登士柏多功能纳米粘接剂治疗牙本质敏感症的临床效果

目的:研究登士柏多功能纳米粘接剂(Dentsply Prime Bond Universal)对楔缺导致的牙本质过敏症的临床疗效。方法:选择2020年6月—2021年1月于桂林医学院附属口腔医院就诊的牙本质过敏的患者86例,患牙共172颗。采用随机数字表法将患者分成观察组(43例,86颗)和对照组(43例,86颗),观察组给予Dentsply Prime Bond Universal治疗,对照组给予格鲁玛脱敏剂(Gluma)治疗,分别应用Dentsply Prime Bond Universal、Gluma对过敏区进行脱敏处理。对两组患者不同时点(治疗后即刻、治疗后6个月、治疗后12个月、治疗后18个月)的临床疗效和VAS评分结果进行观察和比较。结果:观察组治疗后即刻总有效率与对照组相比(97.67%vs 94.19%),差异无统计学意义(P>0.05);治疗后6、12、18个月复查,观察组总有效率均高于对照组(93.02%vs 75.58%、90.70%vs 69.77%、87.21%vs 70.93%),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后即刻、6个月、12个月和18个月的VAS评分组间比较,观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:Gluma和Dentsply Prime Bond Universal的即刻脱敏均有效,但6个月以上的疗效,Dentsply Prime Bond Universal优于Gluma。

沉默大鼠颌下腺细胞SSB1对NBS1蛋白表达的影响

目的:初步研究沉默大鼠单链DNA结合蛋白1(SSB1)基因对NBS1蛋白表达的影响。方法:将大鼠颌下腺(SMG)细胞分为病毒转染组、空白质粒对照组,分别转染rAdE5-SSB1-1p2-shRNA腺病毒表达载体、空载腺病毒,另设正常组,通过western blotting法检验SSB1、NBS1蛋白表达量。结果:病毒转染组NBS1、SSB1蛋白相对表达量均较空白质粒对照组、正常组显著降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:成功沉默大鼠SMG细胞SSB1基因,SSB1沉默可下调NBS1蛋白表达。

不同剂量放射线对大鼠腮腺中SSB1表达的影响

目的:研究不同剂量60Coγ照射大鼠腮腺组织后SSB1蛋白及基因的表达变化情况。方法:选取SD大鼠60只,随机分成6组,每组10只。对照组(未照射组)和实验组(3 Gy、6 Gy、9 Gy、12 Gy、15 Gy组),实验组于放射后6 h处死大鼠。处死后收集大鼠腮腺组织,免疫组化法检测不同剂量放射线照射后SSB1蛋白在大鼠腮腺组织中的表达情况及实时荧光定量PCR法检测不同剂量放射线照射后SSB1基因在大鼠腮腺组织中的表达情况。结果:放射后大鼠的腮腺组织中的SSB1的表达量随着放射剂量不同而变化,并且在12 Gy达到最高,实验组和对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:大鼠腮腺组织中SSB1蛋白及基因的表达无剂量依赖性,其表达量随放射剂量的增加先增加后降低。

单链DNA结合蛋白1沉默对颌下腺细胞放射后增殖修复的影响

目的 研究沉默大鼠颌下腺（submandibular gland，SMG）细胞单链DNA结合蛋白1（single-strand DNA-binding protein 1，SSB1）表达后，放射损伤下细胞的增殖及修复情况。方法 机械胰酶联合法进行大鼠SMG细胞原代培养及免疫组织化学法鉴定。实验分3组：正常细胞组、阴性对照组（Ad-HK组）和实验组（Ad-SSB1-shRNA组）。重组腺病毒介导shRNA转染SMG细胞，荧光定量PCR检测SSB1表达沉默情况。CCK-8法及免疫荧光法分别检测细胞活性及γ-H2AX焦点数动态变化。结果 细胞免疫组织化学检测角蛋白和α-淀粉酶表达均呈阳性。转染72 h后转染效率接近90%，实验组SSB1 mRNA表达较正常细胞组明显降低（t=16.24，P〈0.05）。照射前，实验组细胞活性下降不明显，120 h时细胞活性才明显低于正常细胞组（t=3.29，P〈0.05）。5 Gy照射后，实验组各时间点细胞活性均明显低于阴性对照组和正常细胞组（F=10.19~30.13，P〈0.05）。γ-H2AX免疫荧光显示，沉默SSB1能抑制细胞DNA放射损伤修复。结论 沉默SSB1表达的大鼠SMG细胞对放射损伤更敏感。SSB1在大鼠SMG细胞DNA放射损伤修复中有着重要作用。