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Bartter综合征诊疗中国专家共识(2023) 被引量:1
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作者 中华医学会罕见分会 中国研究型医院学会罕见病分会 +16 位作者 中国罕见联盟 北京罕见诊疗与保障学会 Bartter综合征中国专家组 陈丽萌 陈朝英 张抒扬 张磊 彭晓艳 杨宏仙 简珊 樊晓红 蒋兰萍 董源 赵若环 吕宁 乐偲 涂娟 《罕见病研究》 2024年第1期87-101,共15页
Bartter综合征是一种罕见的遗传性失盐性肾病,以继发性醛固酮增多症伴低血钾、低氯性代谢性碱中毒、血压正常或偏低为主要临床特点。可出现早产、低血容量、室性心律失常、横纹肌溶解、肾功能衰竭、生长发育迟缓、感音神经性耳聋等临床... Bartter综合征是一种罕见的遗传性失盐性肾病,以继发性醛固酮增多症伴低血钾、低氯性代谢性碱中毒、血压正常或偏低为主要临床特点。可出现早产、低血容量、室性心律失常、横纹肌溶解、肾功能衰竭、生长发育迟缓、感音神经性耳聋等临床情况,疾病危害大。近年来,Bartter综合征相关研究取得了长足进步。中华医学会罕见病分会、中国研究型医院学会罕见病分会、中国罕见病联盟、北京罕见病诊疗与保障学会联合相关领域专家全面复习了Bartter综合征相关文献,基于最新循证医学证据,在Bartter综合征的临床表现与分型、诊断、治疗、并发症管理方面达成共识,为临床规范化诊疗提供了依据。 展开更多
关键词 BARTTER综合征 诊断 治疗 共识 中国
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Gitelman综合征诊疗中国专家共识(2021版) 被引量:37
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作者 中国研究型医院学会罕见病分会 中国罕见联盟 +13 位作者 北京罕见诊疗与保障学会 Gitelman综合征中国专家组 陈丽萌 张抒扬 张磊 简珊 牟利军 袁涛 彭晓艳 蒋兰萍 赵冰彬 马亦昕 施潇潇 纪培丽 《协和医学杂志》 CSCD 2021年第6期902-912,共11页
近年来,国内对Gitelman综合征的研究取得了长足进步,中国人群Gitelman综合征新的临床表型、疾病分型、改良功能试验、生物标志物和特殊人群管理经验相继在国内外期刊报道。基于最新循证医学证据,多学科领域专家在Gitelman综合征的临床... 近年来,国内对Gitelman综合征的研究取得了长足进步,中国人群Gitelman综合征新的临床表型、疾病分型、改良功能试验、生物标志物和特殊人群管理经验相继在国内外期刊报道。基于最新循证医学证据,多学科领域专家在Gitelman综合征的临床表型、诊断、治疗、慢性并发症及合并症管理方面达成一致共识,为临床规范化诊疗提供了重要依据。 展开更多
关键词 GITELMAN综合征 诊断 治疗
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Gitelman综合征诊疗中国专家共识(2021版) 被引量:14
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作者 中国研究型医院学会罕见病分会 中国罕见联盟 +3 位作者 北京罕见诊疗与保障学会 Gitelman综合征中国专家组 陈丽萌 张抒扬 《罕见病研究》 2022年第1期56-67,共12页
近年来,国内对Gitelman综合征的研究取得了长足进步,中国人群Gitelman综合征新的临床表型、疾病分型、改良功能试验、生物标志物和特殊人群管理经验相继在国内外期刊报道。基于最新循证医学证据,多学科领域专家在Gitelman综合征的临床... 近年来,国内对Gitelman综合征的研究取得了长足进步,中国人群Gitelman综合征新的临床表型、疾病分型、改良功能试验、生物标志物和特殊人群管理经验相继在国内外期刊报道。基于最新循证医学证据,多学科领域专家在Gitelman综合征的临床表型、诊断、治疗、慢性并发症及合并症管理方面达成一致共识,为临床规范化诊疗提供了重要依据。 展开更多
关键词 GITELMAN综合征 诊断 治疗
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青少年成人脊髓性肌萎缩症临床诊疗指南 被引量:3
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作者 中国研究型医院学会罕见病分会 中国罕见联盟 +15 位作者 北京罕见诊疗与保障学会 青少年成人脊髓性肌萎缩症临床诊疗指南中国专家组 戴毅 崔丽英 胡静 李梅 李晓青 李融融 陈伟 郭春岚 许婷婷 徐艳娇 俞凌燕 罗平 张波 杨洵哲 《罕见病研究》 2023年第3期377-397,共21页
近年来,脊髓性肌萎缩症(SMA)在多学科综合管理、疾病修正治疗药物等方面取得长足进步,明显提升了患者生存期及生活质量。然而,对于年龄较大的青少年与成人患者尚缺乏系统性临床诊疗指南规范和指导临床工作。基于循证医学原则,来自全国多... 近年来,脊髓性肌萎缩症(SMA)在多学科综合管理、疾病修正治疗药物等方面取得长足进步,明显提升了患者生存期及生活质量。然而,对于年龄较大的青少年与成人患者尚缺乏系统性临床诊疗指南规范和指导临床工作。基于循证医学原则,来自全国多家SMA诊疗中心的多学科专家经过充分讨论,达成一致意见,为SMA临床规范化诊疗提供重要依据。 展开更多
关键词 脊髓性肌萎缩症 诊断 多学科管理 疾病修正治疗
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青少年成人脊髓性肌萎缩症临床诊疗指南 被引量:3
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作者 中国研究型医院学会罕见病分会 中国罕见联盟 +9 位作者 北京罕见诊疗与保障学会 青少年成人脊髓性肌萎缩症临床诊疗指南中国专家组 戴毅 崔丽英 杨洵哲 王凤丹 宋兰 有慧 姜忆南 洪霞 《罕见病研究》 2023年第1期70-84,共15页
近年来,脊髓性肌萎缩症(SMA)在多学科综合管理、疾病修正治疗药物等方面取得长足进步,明显提升了患者生存期及生活质量。然而,对于年龄较大的青少年与成人患者尚缺乏系统性临床诊疗指南规范指导临床工作。基于循证医学原则,来自全国多家... 近年来,脊髓性肌萎缩症(SMA)在多学科综合管理、疾病修正治疗药物等方面取得长足进步,明显提升了患者生存期及生活质量。然而,对于年龄较大的青少年与成人患者尚缺乏系统性临床诊疗指南规范指导临床工作。基于循证医学原则,来自全国多家SMA诊疗中心的多学科专家经过充分讨论,达成一致意见,为SMA临床规范化诊疗提供重要依据。 展开更多
关键词 脊髓性肌萎缩症 诊断 多学科管理 疾病修正治疗
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青少年成人脊髓性肌萎缩症临床诊疗指南 被引量:2
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作者 中国研究型医院学会罕见病分会 中国罕见联盟 +9 位作者 北京罕见诊疗与保障学会 青少年成人脊髓性肌萎缩症临床诊疗指南中国专家组 戴毅 崔丽英 张光宇 罗金梅 肖毅 崔旭蕾 陈唯韫 沈建雄 《罕见病研究》 2023年第2期231-255,共25页
近年来,脊髓性肌萎缩症(SMA)在多学科综合管理、疾病修正治疗药物等方面取得长足进步,明显提升了患者生存期及生活质量。然而,对于年龄较大的青少年与成人患者尚缺乏系统性临床诊疗指南规范和指导临床工作。基于循证医学原则,来自全国多... 近年来,脊髓性肌萎缩症(SMA)在多学科综合管理、疾病修正治疗药物等方面取得长足进步,明显提升了患者生存期及生活质量。然而,对于年龄较大的青少年与成人患者尚缺乏系统性临床诊疗指南规范和指导临床工作。基于循证医学原则,来自全国多家SMA诊疗中心的多学科专家经过充分讨论,达成一致意见,为SMA临床规范化诊疗提供重要依据。 展开更多
关键词 脊髓性肌萎缩症 诊断 多学科管理 疾病修正治疗
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甲状旁腺癌诊治的专家共识 被引量:31
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作者 中国研究型医院学会甲状旁腺及骨代谢疾专业委员会 中国研究型医院学会罕见病分会 +13 位作者 陈德才 陈刚 陈光 陈曦 代文杰 关海霞 廖泉 刘建民 孙立昊 王鸥 谢静 张浩 张一帆 赵琳 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期361-368,共8页
甲状旁腺癌是罕见的内分泌恶性肿瘤,诊断和治疗困难。难以控制的高钙血症是预后差和死亡的主要原因。需要内分泌科、外科、影像学科、病理科多学科团队共同制定本病的治疗方案。在充分复习国内外文献,并结合临床实践经验的基础上,国内... 甲状旁腺癌是罕见的内分泌恶性肿瘤,诊断和治疗困难。难以控制的高钙血症是预后差和死亡的主要原因。需要内分泌科、外科、影像学科、病理科多学科团队共同制定本病的治疗方案。在充分复习国内外文献,并结合临床实践经验的基础上,国内相关领域专家就甲状旁腺癌的诊治达成若干共识。 展开更多
关键词 甲状旁腺癌 高钙血症 甲状旁腺功能亢进 手术 复发
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