邻体密度和生境异质性共同驱动高黎贡山中山湿性常绿阔叶林幼苗多度

为探究高黎贡山中山湿性常绿阔叶林4 hm^(2)内胸径(DBH)<1 cm的幼苗多度的关键影响因素,利用广义线性混合模型在群落水平和物种水平分析邻体密度和生境因子是否影响幼苗多度,制约强度是否因时间而异。结果显示:(1)群落水平上的总物种幼苗多度与邻体密度和生境因子的相关性随时间增加;常见种幼苗多度与异种大树邻体密度正相关呈显著增加趋势,与环境因子无相关性;稀有种幼苗多度与邻体密度和环境因子均无显著性。(2)在物种水平上,聚果九节Psychotria morindoides幼苗多度仅在2022年与海拔和凸度分别呈边缘显著负相关和正相关;邻体密度和环境异种性对针齿铁仔Myrsine semiserrata幼苗多度在2020~2023年有显著正效应,表明存在正密度制约效应;在较高林冠开度、海拔和土壤含钾生境下,幼苗多度较高;而铜绿山矾Symplocos stellaris var.aenea幼苗多度在4个时段与邻体密度和环境因子均无显著相关性。研究表明,高黎贡山幼苗多度格局同时受到邻体密度和生境因子影响,这种影响强度在不同水平、物种和时空格局中差异显著,影响因素的相对重要性维持着该样地群落多样性。

黔南喀斯特地区不同土地利用方式下大型土壤动物功能类群研究

对黔南喀斯特石灰岩地区不同土地利用方式(农田、草本、灌丛)下的大型土壤动物群落进行研究。结果表明,共捕获大型土壤动物1 556只,分别隶属3门8纲16类;不同土地利用方式下大型土壤动物群落个体数和类群数存在差异;大型土壤动物个体数在垂直分布上表聚现象明显,其中杂食性和捕食性动物个体数的表聚性非常明显;类群数分布稍微不均匀,杂食性和捕食性动物之间相互竞争食物和空间资源,导致土壤动物类群数不完全递减;大型土壤动物在食物网的功能不同,对土壤的贡献也不同。如,一方面蚯蚓提高了土壤通气透水性,一方面则对有机物质进行粉碎,蚂蚁则参与对枯枝落叶的分解和改善土壤的物理性质;蚂蚁可以用来评价土壤生态质量。

云南苍山西坡森林木本植物幼苗组成的海拔梯度格局及其年际动态

为探讨云南苍山西坡木本幼苗组成的海拔梯度格局与其年际动态,以3个海拔建立的样地为平台,样方中胸径小于1 cm的木本植物幼苗为研究对象,设置192个2 m×2 m幼苗样方。通过2020—2022年连续3年的幼苗监测调查,对样地内木本植物幼苗组成及个体数量的海拔分布格局及其年际动态进行分析。结果显示:(1)调查期间共记录33种木本植物幼苗。3个样地的优势物种相似,但各样地之间物种组成差异较大。(2)幼苗数量随着调查时间推移逐渐减少,样地内重要值前6位的物种总数占样地幼苗总数的80%以上。(3)随着海拔升高,树种幼苗物种丰富度和Shannon-Wiener多样性指数均先增加后下降,而幼苗数量、Simpson多样性指数和Pielou均匀度指数均表现出随着海拔升高而逐渐降低的趋势。(4)Jaccard相似性指数显示,随海拔的升高,两个群落之间的幼苗物种组成相似性呈现降低趋势。研究结果为典型脆弱的退化森林生态系统恢复与保护提供科研支撑。

植物群落邻体间的系统发育关系是否影响邻体效应?

植物群落邻体间的系统发育关系是密度制约的重要预测因子,但在不同研究结论中邻体间系统发育关系对邻体效应的影响不一致。该文基于Web of Science、Google Scholar和CNKI三个数据库,通过关键词检索邻体间系统发育关系对邻体效应的影响的相关文献(1980.01.01~2022.05.01),对标题、摘要和全文进行筛选,纳入分析文献35篇。邻体间系统发育关系对邻体效应的影响有三种:系统发育负密度制约效应(PNDD)、系统发育正密度制约效应(PPDD)和无系统发育密度制约,其文献篇数依次递减。PNDD主要受资源竞争、天敌和病原体的影响;PPDD与共生真菌、生境异质性小和生境过滤相关;而植物早期邻体间无直接的相互作用和性状无系统发育信号会导致无系统发育密度制约。邻体间系统发育密度制约结论不一致主要是因为不同研究地点的环境异质性、研究方法、尺度和研究对象的不同。因此,在探究邻体间系统发育对邻体效应的影响时,应尽可能考虑这些因素的影响。

红花酢浆草与三叶鬼针草的种内及种间密度制约机制研究

为探索这2种入侵种的同种间的密度制约作用以及2种间的相互作用机制,设置了3个播种密度300粒/m2(低密度)、900粒/m2(中密度)和1800粒/m2(高密度),实施了2种种植方式(单一种植和1∶1混合种植),完全随机区组设计。通过测量植株的生长和功能性状指标来指示植物的生长状况和生存策略。结果表明,红花酢浆草和三叶鬼针草同种间的生长和功能性状指标在不同密度间存在显著差异(P<0.05),随密度升高红花酢浆草和三叶鬼针草均呈现出负密度制约效应。同一密度下,红花酢浆草的生长和功能性状指标在单种和混种之间都存在显著差异(P<0.05),表现为混种更不利于红花酢浆草的生长。三叶鬼针草也表现出相似的结果。这表明红花酢浆草和三叶鬼针草之间存在相互制约现象,且制约强度高于同种负密度制约强度。入侵植物之间的相互抑制作用有利于防治入侵植物的繁殖和扩散,该研究结果对入侵植物的防治具有一定的指导意义。

播种密度对红花酢浆草生长和功能性状的影响

本文研究了不同播种密度对红花酢浆草生长和功能性状的影响。结果表明,红花酢浆草的生长和叶片功能性状均存在负密度制约现象,当播种密度达到150粒/m^(2)及以上时,负密度制约较强烈。本研究为酢浆草的防治和合理种植提供了一定的理论支持。

高黎贡山中山湿性常绿阔叶林幼苗动态季节变化及其影响因素

由于幼苗阶段对群落结构的形成和发展起着重要作用,幼苗的存活状态与降水、光照、土壤等环境因子息息相关。为了探究中山湿性常绿阔叶林的幼苗季节动态变化及其影响因素,于2020年到2022年对高黎贡山中山湿性常绿阔叶林的幼苗进行了监测,并分析了光照、地形、土壤及降水对幼苗季节性动态变化的影响。结果表明:①调查期间共记录到56个物种的幼苗,幼苗数量在不同季节表现出波动性,幼苗死亡率在旱季较高,在雨季较低。②充足的降水有利于提高幼苗的数量;幼苗密度随着林冠开度的增加而增加;速效磷对首次复查的幼苗密度呈显著负影响;在2021年11月份至2022年5月份阶段(旱季),土壤pH值的升高有利于提高幼苗存活率。研究结果有利于了解中山湿性常绿阔叶林的群落动态,可对保护高黎贡山生物多样性提供理论支持。

高黎贡山中山湿性常绿阔叶林优势种空间分布格局及其关联性

树种的空间格局和关联性能够反映种间关系及其与周围环境的相互作用,对揭示群落构建和物种共存机制具有重要意义。因此,为探究高黎贡山南段中山湿性常绿阔叶林树种的空间分布格局,以高黎贡山4 hm2样地内胸径≥1 cm的所有木本植物为研究对象,采用点格局分析方法分析重要值前10的优势物种的空间分布及其种间关联性。结果表明:(1)10个优势种及整个样地的径级结构都呈现倒“J”形,为增长型,有利于种群的更新。(2)优势种在小尺度为聚集分布;随着尺度的增加,聚集程度降低;大尺度为随机分布和均匀分布。而去除环境异质性后,聚集分布的尺度范围缩小,随机分布和均匀分布的尺度范围增大。(3)在双变量成对相关函数检验模拟下,10个物种间关联性的完全空间随机模型主要以显著正关联为主,先决条件模型以无关联为主。研究表明,高黎贡山的10个优势种的分布格局及其关联性随尺度而变化,进一步证明物种的空间分布具有较强的尺度依赖性,并且该森林可能受到扩散限制、负密度制约和生境异质性等影响。

西双版纳山地三种土地利用方式的旱季土壤呼吸

为了解西双版纳山地不同土地利用方式土壤呼吸旱季变化特征,本研究对古树茶园、台地茶园和次生林中土壤呼吸速率及其相关因素进行定位观测。结论如下:三种土地利用方式土壤呼吸速率日变化有显著的差异性(P<0.05);土壤呼吸速率日最高值大多出现在14∶00-16∶00;旱雨季交错期是土壤呼吸速率和土壤湿度变化最剧烈的阶段;土壤呼吸速率日均值表现为古树茶园(2.62μmol·m-2s-1)<台地茶园(2.73μmol·m-2s-1)<次生林(3.01μmol·m-2s-1);土壤湿度过高和过低都会阻碍土壤呼吸的进行;三种土地利用方式土壤呼吸速率均与土壤湿度(0～10cm)和空气日均温具有相关关系;降水会引起土壤呼吸较大的波动。

林冠结构是局域尺度木本植物功能性状beta多样性形成的重要驱动力

功能性状beta多样性反映了群落间功能性状组成的差异,解析其形成机制是群落生态学研究的核心内容之一。本研究以云南西双版纳热带季节雨林20 ha动态监测样地为研究对象,测定木本植物11个重要的功能性状,采用多度加权的平均最近邻体性状距离度量不同取样尺度的功能性状beta多样性,基于距离矩阵的多元回归方法解析林冠结构差异、环境异质性、空间距离在功能性状beta多样性格局形成中的相对作用。结果表明,对于所有木本植物个体(DBH≥1 cm)而言,同时考虑林冠结构、环境和空间距离的模型为解释功能性状beta多样性格局的最优模型;在3个不同取样尺度上,林冠结构差异和环境距离都对功能性状beta多样性具有较大的解释力,且随着取样尺度的增大而上升,空间距离的作用基本可以忽略。本研究证实了林冠结构是局域尺度木本植物功能性状beta多样性格局形成的重要驱动力,这一发现更新了环境异质性和空间距离是驱动功能性状beta多样性格局形成的主要因素的传统认知,为将来研究功能性状beta多样性形成机制提供新的视角,并证实了取样尺度在解析木本植物功能性状beta多样性格局形成机制中的重要性。