260对反复流产夫妇的染色体分析

２６０对反复流产夫妇的染色体分析山东省济宁市第一人民医院遗传室（２７２１１１）张桂香，乔修信自然流产特别是多次的自发性流产，其重要原因之一是染色体异常。据报道，流产儿染色体异常的发生率为５０－６０％［１］，说明反复流产与染色体畸变之间有着极密切的联系...

免疫酶染色法检测传染性单核细胞增多症血清 EB 病毒特异性 IgM 抗体

本文用免疫酶染色法检测217例,疑似传染性单核细胞增多症(IM)患儿血清EB 病毒特异性VCA—IgM 抗体。126例阳性、阳性率58.1%。并与正常儿血清作了比较,检测39例,2例阳性,阳性率±5.12%。提示在诊断IM 时,免疫酶染色法测定体血清EB 病毒特异性VCA—IgM 抗体、方法敏感、特异。

碱性磷酸酯抗碱性磷酸酶桥联酶标法快速检测呼吸道合胞病毒抗原

目的探讨快速检测呼吸道合胞病毒抗原的方法。方法应用碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶桥联酶标法对１１４例临床诊断呼吸道病毒感染患儿鼻咽分泌物标本进行呼吸道合胞病毒抗原的检测。结果呼吸道合胞病毒抗原阳性者２２例，阳性率１９３％。结论认为该检测方法快速简便，特异性高，敏感性好，适合临床实际应用。

1988～1994年冬春季济宁地区婴幼儿肺炎腺病毒病原学调查

自１９８８～１９９４年连续６个冬春季应用单克隆抗体免疫酶标法对５８９例肺炎患儿的咽拭子进行了腺病毒抗原检测，腺病毒感染１６５例，阳性率２８．０％。其中，以婴幼儿感染为主，且６个月以内者多见。６个冬春季高、低流行年腺病毒阳性率相差幅度为２１．２％，提示本地区可能近些年来肺炎患儿中腺病毒感染的比率有下降趋势。

格林—巴利综合征患儿血清 EBV 特异性IgM抗体测定

木文采用酶联免疫分析方法检测26例格林—巴利综合征患儿血清 EBV 特异性 IgM 抗体,阳性率为38.5%,对照组为6.7%,经统计学处理差异非常显著,说明部分格林—巴利综合征病人发病前确有 EBV 感染,其发病很可能与此有关。

75例先天愚型儿的染色体核型分析

本文对75例先天愚型儿的外周血进行了染色体分析。G 显带结果表明,标准型、易位型、嵌合型21三体分别为88.0%、6.7%和5.3%。5例易位型21三体中,4例为罗伯逊易位(14/21、22/21、21/21),其中1例为一罕见的t(5;17)(P15;q11)平衡易位合并21三体,经鉴定属世界首报核型。

1668例外周血染色体细胞遗传学分析

本文对１６６８例外周血淋巴细胞染色体，进行了Ｇ显带分析，检出异常核型１５８例，异常率为９．４７％。其中常染色体异常１３３例，占异常总数的８４．１８％，性染色体异常２５例，占异常总数的１５．８２％。其就诊原因以妊娠胎儿丢失居首位（占４１．９６％），先天性智能低下次之（占２２．０６％），畸形儿生育史再次之（占１５．７１％）。异常核型涉及２、５、９、１３、１４、１７、１８、２１、２２号和Ｘ、Ｙ染色体。其中有３例核型，经中国医学遗传中心鉴定，属世界首报核型。

1988－1994年冬春季济宁地区小儿肺炎腺病毒病因的探讨

１９８８－１９９４年冬春季济宁地区小儿肺炎腺病毒病因的探讨梁志强，张桂香，乔修信，徐新立腺病毒（ＡｄＶ）可引起人类多种疾病，其中，以婴幼儿腺病毒肺炎最为常见且严重［１］。为了解本地区小儿肺炎中ＡｄＶ的感染情况，我们在６个冬春期间，应用单克隆抗体免疫酶...