植物甾醇酯的酶法合成

以油酸和植物甾醇为反应底物,利用脂肪酶催化合成植物甾醇油酸酯。对脂肪酶和反应介质进行了筛选,同时对影响合成植物甾醇油酸酯反应的因素进行了探究,考察了底物摩尔比(油酸甾醇比)、酶添加量(脂肪酶质量/底物总质量)、反应温度及反应时间对酯化反应的影响。在单因素的基础上,经酯化率响应曲面实验优化反应条件,确定最佳反应条件:催化酯化反应的酶为柱状假丝酵母脂肪酶(CRL,Candida rugosa lipase),反应介质为正己烷,底物摩尔比为3∶1,酶添加量为7.2%,反应温度为45.3℃,反应时间为25.3h,验证试验酯化率可达72.95%。

利用RAPD技术构建四倍体苜蓿遗传连锁图谱

利用随机扩增DNA多态性分子遗传标记(RAPD)对F2群体进行分析。F2群体由F1群体(高产紫花苜蓿×高抗黄花苜蓿得到F1代)自交获得。应用MAPMAKER/EXP(3.0)与JionMap 4.0并结合MapDrawV 2.1软件构建四倍体苜蓿的遗传连锁图谱。从192个随机引物中筛选出72个引物,对94个F2个体及F1双亲DNA样本进行了RAPD扩增,共获得51个RAPD标记,构建了四倍体苜蓿分子遗传连锁框架图,其中包含8个连锁群,标记覆盖的基因组总长度约为1 261.5cM,标记间平均距离为24.73cM。本图谱为构建饱和的四倍体苜蓿分子遗传图谱提供了框架结构,为进一步开展苜蓿分子遗传方面的研究奠定了基础。

常温常压下蚯蚓不同体段的再生实验

将蚯蚓从不同位置切断，得到有头无尾、无头无尾、无头有尾3种类型的体段，在常温（15～18℃）常压下培养，观察其再生、成活率和成活时间，结果表明：7～13天切割的伤口愈合，然后开始再生；蚯蚓的切断位置不同，其再生能力、成活率、成活时间不同，有头无尾的体段最强，无头无尾的体段次之，无头有尾的体段最弱；各处理组中，所剩体段越长，再生能力越强，成活率越高，存活时间越长。

物业行业商誉减值风险防范

随着城市化进程的加快,物业行业得到了快速发展,但同时也面临商誉减值风险的挑战。商誉减值风险的核心问题在于,企业商誉的账面价值超过了其实际价值,可能对企业财务报表的真实性产生负面影响。本文分析物业行业商誉减值风险的定义、性质及评估方法,探讨物业行业特点如何影响商誉减值风险。此外,还对商誉减值风险的多方面影响因素进行深入探讨,提出一系列针对物业行业商誉减值风险的防范措施,以期为物业企业的稳健运营提供理论支持和实务参考。

利用大豆油脱臭馏出物酶法合成植物甾醇酯

从大豆油脱臭馏出物中分别分离得到植物甾醇和脂肪酸,对植物甾醇的分离提取条件进行优化,确定甲醇-丙酮混合溶剂的比例为1∶2(V/V),溶剂原料比为3∶1(V/W),洗涤粗甾醇的溶剂为正己烷,分离出的脂肪酸主要为油酸、亚油酸等不饱和脂肪酸。通过物理吸附法固定CRL脂肪酶,考察不同载体固定脂肪酶的担载率和酶活力,确定大孔树脂HP20为最佳固定载体,酶活力最高且担载率最大。分离得到的植物甾醇和脂肪酸在固定化酶的催化作用下酯化合成植物甾醇酯,酯化率为45.11%,为日后各领域的应用提供了新的思路。

醋糟发酵红酵母产类胡萝卜素的研究

以醋糟为原料，用酶解法和酸解法对醋糟进行水解产生还原糖，用单因素试验和L9（3^4）正交试验优化了酶解条件和酸解条件，最终得到酶解还原糖产率为33．89％，酸解还原糖产率为39．46％；用范氏法对其纤维素进行测定，用水解后的醋糟培养红酵母，以醋糟直接培养红酵母为对照；得到醋糟酶解后发酵红酵母产类胡萝卜素达到19．94mg／g，酸解醋糟后培养红酵母产类胡萝卜素达到17．61mg／g。经分析及数据处理得出，相对于酸解和直接在醋糟上培养红酵母，酶解法较好些。

微波辅助与传统加热法合成植物油淀粉酯

以植物油和预处理玉米淀粉为反应底物,利用脂肪酶分别在微波辅助和传统加热的方式下催化合成植物油淀粉酯。通过筛选不同反应底物,探究影响合成植物油淀粉酯反应的因素,并考察反应时间、反应温度、植物油添加量、反应转速及微波功率对酯化反应的影响。结果表明,在单因素试验的基础上,传统加热的最佳反应条件为反应温度65℃,反应时间20 h,植物油添加量20 g,反应转速200 r/min,取代度可达0.033 4;微波辅助的最佳反应条件为反应温度60℃,反应时间3 h,植物油添加量20 g,微波功率240 W,取代度可达0.036 2。

通信工程软交换技术的应用

在人们对信息传播技术的要求越来越高的背景下，我国通信工程技术获得了迅猛发展。随着人们视野的开阔，人们要求享有更快速度、更高质量的信息服务，为了满足人们的要求，通信工程将重点放在了对下一代网络工程的研究上。软交换技术就是下一代网络技术中的关键部分，加强软交换技术的应用成为未来通信企业发展的必由之路。本文将结合软交换技术的特点，来探讨软交换技术的应用。