我国间质性肺疾病临床和基础工作的回顾与展望

间质性肺疾病是一组由不同种类疾病群构成的临床一病理实体的总称，原因众多，临床诊治存在较大困难。长期以来，由于种种原因，此方面的基础和临床研究进展相对较为缓慢。20世纪70年代末，随着我国的改革开放，国际交流的增加，一些间质性肺病的新理念才逐渐被引入国内。进入21世纪后，随着国际上对间质性肺病认识的不断深入，该领域逐渐成为呼吸系统疾病关注的热点之一，我国的间质性肺病临床和基础研究工作也得到了较快发展。

重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子雾化吸入治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的专家共识(2022年版)

自身免疫性肺泡蛋白沉积症(autoimmune pulmonary alveolar proteinosis,aPAP)与机体内产生抗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony-stimulating factor,GM-CSF)抗体有关,是肺泡蛋白沉积症最常见的类型,约占90%。重组人GM-CSF雾化吸入可有效治疗aPAP,但尚未获得我国批准,属于超适应证和超给药途径给药。肺泡蛋白沉积症共识专家组采用推荐分级的评估、制定和评价(grading of recommendation assessment,development and evaluation,GRADE)方法系统评估国内外专家应用GM-CSF雾化吸入治疗aPAP的经验,内容包括GM-CSF雾化吸入治疗aPAP的适用人群、GM-CSF雾化吸入治疗的给药方案、妊娠和哺乳期患者用药、药物不良反应和使用GM-CSF雾化吸入治疗的注意事项,并给出循证推荐建议。本专家共识有助于规范我国GM-CSF雾化吸入药治疗的临床应用,促进aPAP相关基础与临床研究。