调强放疗联合康莱特注射液治疗老年非小细胞肺癌的临床效果及对患者免疫功能的影响观察

目的观察调强放疗联合康莱特注射液治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果及对患者免疫功能的影响。方法选取2018年1月至2019年8月于河北省邢台市人民医院就诊的老年NSCLC患者90例,根据治疗方式不同分为对照组和观察组,各45例,患者按完全自愿原则分别加入上述2组。对照组采用调强放疗(5~6周完成),观察组采用调强放疗联合康莱特注射液治疗(静脉滴注连续3周)。记录2组患者治疗前及治疗结束1个月后情况,比较近期疗效、Karnofsky功能状态(KPS)评分、不良反应情况和免疫功能指标水平。结果2组客观缓解率比较差异无统计学意义(P=0.606)。观察组KPS评分提高率高于对照组[64.4%(29/45)比37.8%(17/45)],差异有统计学意义(P=0.020)。观察组白细胞减少发生率低于对照组[13.3%(6/45)比66.7%(15/45)](P=0.045)。治疗后,2组CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)比值、自然杀伤细胞水平均高于治疗前且观察组高于对照组,CD_(8)^(+)水平均低于治疗前且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论调强放疗联合中药康莱特注射液治疗能改善老年NSCLC患者的生活质量,降低不良反应发生率,提高免疫功能。

调强放疗联合康莱特注射液同期TP化疗对中晚期非小细胞肺癌临床疗效、免疫功能及不良反应的影响

目的研究调强放疗联合康莱特注射液同期TP(紫杉醇或多西他赛+顺铂)化疗对中晚期非小细胞肺癌患者临床疗效、免疫功能及不良反应的影响。方法选取2017年10月—2019年3月收治的90例中晚期非小细胞肺癌患者,随机数字法分为观察组、同期组与对照组,每组各30例;观察组采用调强放疗联合康莱特注射液治疗;同期组采用调强放疗同期TP方案联合康莱特注射液;对照组采用单纯调强放疗,比较3组治疗1个月后临床疗效;三组治疗前、治疗1个月后各项中医临床症状积分、免疫指标、炎症因子;治疗1个月后放射性肺损伤发生情况、KPS评分及不良反应。结果观察组总有效率优于同期组、对照组,且同期组优于对照组(P<0.05);治疗后观察组、同期组中医临床各项症状积分明显低于对照组,且观察组明显低于同期组(P<0.05);治疗后观察组、同期组CD+3、CD+4、CD+4/CD+8及NK细胞较治疗前升高,而对照组治疗后CD+3、CD+4、CD+4/CD+8及NK细胞较治疗前下降(P<0.05);治疗后与对照组比较,观察组、同期组CD+3、CD+4、CD+4/CD+8及NK细胞升高,且观察组高于同期组(P<0.05);治疗后,观察组IL-6、TNF-α、CRP等炎症因子水平显著低于同期组与对照组,且同期组显著低于对照组(P<0.05);观察组、同期组急、慢性放射性肺损伤1~2级发生率低于对照组(P<0.05),3~4级3组间差异无统计学意义(P>0.05);观察组KPS评分显著优于同期组与对照组,且同期组KPS评分优于对照组(P<0.05);3组患者化疗后胃肠道反应、骨髓抑制等不良反应差异具有统计学意义(P<0.05);而3组化疗后放射性食管不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论调强放疗联合康莱特注射液治疗非小细胞肺癌,疗效确切不良反应小,免疫功能提高。

自拟益气养阴方联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的探究自拟益气养阴方联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法将156例晚期非小细胞肺癌患者随机平均分为观察组和对照组各78例,对照组予以调强放疗,观察组在此基础上予以中药自拟益气养阴方治疗,治疗1个疗程后观察对比2组近期临床疗效、生存质量变化、治疗前后T淋巴细胞亚群及不良反应发生情况。结果观察组近期临床有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+均优于对照组(P均<0.05)。观察组患者恶心呕吐、放射性食管炎、放射性肺炎、白细胞降低毒副反应及随访6个月复发、转移发生率均低于对照组(P均<0.05)。观察组生存质量改善率为60.3%,明显高于对照组的42.3%(P<0.05)。结论拟益气养阴方联合放疗治疗晚期NSCLC的近期临床疗效确切,可有效改善机体免疫功能,并可减轻不良反应,对改善患者生存质量有重要的临床价值。

康莱特注射液联合调强适形放疗同步TP化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨康莱特注射液联合调强适形放射治疗(简称调强放疗)同步紫杉醇联合顺铂(TP)化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(LA-NSCLC)的临床疗效。方法选取邢台市人民医院2017年10月至2019年10月收治的LA-NSCLC患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。两组患者均予调强放疗同步TP化疗,观察组患者加用康莱特注射液静脉滴注。两组均以3周为1个疗程,连续治疗2个疗程。结果对照组2例因4级白细胞减少而停止治疗。观察组与对照组的客观缓解率及临床获益率相当(82.22%比69.77%,95.56%比90.70%,P>0.05);与对照组比较,观察组患者治疗后的癌胚抗原、细胞角蛋白19片段抗原21-1、鳞状上皮细胞癌抗原水平均显著降低,卡氏功能状态量表评分显著升高(P<0.05);与对照组比较,观察组患者治疗后3,6周的CD_(3)^(+)和CD_(4)^(+)T淋巴细胞水平及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)均显著升高,CD_(8)^(+)T淋巴细胞水平显著降低(P<0.05);观察组患者3级及以上不良反应发生率为13.33%,显著低于对照组的40.00%(P=0.004<0.05)。结论康莱特注射液联合调强放疗同步TP化疗治疗LA-NSCLC具有良好的减毒增效作用,可改善患者的生存质量,有效避免因同步放化疗所致机体免疫功能降低。

三维适形放疗与调强放疗分别联合腔内后装放疗治疗中晚期宫颈癌的效果对比

目的探究与分析三维适形放疗与调强放疗分别联合腔内后装放疗治疗中晚期宫颈癌的效果对比。方法选取邢台市人民医院2013年4月~2015年4月收治的80例中晚期宫颈癌患者,根据不同治疗方法分为对照组与观察组,每组各40例。对照组给予三维适形放疗+腔内后装放疗,观察组给予调强放疗+腔内后装放疗,对比两组近期疗效、毒副作用及随访2年的局部复发率、远处转移率、无疾病进展生存率及总生存率。结果两组近期总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组血象异常、消化道损伤、泌尿系统损伤情况低于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。两组随访2年局部复发率、远处转移率、无疾病进展生存率及总生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论调强放疗治疗中晚期宫颈癌的效果及远期生存率与三维适形放疗无明显差异,但毒副作用发生率更低,安全性更高。

调强放疗与三维适形放疗联合腔内后装放疗治疗中晚期宫颈癌的效果研究

目的:探究调强放射治疗(放疗)与三维适形放疗联合腔内后装放疗治疗中晚期宫颈癌的效果。方法:选取2013年3月~2015年5月来我院就医的100例中晚期宫颈癌患者作为观察对象,使用随机数字表法对100例患者进行分组。实验组50例患者应用调强放疗联合腔内后装放疗,对照组50例患者应用三维适形放疗联合腔内后装放疗,对比两组患者的临床疗效及毒副反应发生率。结果:实验组患者的总有效率为90.00%,和对照组(82.00%)无显著区别,P>0.05;实验组患者的血小板降低、消化系统损伤发生率分别为10.00%、30.00%,显著低于对照组患者,P<0.05。结论:调强放疗与三维适形放疗联合腔内后装放疗治疗中晚期宫颈癌均具有类似的效果,但调强放疗的毒副反应发生率更低。

自拟益气养阴方辅助放疗治疗晚期非小细胞肺癌33例临床观察

目的观察自拟益气养阴方辅助放射治疗(简称放疗)对于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法选取河北省邢台市人民医院2013年5月至2015年4月收治的晚期NSCLC患者66例,按随机数字表法分为对照组与研究组,各33例。对照组采取放疗,研究组在对照组治疗基础上加用自拟益气养阴方,持续治疗2个月。治疗结束后,对比两组临床疗效,免疫功能指标(CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+),血清细胞因子[转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)]水平,以及血清肿瘤标志物[细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)]水平,并于疗程结束后随访12~24个月,对比两组患者生存情况。结果研究组总有效率为75.76%,显著高于对照组的51.51%(P<0.05);治疗后,研究组患者的CD3+,CD4+,CD4+/CD8+较对照组高,CD8+较对照组低(P<0.05);治疗后,两组患者的血清TGF-β1,TNF-α,IL-1β,IL-6水平均降低,且研究组较对照组低(P<0.05);治疗后,两组患者的血清CYFRA21-1,CEA,CA125水平均降低,且研究组较对照组低(P<0.05);研究组患者中位生存期较对照组长(P<0.05);研究组患者12个月生存率为63.64%,高于对照组的39.39%(P<0.05)。结论自拟益气养阴方辅助放疗治疗晚期NSCLC效果显著,可减少血清细胞因子及肿瘤标志物含量,改善患者机体免疫功能,提高疗效,延长患者生存期。

益气养阴方联合放疗对晚期肺癌患者肿瘤负荷及抗肿瘤免疫应答的影响

目的:探讨益气养阴方联合放疗对晚期肺癌患者肿瘤负荷及抗肿瘤免疫应答的影响。方法:选择在本院确诊并接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者78例,回顾治疗方案并将所有患者分为接受单纯放化疗的常规组41例、在放化疗基础上加入益气养阴方联合治疗的益气养阴方组37例。对比两组治疗前后血清中肿瘤标志物、Th1/Th2细胞因子、Th17/Treg细胞因子含量的差异。结果:治疗后,益气养阴方组血清中肿瘤标志物CA15-3、Cyfra21-1、HSP90α、CEA的含量较常规组低;血清中Th1细胞因子IFN-γ、IL-2的含量较常规组高,Th2细胞因子IL-4、IL-5的含量较常规组低;血清中Th17细胞因子IL-17、IL-23及Treg细胞因子IL-10、TGF-β的含量较常规组低。结论:晚期非小细胞肺癌患者在常规放化疗基础上加入益气养阴方联合治疗,可有效降低肿瘤负荷并优化抗肿瘤免疫功能。

一种新型的盐度计问世

一种用于测量海水盐度的SYY1—1型光学折射式盐度计于1985年7月13日在济南通过鉴定。这是一种新型的盐度计，它较比重计精度高，较比学滴定法简便，较电导牢盐皮计价格低。

细说精液检查

精液检查是分析男性生育能力的一个重要依据.经精液检查后明确男方患有不育症时,可以避免妻子进行许多烦琐的检查.同时可以及时进行治疗,做好孕前的准备工作.

SYYI-1型光学折射盐度计试验成功

一种用于测量海水盐度的SYYI-1型光学折射盐度计于1985年7月13日在山东济南通过鉴定。该仪器较比重计精度高，比化学滴定法简便，较电导率盐度计价格低廉。

阻力呼吸训练器用于呼吸系统恶性肿瘤放射治疗后肺康复的价值

目的:探讨阻力呼吸训练器用于呼吸系统恶性肿瘤放射治疗后肺康复干预的价值。方法:选取在医院就诊的96例呼吸系统恶性肿瘤患者,根据放射治疗后呼吸训练方法的不同,将其分为观察组和对照组,每组48例,观察组采用阻力呼吸训练器进行呼吸训练,对照组采用常规方法进行呼吸训练。比较两组训练前后肺功能指标中用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气容量(FEV1)、最大呼气中断平均流速(MMEF)和呼气峰值流速(PEF),并分析FEV1占FVC百分比(FEV1/FVC)、FEV1占预测值百分比(FEV1%pred),记录和对比两组训练前后改良英国医学研究委员会(mMRC)呼吸困难量表评分、6 min步行测试(6MWT)及生活质量评分。结果:两组训练3个月后,FVC、FEV1、FEV1/FVC、FEV1%pred、MMEF和PEF较训练前显著提高,差异有统计学意义(t观察组=2.604,t=27.111,t=6.605,t=12.134,t=5.571,t=4.444;t对照组=2.094,t=20.656,t=4.467,t=4.659,t=2.014,t=2.107;P<0.05);观察组训练3个月后FVC、FEV1、FEV1/FVC、FEV1%pred、MMEF和PEF显著高于对照组(t=2.036,t=11.085,t=2.176,t=6.856,t=4.270,t=3.250;P<0.05)。观察组和对照组训练3个月后m MRC评分较同组训练前显著降低(t=9.092,t=3.411;P<0.05),6MWT较训练前显著升高(t=19.385,t=18.115;P<0.05);观察组训练3个月后m MRC评分显著低于对照组(t=7.574,P<0.05),6MWT显著高于对照组(t=2.645,P<0.05)。两组训练3个月后生理机能、生理职能、躯体疼痛、情感职能、精神健康、社会能力、精力及总体健康评分较训练前显著升高(t观察组=10.121,t=4.685,t=9.896,t=7.003,t=7.153,t=7.072,t=5.695,t=12.854;t对照组=4.267,t=2.271,t=9.202,t=5.451,t=3.735,t=3.470,t=2.518,t=2.432;P<0.05);观察组训练3个月后上述各维度及总体健康评分显著高于对照组(t=2.601,t=11.085,t=2.176,t=6.856,t=4.270,t=3.250,t=2.794,t=10.649;P<0.05)。结论:阻力呼吸训练器用于呼吸系统恶性肿瘤放射治疗后,能加快肺功能恢复,改善患者生活质量。

益气养阴方联合放疗对晚期非小细胞肺癌患者肺功能及血清CY211、MMP-9表达的影响

本研究的目的是分析益气养阴方联合放疗对晚期非小细胞肺癌患者肺功能及血清CY211、MMP-9表达的影响。方法 选择我院收治的晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,经随机分组分为参照组和实验组,两组分别接受不同的治疗方案。实验组采用益气养阴方联合放疗,而参照组则只接受常规放疗。通过评估肺功能和检测血清CY211、MMP-9等指标来比较两组治疗效果。结果 治疗后,实验组患者的肺功能明显改善,相较于参照组呈现更好的情况。同时,实验组患者的血清CY211、CA125和MMP-9水平明显低于参照组,且不良反应发生率也较低,统计学分析显示P<0.05,结果具有显著差异。结论 在针对晚期非小细胞肺癌患者的治疗中,益气养阴方联合放疗方案不仅能够改善患者的肺功能,还可以降低血清肿瘤标志物的水平。此外,该治疗方案在一定程度上能够减轻放疗相关的不良反应,这对于改善患者的预后具有重要意义。因此,推广和应用益气养阴方联合放疗方案有望成为晚期非小细胞肺癌患者治疗的有效选择。

益气养阴方对中晚期非小细胞肺癌放疗患者免疫功能及血清VEGF、NO水平的影响

分析益气养阴方对中晚期非小细胞肺癌放疗患者免疫功能及血清VEGF、NO水平的影响。方法 对我院收治的中晚期非小细胞肺癌放疗患者进行研究。随机分为两组并给予不同治疗方案。观察两组治疗效果。结果 治疗后实验组免疫功能更好,VEGF水平更低,而NO水平更高,且不良反应更少,P<0.05。结论 在中晚期非小细胞肺癌放疗患者中,益气养阴方更利于改善患者免疫功能,提高NO水平,降低VEGF浓度,从而有助于降低不良反应,改善预后,且在一定程度上也可提高疗效,促进患者康复,值得推广。

宫颈癌根治术后辅助放疗同步化疗的临床分析

目的整理我院宫颈癌患者的术后辅助放疗资料,探讨宫颈癌根治术后采用放疗±同步化疗的效果。方法选取2010-01-2011-01河北省邢台市人民医院收治的96例宫颈癌患者,将其随机分为观察组和对照组,每组各48例患者,观察组采用术后放疗+同步化疗,对照组采用术后单纯放疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组1年生存率为93.75%,3年生存率为70.83%,5年生存率为58.33%,对照组1年生存率为72.91%,3年生存率为47.91%,5年生存率为37.50%,观察组5年内复发率为12.50%,对照组5年内复发率为37.50%,两组患者5年生存率与5年内复发率差异有统计学意义,P<0.05。观察组恶心呕吐发生率62.50%,急性放射性肠炎发生率为64.58%,膀胱炎发生率为20.83%,骨髓抑制发生率为81.25%;对照组恶心呕吐发生率为12.50%,急性放射性肠炎发生率为37.50%,膀胱炎发生率为0.83%,骨髓抑制发生率为33.33%,两组不良反应发生率差异有统计学意义,P<0.05。结论宫颈癌根治术后辅助放疗+同步化疗的临床治疗效果好,5年后复发率更低,生存率更高,但较术后单纯放疗具有更高的不良反应发生率,值得临床注意。宫颈癌根治术后辅助放疗+同步化疗治疗效果更加明显,不良反应尚能耐受,值得临床推广应用。

宫颈癌根治性放疗中三维适形调强放疗技术疗效

目的整理我院宫颈癌患者的放疗资料,探讨三维适形调强放疗在宫颈癌根治性放疗中的应用效果。方法选取我院2010-01-2011-01收治的52例宫颈癌患者,根据放射治疗技术将其随机分为研究组与对照组,研究组采用三维适形调强放疗技术,对照组采用传统放疗技术,比较两组患者的放疗效果。结果研究组治疗有效率为92.30%,对照组治疗有效率为76.92%。研究组1年生存率为92.30%,3年生存率为76.92%,5年生存率为61.53%,对照组1年生存率为76.92%,3年生存率为69.23%,5年生存率为53.84%。研究组皮肤反应2例,放射性直肠炎1例,放射性膀胱炎2例,不良反应发生率为19.23%,对照组皮肤反应4例,放射性直肠炎3例,放射性膀胱炎3例,骨髓抑制2例,不良反应发生率为46.15%。两组治疗有效率、生存率、并发症发生率差异明显,具有统计学意义,P<0.05。结论宫颈癌根治性放疗采用三维适形调强放疗的临床效果更好,有效提高患者放疗后不同阶段生存率,值得临床借鉴应用。

宫颈癌根治性放疗中三维适形调强放疗技术疗效

目的探讨三维适形调强放疗在宫颈癌根治性放疗中的应用效果。方法选取邢台市人民医院2010-01-2011-01收治的52例宫颈癌患者,根据放射治疗技术将其随机分为研究组与对照组,研究组采用三维适形调强放疗技术,对照组采用传统放疗技术,比较两组患者的放疗效果。结果研究组治疗有效率为92.30%,对照组治疗有效率为76.92%。研究组1年生存率为92.30%,3年生存率为76.92%,5年生存率为61.53%;对照组1年生存率为76.92%,3年生存率为69.23%,5年生存率为53.84%。研究组皮肤反应2例,放射性直肠炎1例,放射性膀胱炎2例,不良反应发生率19.23%,对照组皮肤反应4例,放射性直肠炎3例,放射性膀胱炎3例,骨髓抑制2例,不良反应发生率为46.15%。两组治疗有效率、生存率和并发症发生率差异有统计学意义,P<0.05。结论宫颈癌根治性放疗采用三维适形调强放疗的临床效果更好,有效提高患者放疗后不同阶段生存率,值得临床借鉴应用。