用磷钼酸催化合成马来海松酸反应的研究

以杂多酸磷钼酸为催化剂合成了马来海松酸。考察了催化剂用量、溶剂、反应时间及原料配比等对双烯加成反应的影响。实验结果表明 ,松香与马来酸酐摩尔比为 1.7∶1,催化剂质量分数为 2 .0 % ,甲苯作溶剂 ,反应时间 4h ,反应得率可达 78.9%。

松香扩链双马来酰亚胺的合成与表征

以乙二醇二松香酯为扩链剂，通过ＤｉｅｌｓＡｌｄｅｒ反应合成３种松香扩链双马来酰亚胺，并用红外光谱、１ＨＮＭＲ及元素分析进行了表征．

固体超强酸Cl—/Fe_2O_3的制备及催化液化生物质

通过水热合法制备了固体超强酸催化剂Cl—/Fe2O3,并将其应用于稻壳,毛竹和玉米秸秆等生物质的催化液化。考察了催化剂用量、反应温度、反应时间等对催化剂性能的影响,试验表明在300℃、反应时间3 h、催化剂的用量为原料质量分数的4%时,可以获得较好的液化效果。以玉米秸秆为原料的催化剂寿命试验结果还表明,催化剂可以多次重复使用。

无毒增塑剂柠檬酸三丁酯催化合成研究

本文报导了以水溶性的ＡｌＣｌ３·６Ｈ２Ｏ为催化剂，催化合成无毒增塑剂拧檬酸三丁酯，并考察了影响酯化反应的因素。

镧促进Ru/Sep氨合成催化反应研究

以乙醇为溶剂,以海泡石(Sep)为载体,用浸渍法制备了镧为促进剂的新型钌基氨合成催化剂,并对催化反应工艺条件进行了考察。结果表明,镧是海泡石负载钌基催化剂的有效促进剂。当钌负载量为5%(质量分数),La/Ru摩尔比为1.5,在10MPa450℃20000h-1条件下,氨合成反应速率为38.5μmmol·g-1·h-1)。

微波辐射下臭氧氧化葡萄糖制备葡萄糖酸

探索一种在微波辐射下通过臭氧氧化葡萄糖制备葡萄糖酸的高效绿色新方法。实验结果表明:在微波辐射下,臭氧在无催化剂条件下可快速催化氧化葡萄糖为葡萄糖酸溶液。对单因素影响实验结果显示,随着葡萄糖溶液浓度的上升,葡萄糖酸产率逐渐下降;微波辐射功率、微波辐射时间、臭氧气体流量增加等因素对葡萄糖酸产率的影响均表现为先上升后下降的变化趋势。通过试验设计,得到本实验的最佳反应条件组合为:葡萄糖溶液浓度400mmol.L-1,气体流量2 465 mL.min-1,微波辐射功率210 W,微波辐射15 min时,葡萄糖酸产率为85.6%。

铑催化剂催化庚烯羰化一步制辛醇的研究

报道以Ｒｈ＿２ＡｃＯ＿４和［Ｒｈ（ＮＨ＿３）＿５Ｃｌ］Ｃｌ＿２为催化剂前体，以ＰＢｕ＿３为配位体，烯烃进化一步合成辛醇的试验结果。考察了催化剂浓度、配位体用量、合成气压力等对反应的影响。在［Ｒｈ＝５×１０￣（－３）ｍｏｌ／Ｌ、Ｐ／Ｒｈ＝４、合成气（Ｃｏ／Ｈ＿２＝１／２）总压５．０ＭＰａ、Ｔ＝１２０℃、ｔ＝２４ｈ以内时，烯烃转化率１００％，对醇的选择性９５％以上，醇的正异构比在２．０以上。

N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺的催化合成研究

以硅钨酸（Ｈ８〔Ｓｉ（Ｗ２Ｏ７）６〕）为催化剂，通过酯的醇交换反应合成了Ｎ－（４－羟基苯基）马来酰亚胺，并考察了催化剂用量、温度、反应时间等对反应的影响。

KNO_3促进剂对Ru/Sep氨合成剂表面碱性及催化活性的影响

以海泡石为载体、KNO3为促进剂前驱体制备了钌基氨合成催化剂,用FT-IR、XRD和CO2--TPD对催化剂进行了表征,并测定了它们的催化活性。FT-IR、XRD表征结果表明,促进剂前驱体KNO3在氨合成反应条件下完全分解。CO2-TPD表征结果表明,改变促进剂的含量,不但影响到催化剂碱性吸附中心数目,还影响到催化剂碱性吸附中心强度和碱量。随着促进剂KNO3含量的升高,催化剂碱性吸附中心数目由一个增加到二个,且碱强度和碱量均增加。将催化活性与催化剂碱量关联,结果表明存在较好地一致性关系。

W/MCM-41催化丙烯醇环氧化

用水热法合成了MCM-41介孔分子筛,并通过浸渍法制备了MCM-41负载钨催化剂。以丙烯醇(AAL)为底物,30%H2O2为氧化剂,合成了缩水甘油。实验考察了反应溶剂、反应温度、催化剂用量、反应物配比、反应时间等工艺条件对丙烯醇环氧化反应的影响。结果表明,当W/MCM-41催化剂用量为50 mg、AAL为1 mL、30%的H2O2用量为0.45 mL,水的用量为5 mL,反应时的温度为323 K和反应时间为10 h时,缩水甘油的产率可达到92%。

含硅松香改性双马来酰亚胺的合成及性能研究

报导几种含硅松香扩链双马来酰亚胺树脂的合成。通过红外光谱对其进行表征，用热重法对树脂的热稳定性能进行检测。实验结果表明，含硅松香扩链双马来酰亚胺树脂具有较好的热稳定性能。

催化合成无毒增塑剂柠檬酸三丁酯的研究

报道了以水溶性的KAl（SO4）2·12H2O为催化剂，催化合成无毒增塑剂柠檬酸三丁酯，并考察了影响酯化反应的因素，确定了最佳反应条件。

烯烃羰基化一步制醇新催化剂的研究

报导了以Ｒｈ２ＡｃＯ４为催化剂前体，以吡啶、三乙胺为配位体，丙酮、乙醇为溶剂的烯烃羰基化一步合成醇新催化剂体系的实验结果，结果表明．以含氮化合物替代膦作为配位体，也能获得较好的醇收率（６７％）。实验结果还表明，配位体的碱性越强，越有利于醇的生成。还考察了Ｒｈ２ＡｃＯ４／Ｂｕ３Ｐ／ＣＨ３ＣＯＣＨ３催化体系，发现烯烃羰基化制醇，是经由烯烃醛化这一步中间过程的，烯烃→醛→醇是一连串反应，而烯烃加氢生成烷烃则为与之平行的副反应，该副反应可由提高膦配体用量而抑制。

CU/Sep催化糠醛常压气相加氢制糠醇

以海泡石为载体,用水溶液浸渍法制备了无铬铜基负载型催化剂.用脉冲微反考察了Cu含量、反应温度、反应物注射量等对糠醛常压气相加氢制糠醇催化反应的影响,并用TPR表征催化剂的还原性能.实验结果表明,Cu/Sep催化剂常压下对糠醛气相加氢制糠醇反应具有较好的催化性能.在Cu含量为18.1%的催化剂上、反应温度135℃、常压氢气的条件下,糠醛的转化率及对糠醇的选择性均为100%.TPR表征结果表明,随着催化剂中Cu负载量的增加,Cu分散度逐渐降低,且催化剂中Cu含量与峰顶温度有较好的线性关系.

铁钼铈变换催化剂催化性能的研究

首次系统地研究了以ＭｏＯ３和ＣｅＯ２为助剂并制备出最佳组成的无铬铁系变换催化剂，同时，运用ＴＥＭＸＲＤ及比表面测定技术对催化剂的表面性质及ＭｏＯ３ＣｅＯ２的助催作用进行了研究。结果表明，Ｆｅ２Ｏ３－ＭｏＯ３－ＣｅＯ２催化剂的活性超过了工业化的铁铬催化剂，ＭｏＯ３主要是一种结构性助剂。

稀土氧化物纳米粉体的制备方法

介绍了稀土氧化物纳米粉体的制备方法(沉淀法、水热反应法、溶胶-凝胶法、微乳液法、有机配合物前驱体法、醇盐水解法、喷雾热分解法及固相法),概述了各种方法的特点及研究进展。

稀土和钼对铁系中温变换催化剂反应性能及表面性质的影响

以稀土和钼为助剂用浸渍法和混碾法制备出一系列无铬铁系催化剂，同时运用ＸＲＤ、ＴＰＲ和ＴＰＤ对催化剂的表面性质和ＣｅＯ２、ＭｏＯ３的作用进行了研究。实验结果表明，ＣｅＯ２、ＭｏＯ３能较大幅度地增加铁系催化剂的活性。ＣｅＯ２与ＦｅＯ３－ＭｏＯ３催化剂之间发生了相互作用，ＭｏＯ３能改善催化剂的氧化步骤，水的配位吸附是中温变换反应的低温活性中心，解离吸附是中变反应的高温活性中心。

10VNi-10Ce/γ-Al_2O_3催化植物油连续转化生物燃料

采用浸渍法制备各种催化剂,用WFSM-3060高压反应装置及X射线衍射(XRD)、比表面积测定(BET)、程序升温脱附(H2-TPD,NH3-TPD)和程序升温还原(H2-TPR)等技术表征,对催化剂活性进行了评价。液体产物用傅里叶-红外(FT-IR)、气相色谱-质谱法(GC-MS)和SF-3微量水分分析仪进行分析;气体产物通过气相色谱(GC)在线分析。分析结果显示:10VNi-10Ce有很好的热稳定性,有3个吸附中心和3个酸中心。液体产物大多是C18以下的碳氢化合物。由GC和SF-3试验结果可知:脱羰反应和脱羧反应(CO2)是同时进行的,脱羧反应是催化裂化的主反应。植物油中的氧主要是通过CO2和CO形式脱除,少量的氧以H2O的形式去除。

ZnCl_2溶液中微波辅助SnCl_4催化纤维素制备5-HMF

将纤维素溶解在ZnCl_2溶液中,以SnCl_4为催化剂,微波下使纤维素降解成5-羟甲基糠醛(5-HMF)。实验考察了微波功率、纤维素的质量、ZnCl_2溶液浓度、反应时间及催化剂与纤维素物质的量比等对5-HMF产率的影响。结果表明,以SnCl_4为催化剂,在优化条件:1.0 g纤维素溶解在100 m L 70%ZnCl_2溶液中,微波功率为420 W,降解反应9 min,SnCl_4与纤维素物质的量比2∶1下,5-HMF的产率达到39.4%。

木质素制备燃料及化学品研究进展

对木质素在液化制取燃料油、气化制备合成燃气、代替石油天然气合成高附加值的化学品、制备活性炭方面进行了阐述,并对国内外的研究现状进行了综述,最后展望了木质素的应用前景。