反相HPLC法测定盐酸伪麻黄碱兔血药浓度

本文用甲醇和０．５％硫酸铵溶液系统为流动相。以非那西丁为内标，于ＹＷＧ－Ｃ（１８）柱上分离，２１０ｎｍ检测，测定了盐酸伪麻黄碱缓释制剂在家兔体内的血药浓度。本法操作简便、迅速，适用于盐酸伪麻黄碱的血药浓度测定。

扑热息痛泡腾冲剂的研制

本文对扑热息痛泡腾冲剂的处方组成、生产工艺、药动学药效学、稳定性质量标准、临床效果进行了研究。结果表明扑热息痛泡腾冲剂处方工艺设计合理、性质稳定。与片剂比较,不但成人、小儿服用方便,而且起效快(p<0.01)、作用强(p 0.01),无副作用,总有效率为96.64％(p 0.0001),明显优于片剂。因此认为扑热息痛泡腾冲剂是安全、稳定、有效的新剂型。

布洛芬透皮吸收的研究

本文报道以紫外分光光度法测定布洛芬含量，以氰酮为透皮吸收促进剂来考察布洛芬制剂的释放度，结果表明，布洛芬浓度在０．１～０．５μｇ／ｍｌ时与吸收度呈线性关系，氮酮含量在０％～２％时，在水包油（Ｏ／Ｗ）、油包水（Ｗ／Ｏ）型软膏及擦剂中的回收率依次为９３．２０％～１０１．５０％、９４．５４％～１００．１０％和９５．６０％～１００．２０％。从第３小时起，实验组的布洛芬透皮释放量比对照组高（Ｐ＜０．０５）．在Ｏ／Ｗ型软膏中，氮酮含量为０．５％～２．０％时，２４ｈ累积释放量Ｑ值为对照组的１．２９～４．６５倍，２％时最高；在Ｗ／Ｏ型软膏中，Ｑ值为对照组的１．１６～７．２５倍，２％时最高；在擦剂组中，氮酮含量为１％时，Ｑ值最高。

复方右旋麻黄碱控释片的研制

将右旋麻黄碱与扑尔敏配伍，添加骨架材料研制成复方右旋麻黄碱控释片，对其进行了体内外测定。结果表明控释片基本按零级速度释放药物，在兔体内血药浓度可维持１６ｈ，生物利用度是普通片的１．５倍。控释片在温湿条件下放置３个月含量无变化。