟乐灵、三唑酮和溴丙磷的残留量。茶叶加水浸泡后用丙酮:正己烷=1:1(V/V)的混合溶液高速均质提取,TPT柱净化后,用气相色谱-质谱联用仪进行测定和确认,外标法定量。该方法对茶叶中氟乐灵、三唑酮、溴丙磷的定量限均为0.01 mg/kg,方法在0.01-0.2mg/kg质量浓度范围内具有良好的线性关系。

大豆北方茎溃疡病菌荧光RAA检测方法的建立

本文根据大豆北方茎溃疡病菌与其近似种在序列上的差异,设计了特异性的引物和探针,建立了荧光RAA特异性检测方法,并用大豆上常见的病害及其近似种进行验证。结果表明:供试的菌株,只有大豆北方茎溃疡病菌表现出阳性扩增信号,其他菌株和空白对照均未检测到荧光信号,该方法可以检测到1.0×103 mL^(-1)的阳性DNA,完成整个检测只需20 min左右,可以快速、灵敏的完成进出境大豆产品的大豆北方茎溃疡病菌的检测。

气相色谱质谱法测定日化用品中的卡拉花醛

建立了气相色谱质谱联用法测定日化用品中卡拉花醛,以甲醇为提取溶剂,超声提取,经膜过滤后,过滤液直接进行气相色谱质谱测定,外标法定量。结果表明,该方法最低定量限为0.5μg/g,在0.05~10 mg/L的质量浓度范围内,峰面积和质量浓度呈现良好的线性关系,当添加水平分别为0.5,5和10μg/g时,加标回收率为70.1%~96.9%,方法精密度(RSD,n=6)为6.0%~6.8%。该方法适用范围广,可操作性强,简便快捷,准确可靠,可满足日化用品中卡拉花醛的测试需求。