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二氟亚甲基取代的Goniodiol类似物的合成
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作者 谢阳芬 徐修华 +2 位作者 乐旭义 游正伟 卿凤翎 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期283-287,共5页
合成了具有潜在生物活性的二氟亚甲基取代的Goniodiol类似物.该合成路线的关键步骤为:铟粉引发对醛的二氟炔丙基化反应引入二氟亚甲基;在2,2,6,6-四甲基-1-氧基哌啶(TEMPO)催化下,三氯异氰尿酸(TCCA)氧化1,5-二醇高效率地关环生成α,β... 合成了具有潜在生物活性的二氟亚甲基取代的Goniodiol类似物.该合成路线的关键步骤为:铟粉引发对醛的二氟炔丙基化反应引入二氟亚甲基;在2,2,6,6-四甲基-1-氧基哌啶(TEMPO)催化下,三氯异氰尿酸(TCCA)氧化1,5-二醇高效率地关环生成α,β-不饱和-δ-内脂环. 展开更多
关键词 goniodiol 苯乙烯内酯 a β不饱和善内脂环 二氟亚甲基取代物
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