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(±)-盐酸阿朴吗啡的合成
1
作者
倪峰
商海霞
+2 位作者
严鸣乐
施小新
杨凯
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第8期505-507,共3页
异喹啉在氰化钾作用下和苯甲酰氯经Reissert反应、偶联反应和消除反应、与碘化钾反应成季铵盐、还原成四氢异喹啉、硝基还原、重氮化后经Pschorr环化反应制得(±)-阿朴吗啡二甲醚,再经氢溴酸脱甲基及与盐酸成盐得到(±)-盐酸阿...
异喹啉在氰化钾作用下和苯甲酰氯经Reissert反应、偶联反应和消除反应、与碘化钾反应成季铵盐、还原成四氢异喹啉、硝基还原、重氮化后经Pschorr环化反应制得(±)-阿朴吗啡二甲醚,再经氢溴酸脱甲基及与盐酸成盐得到(±)-盐酸阿朴吗啡,总收率31%。
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关键词
阿朴吗啡
异喹啉
合成
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职称材料
题名
(±)-盐酸阿朴吗啡的合成
1
作者
倪峰
商海霞
严鸣乐
施小新
杨凯
机构
华东理工大学化学与制药学院
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第8期505-507,共3页
基金
上海市教育发展基金(03SG27)
国家自然科学基金(A-20172015)
文摘
异喹啉在氰化钾作用下和苯甲酰氯经Reissert反应、偶联反应和消除反应、与碘化钾反应成季铵盐、还原成四氢异喹啉、硝基还原、重氮化后经Pschorr环化反应制得(±)-阿朴吗啡二甲醚,再经氢溴酸脱甲基及与盐酸成盐得到(±)-盐酸阿朴吗啡,总收率31%。
关键词
阿朴吗啡
异喹啉
合成
Keywords
apomorphine
isoquinoline
synthesis
分类号
R979.9 [医药卫生—药品]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
(±)-盐酸阿朴吗啡的合成
倪峰
商海霞
严鸣乐
施小新
杨凯
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
0
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