聚合酶链反应技术在乙肝病毒DNA检测中的应用

PCR（Polymeras Chain Reafion）即聚合酶链反应，于1985年就有报道，是一种模拟特异天然DNA复制过程的核酸扩增法。以DNA为模拟的特异靶序列，在引物介导下酶促扩增，可以从极少量基因组DNA合成百万拷贝数的某DNA片段。我们应用PCR测试法，对肝病患者及体检的青年工人血清中的乙肝病毒DNA进行有关血清分析及临床研究，获得了可靠数据和临床效果。

358例冠心病患者血浆抗凝血酶活性的检测分析

目的：探讨抗凝血酶（AT）的活性变化与冠心病病情的关系。方法：对121例稳定性心绞痛（SAP）患者、129例不稳定型心绞痛（UAP）患者、108例急性心肌梗死（AMI）患者及117例正常对照者的血浆AT III活性进行检测分析。结果：SAP组、UAP组、AMI组和正常对照组的AT III活性分别为93.9±12.6%、83.8±11.7%、67.7±12.9%和109.6±7.8%；经统计学处理，SAP组、UAP组和AMI组的AT III活性均低于正常对照组（P〈0.05）；UAP组、AMI组的AT III活性均低于SAP组（P〈0.05）；AMI组的AT III活性低于UAP组（P〈0.05）。结论：AT活性降低与冠心病高凝状态或血栓形成密切相关，是监测冠心病病情的有用指标。

BC-2900型全自动血细胞分析仪检测血小板的影响因素

目的：探讨BC-2900型自动血细胞分析仪检测血小板（PLT）的影响因素。方法：采用迈瑞BC-2900型血细胞分析仪和显微镜计数法对308份临床标本同时进行PLT计数并比较分析两法的结果。结果：小红细胞及红细胞碎片等因素能够导致PLT假性增高：长久放置、PLT聚集和大体积PLT等因素能够导PLT4假性减少。结论：使用血细胞分析仪计数血小板时。应注意尽量减少影响因素；对于血小板明显异常的标本，要及时复核并与临床沟通，查明血小板出现异常的原因。