白血病细胞株KOCL-33中红细胞生成素受体机能的研究

目的 :检测白血病细胞株 KOCL - 33 Epo R的表达和 Epo刺激的增殖反应。方法 :生物素酰基化 Epo及流式细胞仪检测白血病细胞株 Epo R的表达 ;3H - Td R掺入法检测 Epo刺激的增殖反应。结果 :KOCL - 33的 Epo R阳性率为 82 % ;KOCL - 33可显著地被 Epo刺激而增殖 ,最大刺激反应在 72 h、Epo 5 U / m l,与对照组相比有显著意义 ,P值为 0 .0 0 44。结论 :KOCL - 33表达 Epo R;Epo可引起 KOCL - 33增殖。

儿童白血病治疗进展

前言:儿童白血病近年来治疗有了很大进展。全部ALL患儿5年生存率可达60～70％,本文根据东京儿童研究院治疗中心概述,ALL中心治疗进展。 治疗方法的变迁,儿童白血病治疗历史评价,由于抗白血病药物的研究,开始首先单剂治疗,以后多种药物联合治疗。预防CNS内注射氨甲喋呤（Methotrexafe—ITMTX）。开始多种药物联合诱再和巩固治疗。另外,MTX阿糖胞苷（cyfosine arabi-

白血病细胞株红细胞生成素受体的表达及机能的研究

目的 :检测白血病细胞株 Epo R的表达和 Epo刺激的增殖反应。方法 :流式细胞仪检测白血病细胞株 Epo R的表达 ,3H - Td R掺入法检测 Epo刺激的增殖反应。结果 :除 T淋巴细胞系外 ,其余细胞株均为阳性 ,Epo R阳性率在 18%～ 99%间 ,均值 5 2 % ,三型间 Epo R阳性率的差异没有统计学意义 ;9株中 7株被刺激而显著增殖 ,P<0 .0 5 ,Epo R阳性率不与增殖反应相一致。结论 :白血病细胞株中可有 Epo R的表达 ;Epo可引起部分白血病细胞增殖 ;Epo R阳性率不与增殖反应相一致。

EPO受体介导白血病细胞系KOCL-33细胞增殖信号转导

检测白血病细胞系KOCL 33EPO受体 (EPOR)的表达并阐明EPOR介导的增殖信号的转导途径。用生物素酰基化EPO和流式细胞仪检测EPOR的表达 ,用免疫沉淀法和Western印迹法检测EPOR ,SHC和PLC γ的酪氨酸磷酸化。结果发现KOCL 33细胞可有EPOR的表达 ,且EPO可引起其增殖。EPO刺激后 1分钟 ,EPOR形成同源二聚体 ,出现酪氨酸磷酸化 ;EPO刺激后1分钟 ,SHC和PLC γ出现免疫共沉淀和酪氨酸磷酸化增强。上述结果说明在EPOR介导的KOCL 33细胞增殖信号的传导中 ,EPOR形成同源二聚体、出现酪氨酸磷酸化 ,且SHC和PLC γ两者结合在一起协同发挥作用的。

红细胞生成素受体介导的白血病细胞系增殖信号传导的研究

目的 检测白血病细胞系红细胞生成素受体 (EpoR)的表达并阐明EpoR介导的白血病细胞系KOCL 33增殖信号传导途径。方法 用生物素酰基化Epo及流式细胞仪检测白血病细胞系EpoR的表达 ;3H TdR掺入法检测各细胞系对Epo刺激的增殖反应 ;免疫沉淀法和Western印迹法检测KOCL 33细胞中几种信号传导蛋白的酪氨酸磷酸化。结果 ①除T淋巴细胞系外 ,其余细胞系EpoR表达均为阳性 ,阳性率为 18%～ 99% ,均值 5 2 %。不同类型的细胞系EpoR阳性率的差异没有统计学意义。② 9株细胞中 7株细胞因受刺激而显著地增殖 ,P值 <0 .0 5。EpoR阳性率与增殖反应不相一致。③Epo可引起KOCL 33细胞的增殖 ,刺激后 1min ,EpoR形成同源二聚体、出现酪氨酸磷酸化 ,JAK2酪氨酸磷酸化 ;5min时STAT5被酪氨酸磷酸化。结论 ①白血病细胞系可有EpoR的表达 ;②Epo可引起部分白血病细胞系的增殖 ;③在EpoR介导的KOCL 33细胞增殖信号的传导中 ,EpoR形成同源二聚体、出现酪氨酸磷酸化 ,JAK2、STAT5参与了增殖信号的传导。