舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌的研究进展

在过去20年，非特异性免疫治疗被认为是晚期肾细胞癌治疗标准。近年来，随着对肾癌生物学和分子发病机制的加深理解，分子靶向治疗已成为肿瘤治疗的研究热点，相继有多种分子靶向治疗药物问世，在转移性肾癌治疗中取得了令人瞩目的成果。2006年1月美国食品和药品管理局（FDA）正式批准了舒尼替尼（sunitinib）用于治疗转移性肾细胞癌（mRCC）。本文就舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌的研究进展作一综述。

索拉非尼治疗晚期肾癌的临床研究进展

索拉非尼（sorarenib）是第一个口服的多靶点生物靶向抗肿瘤新药，通过抑制C-RAF和B-RAF的丝氨酸／苏氨酸激酶活性，抑制VEGFR、PDGFR、FLT3和C-KIT等酪氨酸激酶活性，抑制Mcl-1翻译以及抑制致癌性RET突变等，起到同时抑制肿瘤细胞增殖和血管生成的双重作用。I～Ⅱ期临床显示了其良好的耐受性、安全性及抗肿瘤活性，Ⅲ期临床试验结果再次证实索拉非尼能明显延长晚期肾细胞癌患者的无进展生存期和总生存期，显示了明显的抗肿瘤活性。与其他药物联合应用显示了良好的耐受性和治疗前景。2005年12月美国FDA快速批准了索拉尼用于治疗晚期肾细胞癌。2006年9月，索拉非尼（商品名：多吉美）在中国经SFDA批准上市治疗转移性肾癌。