臭氧生物活性炭深度处理黄浦江上游原水

对黄浦江上游原水进行臭氧生物活性炭中试研究表明:在臭氧有效投量为2.0 mg/L、臭氧接触塔和活性炭柱停留时间均为11 m in的条件下,臭氧生物活性炭工艺对水中CODMn和UV254的平均去除率分别为29.95%和48.83%,出水CODMn和UV254值分别为2.96 mg/L和0.053cm-1;为保证炭柱出水氨氮浓度≤0.5 mg/L,建议控制炭柱进水氨氮浓度≤1.5 mg/L;水温、进水浓度、炭柱停留时间以及臭氧投量对污染物去除效果均有一定的影响。

生物活性炭滤池反冲洗技术的优化

反冲洗是生物活性炭滤池运行中的一个关键步骤,合理优化反冲洗过程有助于改善其整体运行性能。为此,采用反冲洗废水的浊度、滤池运行中的水头损失变化、对有机物的去除效果以及出水细菌数等指标,比较分析了4种不同的反冲洗方式对生物活性炭滤池运行效果的影响,最终认为气水联合反冲洗更适合于生物活性炭滤池。

生物活性炭深度处理工艺挂膜研究

利用中试装置对生物活性炭深度处理工艺的动态培养自然挂膜过程进行研究,讨论了挂膜过程中污染物去除效果的变化,试验显示挂膜期间炭柱对氨氮的去除率与进水氨氮质量浓度可拟合成二次曲线的关系,进水氨氮质量浓度为0.76mg/L时氨氮去除率最高;炭柱对CODMn和UV254的平均去除率分别为32.07%和44.76%;对有机物去除的相关性进行分析显示,挂膜期间中炭柱CODMn和UV254进水浓度和去除量之间相关性分别达0.72和0.71;最后提出以CODMn和UV254的去除率作为判断生物活性炭工艺生物膜成熟的标志以及相关的参数。

饮用水生物稳定性的研究进展与评述

饮用水生物稳定性的研究是近年来水处理领域的研究热点。该文分析了管网中细菌再生长的机制及其影响因素 ,系统论述了饮用水生物稳定性与其评价指标 (AOC与BDOC)间的关系和特性 ,总结了生物稳定性在制水工艺和给水管网中的变化规律 ;并就制备生物稳定性饮用水的工艺提出了建议。

溴离子和溴酸盐活性炭竞争吸附及溴酸盐生成影响

采用3种活性炭对水体中溴离子和溴酸盐的吸附去除规律进行了考察.结果表明,单吸附条件下溴离子和溴酸盐的吸附去除效率分别达到69%和88%以上,双吸附质条件时溴离子去除率减少到10%,溴酸盐去除率为60%以上;有机物与溴酸盐之间存在竞争吸附关系,AC-400的孔径分布条件更适合于有机物的吸附过程,而不利于溴酸盐的吸附,在低浓度平衡溶液条件下(ce<72 mg.L-1),AC-100对有机物的吸附能力较高,在溶液平衡浓度72 mg.L-1<ce<211 mg.L-1条件时,AC-150对有机物的吸附能力较强,影响程度取决于活性炭比表面积和粒度分布等因素;溴酸盐的去除效率同时受到水体中氨含量和pH的影响,氨含量超过200μg/L以上溴酸盐减少量变化不显著,较低pH值溴酸盐生成量较少.

水体中卤乙酸(HAA s)的产生、测定方法与控制途径

对饮用水中普遍存在的消毒副产物形式HAAs的产生、测定方法以及控制途径进行了阐述。并对影响HAAs生成的主要因素投氯量、溴的影响以及卤乙酸副产物(HAAFP)含量等进行了分析。生物活性炭技术是一种非常有效的控制HAAs含量和减少HAAFP含量的方法,对于保障饮用水安全性具有重要意义。

水中内分泌干扰物的生物筛检及其毒性变化

对内分泌干扰物的筛检和评价方法及其毒性在水处理过程中的变化进行了综述。研究表明:活体法评价结果可靠性高,但较费时、费力,而离体法可以快速通量筛检评价内分泌干扰物的活性,但需活体法验证;常规污水和饮用水处理工艺对水中的内分泌干扰物有一定的去除效果,但是还远远不能满足要求,并可能产生毒性更大的产物。

黄浦江上游引水渠道中的生物氧化作用研究

该文对黄浦江上游引水管渠中的NH3N及CODMn衰减速率进行了研究,所得NH3-N衰减系数KNH3较一般河流大得多,而CODMn的衰减系数KCODMn则与一般河流接近。文中对管渠中的耗氧及复氧进行了计算,提出在大桥水中NH3N不大于2mg/L时依靠管渠中的自净能力,到达各厂的原水NH3-N可不大于或等于1mg/L,但大于2mg/L甚至3mg/L时,需在大桥有预处理措施,CODMn在管渠中的衰减量不大,要在水厂中着力解决。

黄浦江水用化合氯消毒生成DBPs的规律及数学模型研究

通过对黄浦江原水化合氯消毒过程生成的消毒副产物进行监测,并采用均匀试验研究黄浦江原水中氯消毒过程中DBPs生成模型。试验表明,黄浦江原水经过化合氯消毒生成的三卤甲烷和卤乙酸类消毒副产物最高浓度主要出现在温度较高的夏季,测得三卤甲烷、卤乙酸的最低值和最高值,三氯甲烷、二氯乙溴甲烷、一氯二溴甲烷的最高值;UV254与三卤甲烷生成量的相关性最好,相关系数在0.7以上,卤乙酸与有机物参数线性相关性较低,相关系数R2均在0.2以下;常规工艺对三卤甲烷和卤乙酸平均去除率在20%左右;最后建立了黄浦江原水消毒过程中三卤甲烷和卤乙酸类消毒副产物生成模型。

可生物降解有机物的去除机制与规律

分析了饮用水中可生物降解有机物的特性,系统阐述了净水工艺对可生物降解有机物的去除机制与规律。提出组合工艺是去除可生物降解有机物、制备生物稳定饮用水的有效途径。

生物处理工艺生物膜活性与除污染效能相关性研究

对生物砂滤池、臭氧生物活性炭池及立体弹性填料生物接触氧化池中生物膜中磷脂 磷含量进行测定 ,并探讨生物膜磷脂 磷含量和除污染效能的相关性。结果表明 :生物砂滤池、臭氧生物活性炭池CODMn去除效果和生物膜活性即磷脂 磷含量有关 ,生物膜的活性是提高生物处理工艺除污染效能的关键。

活化硅酸特性与生产性应用研究

pH越接近中性,硅酸的胶凝速度越快,碱度或酸度越高,胶凝速度相对减缓;硅酸活化过程中单体和低聚体迅速转化为高聚体,活化产物中氧化硅的主要存在形态为高聚体,达80%以上,凝胶色谱测定其相对分子质量为9.3×103,制备的活化硅酸为粒状阴离子型无机高分子物质。黄浦江原水中活化硅酸助凝剂最佳投加质量浓度约1mg/L(以SiO2计),可以节省混凝剂用量28.2%,沉淀池出水浊度稳定。

聚硅硫酸铝处理长江水的生产性应用研究

用聚硅硫酸铝处理长江水进行生产性应用研究,研究结果表明:与硫酸铝相比,聚硅硫酸铝可降低混凝剂投加量20%￣30%;在混凝剂投加量相近时,浊度平均值降低20%￣50%;可以增大澄清池处理量15%;投加聚硅硫酸铝,滤池的主要运行参数及效能没有受到不利的影响。

跌水曝气生物预处理-超滤组合饮用水净化工艺

跌水曝气生物预处理-超滤组合饮用水净化工艺，是一种微污染水源水净化处理技术。首先构建多级跌水曝气生物预处理装置，然后将待处理的原水一次提升，经逐级跌水充氧和生物接触氧化预处理去除了水中的大部分氨氮，将微量溶解性有机物转化成微生物细胞，先由保护性装置多孔陶粒滤池过滤后．再进入超滤膜组件，使水的微量有机物、氨氮、

不同水源饮用水水质指标的控制及工艺选择

不同饮用水水源情况下水质指标的控制是很重要的,研究了不同水源情况下藻类、藻毒素、内分泌干扰物的去除,对水中氨氮、三卤甲烷、微量有机物以及AOC的控制作了较为深入的研究,对控制供水水质指标和提高供水水质有很好的应用价值.

粉末活性炭强化常规处理黄浦江原水的研究

分别在小试和中试条件下,研究了煤质炭、杏壳炭和椰壳炭对黄浦江原水中CODMn、TOC和UV254的去除效果。由于黄浦江原水中的有机物主要是小分子质量的有机物,3种粉末活性炭(PAC)对CODMn、TOC和UV254的去除效果并不十分理想。在中试条件下,当PAC投量为5～30mg/L时,经混凝沉淀后,沉淀水中的CODMn浓度基本在3.0mg/L左右;沉淀水中的TOC浓度均低于5.0mg/L,对TOC的去除率为21.34%～44.78%;3种PAC对UV254的去除效果差别较明显,去除效果由好到差依次是杏壳炭、椰壳炭、煤质炭。PAC的有效作用时间段为开始投加至沉淀结束,对滤后水没有影响。

上海市水源地突发污染事故水质预警及应急处理系统

本文主要介绍了水源水质预警技术的国内外发展现状，以及上海市黄浦江供水系统概况。并且提出依托“863”计划项目“移动风险源性饮用水突发污染控制技术开发及示范”项目在黄浦江上游松浦原水厂建立黄浦江水源水质预警信息化平台和250万m^3／dPAC投加工程项目的设想，对上海市供水水质安全提供必要保障。

TiO_2光催化降解水中内分泌干扰物17β-雌二醇

以低压汞灯为光源,采用间歇式光氧化反应器,研究了17β-雌二醇(E2)在纳米TiO2(Degussa P-25)悬浆体系中的光催化降解.考察了溶液pH、E2初始浓度、TiO2光催化剂投加量、UV光强、H2O2、O2对E2光催化降解的影响.结果表明,TiO2光催化工艺可以有效地去除水中的E2,E2的光降解过程符合一级反应动力学模型;TiO2投加量为200 mg/L时,在14 W低压汞灯照射下,初始浓度为400μg/L的E2在自来水中的光降解一级反应速率常数为0.018 min-1,E2的光催化降解速率常数与其初始浓度、TiO2光催化剂的用量、溶液的pH值、UV光强等因素有关;外加H2O2、O2可以影响催化剂的光降解效率.

黄浦江原水及水处理过程中内分泌干扰物状况调查

采用固相萃取-高效液相色谱法检测多种内分泌干扰物，加标回收试验表明对其回收率为70％～110．7％，相对标准偏差〈15％。原水中主要的检出物有酞酸乙酯、酞酸丁酯、双酚A、壬基酚、阿特拉津、西玛津和扑草净，其最高浓度分别为0．71、17．70、3．52、1．38、0．54、0．73和0．65μg／L。分析了某水厂各处理单元出水中几种内分泌干扰物的含量，在沉后水和出厂水中分别检出了较高浓度的肽酸酯类物质、壬基酚、双酚A以及阿特拉津、西玛津、扑草净等。连续4个月的分析调查表明，KMnO4预氧化、预氯化以及常规处理工艺对原水中痕量内分泌干扰物的去除率较低。

UV、H_2O_2、O_3及其联用工艺对水中DMP的去除效果和降解机理分析

采用UV、H2O2、O3及其联用工艺对自来水本底条件下邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的去除效果、特性及降解机理进行了对比和分析.采用单独的UV光照射不能有效去除DMP;而UV-H2O2联用工艺对DMP具有良好的去除效果.在DMP初始浓度约为1.0mg.L-1,UV光强为133.9μW.cm-2,H2O2投加量为20mg.L-1的条件下,30min后DMP的去除效果可以达到73.08%,在降解过程中,监测到DMP氧化产物;当DMP初始浓度约为1.0mg.L-1,O3投加量为3mg.L-1时,单独O3氧化DMP的去除率为55.81%;UV-O3联用工艺对DMP的去除效果略优于单独O3氧化,去除效果提高了10%左右.单独O3和UV-O3氧化在初始氧化阶段可形成不同于UV-H2O2工艺的降解产物;UV-H2O2-O3联用工艺能高效氧化水中DMP,O3的投加不但极大的增强了UV-H2O2工艺的氧化性能,同时抑制了UV+H2O2降解过程中DMP氧化产物的生成,并使生成的产物快速降解.几种氧化工艺对DMP去除效果顺序依次为UV<O3<UV-O3<UV-H2O2<UV-H2O2-O3.