不同供体及不同回交次数对玉米自交系R08的改良效应

以R08为轮回亲本,18个优良自交系为供体亲本,经过不同代的回交和自交,选育出遗传背景与R08相近、但相互之间又存在一定差异的BC1F3和BC2F2各18个R08改良系。通过抗病性鉴定、配合力及SSR分子标记分析,探讨不同供体及不同回交次数对R08的改良效果。结果表明,36个改良系中,29个抗或高抗大斑病,大部分改良系的多数产量性状一般配合力(GCA)与R08相比并无下降或有所提高;相同供体不同回交次数选系的比较显示,对大斑病抗性的改良,回交1次自交2次(BC1F3)优于回交2次自交1次(BC2F2),且改良后代选系多数产量性状GCA大体相当;相同回交次数不同供体选系的比较表明,供体对回交后代的影响较大,供体不同回交后代选系大斑病抗性及多数产量性状GCA存在较大的差异;SSR分子标记研究结果在一定程度上揭示相同供体不同回交次数所创造的遗传变异无明显差异,相同回交次数不同供体选系在分子水平上存在较大差异;供体昌7-2和川321对改良R08的大斑病抗性和产量性状GCA作用较大,属优良供体亲本;w4-1和w10-1属回交改良优良选系。因此,利用回交法改良玉米自交系,在选准供体亲本的基础上,回交1次后,在自交过程中加强目标性状的鉴定选择及配合力测定,可提高回交改良的育种效率。

邻菲罗啉荧光猝灭法测定血清中的镉

基于镉对邻菲罗啉的荧光具有猝灭的特性,建立了一种测定血清中痕量镉的方法。该方法的最大激发波长为225nm,最大发射波长为363nm,线性范围为10.0μg—1.0mg·L^(-1),相关系数为0.9956,检出限为0.14μg·L^(-1),对于2.0μg·L^(-1)的Cd^(2+)标准溶液测定10次的相对标准偏差为0.54%。用该方法测定了血清中的镉,结果令人满意。

异丙肾上腺素荧光分光光度法测定豆样中痕量钼

基于钼(Ⅵ)在pH 5.6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,对异丙肾上腺素的荧光具有较强的猝灭作用,提出了用荧光分光光度法测定痕量钼的方法。钼(Ⅵ)质量浓度在0.01～0.15 mg·L^(-1)时,异丙肾上腺素的荧光猝灭程度与钼(Ⅵ)质量浓度呈线性关系,检出限(3s/k)为2.8μg·L^(-1),常见的共存离子不干扰其测定,应用该法测定了多种豆样中痕量钼,测定结果的相对标准偏差(n=6)在0.74%～1.07%之间,回收率在99.0%～103.5%之间。

用氯丙嗪检定过二硫酸根离子

报导了新显色剂氯丙嗪与过二硫酸根离子（S2O）显色反应的最佳条件、灵敏度、选择性和界限比，建立了用氯丙嗪检定过二硫酸根离子的新方法。于5．4mol·L－2硫酸介质中，氯丙嗪与过二硫酸根离子在室温下反应，溶液至桃红色，色泽稳定，检出限量为0.01μg，稀释限为1：106。

荧光猝灭法测定婴幼儿米粉中的铁

根据铁对二氨基顺丁烯二腈的荧光具有猝灭的特性，建立了一种测定痕量铁的新方法。体系的最大激发波长为226nm，最大发射波长为406nm。线性范围为0．01～0．48mg／L，相关性系数为0．9962，检出限为1．5μg／L。对10份合有0．16mg／L的铁标准溶液进行精密度检测，其相对标准偏差为0．17％。用该方法测定了婴幼儿米粉中的铁，结果令人满意。

邻菲罗啉荧光猝灭法测定食用油中的镍

根据镍对邻菲罗啉的荧光具有猝灭的特性,拟定了一种测定痕量镍的新方法.体系的最大激发波长为225 nm,最大发射波长为360 nm;该方法镍的质量浓度线性范围为0.01-0.17 mg/L,相关系数为0.995 2,检测限为1.4μg/L;采用质量浓度为100μg/L镍标准溶液测定10次的相对标准偏差为0.57%.该方法已用于测定食用油中的镍,结果令人满意.

异丙肾上腺素的显色反应及其应用

将医用药物异丙肾上腺素引入分析化学作新显色剂 ,研究了异丙肾上腺素与 6 8种离子的反应 ,报导了异丙肾上腺素与VO3 进行显色反应的最佳条件、灵敏度、选择性和界限比 ,建立了微量VO3 的简便检定新方法 ,检出限量为 0 .0 1μg ,稀释限为 1∶5× 10 6.

荧光光度法直接测定盐酸异丙肾上腺素的含量

盐酸异丙肾上腺素在伯瑞坦-罗比森缓冲溶液(pH=6.80)介质中有很强的荧光。其最大激发波长和发射波长为287nm和622nm。荧光强度与纯盐酸异丙肾上腺素浓度在0.1—2.3mg/L范围内呈线性关系。回归方程F=351.91C(mg/L)+139.02,r=0.9995,检出限为0.0087mg/L。测定注射用针剂中盐酸异丙肾上腺素的含量,方法简单,快捷,灵敏度高,结果令人满意。

用异丙肾上腺素检定钼酸根离子

将医用药物异丙肾上腺素引入分析化学作新显色剂 ,研究了异丙肾上腺素与 5 9种离子的反应 ,报道了异丙肾上腺素与Mo7O6 - 2 4 进行显色反应的最佳条件、灵敏度、选择性和界限比 ,建立了微量的Mo7O6 - 2 4 简便检定新方法 ,检出限量为 0 .0 39μg ,稀释限为 1∶6 .4× 10 6 。

厄贝沙坦荧光猝灭法测定化妆品中痕量汞

依据汞对厄贝沙坦的荧光具有猝灭的特性,建立了一种测定痕量汞的新方法。该方法的最大激发波长为280nm,最大发射波长为377nm,线性范围为0.04～0.60mg/L,相关性系数为0.9980,检出限为0.0139 mg/L,对于0.13 mg/L汞标准溶液测定10次的相对标准偏差为0.415%。该方法用于化妆品中痕量汞的测定,结果令人满意。

《有机化学》教学改革的探索与实践

师范院校《有机化学》课程教学改革应以体现师范特点和密切联系中学实际为宗旨制定教学大纲;教学内容上应以结构因素为主线串联知识点并适当穿插《有机化学》不断出现的新理论、新反应和新方法;以培养学生独立开设实验能力为目标,深化实验教学改革;开展多媒体教学,调动学生学习的积极性;改进考试方法,促进学生自学.

异丙肾上腺素体系荧光淬灭法测定食品中的痕量锰

利用异丙肾上腺素与高锰酸根的络合反应 ,以荧光淬灭法测定高锰酸根。结果表明在 pH =9.91的缓冲溶液中 ,高锰酸根与异丙肾上腺素络合 ,络合后荧光强度显著减弱 ,最大激发及发射波长为 2 78nm和 6 16nm ,在 1 0～ 6 4mg/L浓度范围内 ,荧光强度与浓度呈良好线性关系。食品中痕量锰经转化成MnO4-后可用本法测定 ,得到了满意的结果。

露湿漆斑霉素和疣孢漆斑霉素的电子结构以及相关性质的比较研究

对露湿漆斑霉素进行量子化学计算 ,根据电子结构及相关性质分析 ,结合其空间结构特点 ,讨论其活性部位、作用方式及构效关系 .发现框架上大部分为负电荷 ,与受体作用时发挥供电子作用 .进行了电子结构和其他相关比较 ,发现它们具有相似的电子结构特征 ,且活性部位空间位置基本相似 ,表示在与受体作用时具有共同的结构特征和作用方式 .

荧光光度法测定环境水样中镁的含量——基于与邻菲啰啉生成络合物而产生的荧光增敏作用

在pH10．0的缓冲介质中，以235nm和360nm为发射波长测定时，邻菲口罗啉试剂的荧光因与镁（Ⅱ）反应生成了络合物而得到增敏，其增敏的程度（△F）与镁（Ⅱ）的质量浓度之间在0．1～2．0mg·L^-1范围内呈线性关系。此反应的检出限（3s／b）为0．038mg·L^-1。应用此方法测定了3种不同来源的水样中镁的含量，测定值的相对标准偏差（n=6）在1．3％～1．6％之间。在此样品的基础上用标准加入法做回收试验，测得回收率在98％～103％之间。

基于条件卷积与极化自注意力的单目深度与位姿估计

基于运动恢复结构与视图合成的自监督范式,引入条件卷积与极化自注意力,提出新的单目深度与位姿估计模型。条件卷积对不同输入数据进行多组动态的卷积权重赋值,所有权重在经过加权整合后共享一次卷积操作,在不显著增加计算量的情况下实现模型容量的提升。图像信息完整性对深度估计任务的性能有极大影响,极化自注意力通过极化滤波使数据在通道或空间维度上保持高分辨率,防止图像的细粒度信息或结构信息丢失;同时压缩与通道或空间正交的维度,减小计算量,并通过非线性函数对压缩过程中损失的特征强度范围进行增强与动态映射。自注意力机制可以实现数据在各维度上的长距离建模。在KITTI数据集上进行实验,证明了所提出模型在自监督单目深度与位姿估计任务中有优异的性能表现。

异丙肾上腺素测定钼酸根离子的分光光度法

异丙肾上腺素在 p H=6 .8的情况下与钼酸根离子显色 ,实验结果表明 ,在最大吸收波长 376 .7nm处 ,钼酸根离子浓度在 1.0— 7.0 μg/ 10 m L范围内服从比耳定律 ,表观摩尔吸光系数为 1.38× 10 5L·mol-1·cm-1。该法用于钢中钼的测定 ,结果令人满意。

钼酸根离子的新型鉴定方法

报道了新显色剂异丙肾上腺素与Mo7O6 - 2 4 进行显色反应的最佳条件、灵敏度、选择性和界限比 ,建立了微量的Mo7O6 - 2 4 简便鉴定新方法 ,检出限量为 0 .0 39μg ,稀释限为 1∶6.4× 10

用异丙肾上腺素检定[Fe(CN)_6]^(3-)

将医用药物异丙肾上腺素引入分析化学作新显色剂 ,报道了异丙肾上腺素与[Fe(CN) 6 ]3- 进行显色反应的最佳条件、灵敏度、选择性和允许共存比。建立了微量的 [Fe(CN) 6 ]3-简便检定新方法 ,检出限为 0 .0 5 5 μg ,稀释限为 1∶4 .5× 10 6 。