期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
犬瘟热的综合防治措施 被引量:4
1
作者 乃德合 《中国畜牧兽医文摘》 2013年第1期146-146,160,共2页
犬瘟热是一种高度接触性的传染病,犬类和肉食目科的许多动物易感,其中,幼犬最为易感,此种疾病病死率较高,一定程度上制约着畜牧业的发展,鉴于此本文从犬瘟热的病原学、流行病学、临床特征、诊断、治疗等方面做了介绍,供读者参考。
关键词 犬瘟热 综合防治 流行病学 临床特征 传染病 接触性 病死率 畜牧业
下载PDF
牛传染性鼻气管炎病毒gD蛋白主要抗原区域的高效表达、纯化与鉴定 被引量:2
2
作者 乃德合 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第3期77-80,共4页
参照IBRV基因组序列,设计合成1对特异性引物,扩增了长约846bp的gD基因片段。将目的片段定向克隆到pET-30a原核表达载体,酶切及测序鉴定均正确后,转化BL21(DE3)表达菌,经IPTG诱导得到了以可溶性形式表达的重组蛋白。重组蛋白纯化后,经免... 参照IBRV基因组序列,设计合成1对特异性引物,扩增了长约846bp的gD基因片段。将目的片段定向克隆到pET-30a原核表达载体,酶切及测序鉴定均正确后,转化BL21(DE3)表达菌,经IPTG诱导得到了以可溶性形式表达的重组蛋白。重组蛋白纯化后,经免疫印迹检测证明具有良好的抗原性和特异性。本研究利用原核表达系统成功表达具有良好抗原性的gD蛋白,为IBRV的深入研究及诊断试剂的研制奠定了物质基础。 展开更多
关键词 牛传染性鼻气管炎病毒 gD蛋白 原核表达 鉴定
下载PDF
1例犊牦牛脑多头蚴病的手术治疗 被引量:2
3
作者 乃德合 《养殖与饲料》 2013年第2期32-33,共2页
脑多头蚴病是由寄生于狗、狼等肉食动物小肠内的多头绦虫的幼虫(脑多头蚴)寄生于牛、羊的脑部所引起的一种绦虫蚴病,俗称“脑包虫病”。2012年10月中旬,一头留作种用的犊牦牛出现精神沉郁、体温升高至41℃、脉搏和呼吸加快等症状,... 脑多头蚴病是由寄生于狗、狼等肉食动物小肠内的多头绦虫的幼虫(脑多头蚴)寄生于牛、羊的脑部所引起的一种绦虫蚴病,俗称“脑包虫病”。2012年10月中旬,一头留作种用的犊牦牛出现精神沉郁、体温升高至41℃、脉搏和呼吸加快等症状,并出现流涎、磨牙、斜视、头颈弯向一侧等神经症状,综合诊断为脑多头蚴病,对其进行了手术治疗,7d后患犊康复。 展开更多
关键词 脑多头蚴病 手术治疗 犊牦牛 神经症状 多头绦虫 肉食动物 脑包虫病 综合诊断
下载PDF
牦牛“嗓喉病”的初步诊断与手术治疗
4
作者 乃德合 《青海畜牧兽医杂志》 2018年第3期71-71,共1页
在基层20多年的实践工作中,前后反复三次遇到同样病状的牦牛疾病情况,经检查初步诊断为牦牛巴氏杆菌病,并进行及时的手术治疗,使患牛得以恢复. 1主要症状 患病牦牛体温升高达41°C以上,行动摇摆,肌肉抖动,皮肤冷热不均,被毛粗乱,... 在基层20多年的实践工作中,前后反复三次遇到同样病状的牦牛疾病情况,经检查初步诊断为牦牛巴氏杆菌病,并进行及时的手术治疗,使患牛得以恢复. 1主要症状 患病牦牛体温升高达41°C以上,行动摇摆,肌肉抖动,皮肤冷热不均,被毛粗乱,不反刍不吃草,脉搏加快及耳冷等一般症状;特征性表现为额下及喉部肿胀,坚硬发热,咽下和呼吸困难,严重时水肿可延及垂肉,所以俗称“嗓喉病”. 展开更多
关键词 手术治疗 诊断 耗牛 牛巴氏杆菌病 呼吸困难 温升高 特征性 症状
下载PDF
牧区牦牛肠痉挛病的诊治
5
作者 乃德合 《青海畜牧兽医杂志》 2018年第3期72-72,共1页
在基层多年临床实践,笔者遇到多咧牦牛冷疼病例,现将诊治经过整理阐述如下,供同行参考. 1.经牧户客询得知,4月1日早上牦牛出现异常,又起又卧,起卧不安,回头看腹前蹄创地,像胃疼呈间歇性发作,每次胃疼持续几分钟.
关键词 牦牛 诊治 肠痉挛 牧区 临床实践 间歇性 牧户
下载PDF
泽库县包虫病流行现状及防治措施
6
作者 乃德合 《青海畜牧兽医杂志》 2018年第5期47-48,共2页
文章通过对泽库县人畜间包虫病的流行现状,在防治包虫病上采取的一些措施,以及今后需要加强的方面进行了总结,目的在于早日控制该病在泽库县的流行。
关键词 人畜 包虫病 流行现状 控制
下载PDF
猪伪狂犬病毒gE基因主要表位区的表达及gE-ELISA方法的建立 被引量:1
7
作者 乃德合 周拉 《畜牧与兽医》 北大核心 2014年第3期87-90,共4页
根据GenBank中登录的猪伪狂犬病毒(PRV)gE基因序列,设计特异性表达引物,扩增gE富含B细胞表位的一段编码序列。扩增片段通过BamH I和Sal I酶切位点插入表达载体pET-30a。序列测定表明,重组表达质粒所含的gE基因读码框正确。重组表达质粒... 根据GenBank中登录的猪伪狂犬病毒(PRV)gE基因序列,设计特异性表达引物,扩增gE富含B细胞表位的一段编码序列。扩增片段通过BamH I和Sal I酶切位点插入表达载体pET-30a。序列测定表明,重组表达质粒所含的gE基因读码框正确。重组表达质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)pLys,经IPTG诱导表达目的蛋白。表达产物经SDS-PAGE和Western blot检测表明,gE基因主要表位区成功地在大肠杆菌表达,表达产物约为28 ku的融合蛋白,能与PRV感染动物血清发生特异性反应,具有良好的反应原性。以纯化的gE蛋白为包被抗原,建立了ELISA检测方法。本试验为我国实施伪狂犬病的扑灭计划提供了必要的手段。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 GE基因 原核表达
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部