高效液相色谱法测定不同产地天麻中天麻素含量

目的检测不同产地天麻中的天麻素含量。方法参照《中国药典》HPLC法。结果四川省金口河地区所产乌天麻中天麻素含量最高。结论金口河地区乌天麻是优良的天麻栽培品种资源,尽快建立符合国家GAP要求的天麻基地切实可行。

乌天麻块茎同原异位天麻素含量的研究

[目的]检测乌天麻块茎同原异位天麻素含量。[方法]采用中国药典-HPLC法。[结果]乌天麻块茎天麻素含量大小顺序为中柱>皮层>表皮,块茎各部位的天麻素含量大小顺序为上段>中段>下段>脐点>芽苞,天麻素含量高于天麻整体块茎的组织结构、部位有中柱、皮层、上段、中段。[结论]乌天麻是优良的天麻品种资源。该研究为乌天麻资源的开发利用提供了科学依据。

丹参土壤肥力的实验研究

目的研究高产丹参适宜的土壤有机质和氮素肥力条件。方法在四川丹参主产区，定点测定窝子丹参及其优级品产量，并同时采集0～30cm和30～50cm的土壤，采用水合热法、H2SO4-HClO4-H2O2消化，20％NaCl浸提-碱解蒸馏法，测定川丹参土壤的有机质、全氮和速氮含量，t检验法。结果首次报道了紫色土适宜丹参高产的肥力指标、函数模型以及丹参土壤的肥力对比研究结果，适宜于丹参高产的肥力指标为：OM10～20g·kg^-1，全氮1．0～1．5g·kg^-1，速效氮200—500μg·g^-1，C／N比率6：1～7：1。丹参土壤耕作层A的有机质与全氮含量呈极显著的正相关，回归方程为：N（g·kg^-1）=0．0547OM（g·kg^-1）＋0．0503（n=15，r=0．7719^1），OM：4．59-45．52g·kg^-1）。结论土壤有机质含量高低与丹参色泽、规格等级和产量有关，土壤供氮力低是丹参产量提高的突出问题。研究证明：土壤协调适中的C／N比率，较高的有机质、全氮贮量以及供氮力强是丹参高产的重要营养条件之一。GAP栽培丹参采用科学增施有机肥和氮肥，为丹参优质高产奠定了良好的营养学基础。

峨眉山白术资源品质特性的初步研究

[目的]以国产浙白术的药材及炮制品为对照,研究四川峨眉山白术资源品质特性,为科学评价与开发利用资源提供依据。[方法]应用中国药典方法,检测供试品的总灰分、酸不溶性灰分、热水溶性浸出物及HPLC指纹图谱。[结果]峨眉山白术和浙江白术的总灰分含量低于5%,酸不溶性灰分含量低于1%;热水浸出物含量:药材均大于65%,以其中,四川峨眉山白术高于浙江白术(P<0.001),峨眉山白术植株不同部位表现为:根茎>须根>叶片>花>茎;供试品HPLC指纹图谱基本一致。[结论]峨眉山白术资源品质与国产地道药材浙白术无显著差异,符合中国药典要求。

舒肝解郁胶囊的UPLC-MS指纹图谱研究

目的建立舒肝解郁胶囊的UPLC-MS指纹图谱分析方法,为其质量评价积累数据。方法以0.1%甲酸-乙腈为流动相,梯度洗脱60 min,使用Agilent Poroshell 120 SB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,2.7μm)进行指纹图谱研究,同时通过高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱分析方法鉴定部分成分。结果对其中22个共有峰进行了成分鉴定,对34批舒肝解郁胶囊进行了指纹图谱检测和相似度评价,34批样品的相似度均大于0.960,确立了指纹图谱中的12个特征吸收峰。结论所建立的舒肝解郁胶囊的指纹图谱特征性和专属性强,该方法可用于舒肝解郁胶囊的质量控制。

HPLC法同时测定舒肝解郁胶囊中金丝桃苷和芦丁的含量

目的：建立同时测定舒肝解郁胶囊中金丝桃苷、芦丁含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇（90∶10,V/V）-50 mmol/L磷酸盐缓冲液（梯度洗脱）,流速为0.8 ml/min,检测波长为360 nm,柱温为室温。结果：金丝桃苷和芦丁的进样量分别在1.272~-127.240、1.393-139.350μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.9999）;二者精密度、稳定性、重复性的RSD〈2%;平均加样回收率分别为96.9%、98.6%（n均为9）。结论：该方法快速、准确,重复性好,可用于舒肝解郁胶囊的质量控制。

GC法同时测定胆舒胶囊中的4种挥发油

目的采用GC法同时测定胆舒胶囊中桉油精、薄荷酮、胡薄荷酮、薄荷脑的含量。方法采用聚乙二醇为固定相的毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)、FID检测器,程序升温的初始温度为75℃,保持4 min,以2℃·min-1的速率升温至100℃,再以6℃·min-1的速率升温至190℃,进样口温度250℃,检测器温度250℃。结果桉油精、薄荷酮、胡薄荷酮、薄荷脑的线性范围分别为0.022～0.110、0.656～3.280、0.355～1.780、1.946～9.730 mg·mL-1(r=0.99995),平均回收率均为96.64%～100.45%,RSD均<2.92%。结论所用方法简单、快速、灵敏度高,可同时测定胆舒胶囊中桉油精、薄荷酮、胡薄荷酮、薄荷脑的含量。

松龄血脉康胶囊UPLC指纹图谱研究及组分鉴别

目的建立松龄血脉康胶囊中葛根及马尾松鲜松叶的UPLC指纹图谱分析方法,为其质量评价累积数据。方法采用RP-HPLC法,以Agilent Eclipse Plus C18 RRHD色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相为0.1%甲酸(A)-乙腈(B),梯度洗脱时间60 min;检测波长250 nm;体积流量0.2 mL.min-1;柱温30℃;进样量1μL,进行指纹图谱研究。同时通过液相色谱-电喷雾离子阱质谱分析方法鉴别部分成分。结果建立了松龄血脉康胶囊的指纹图谱,以葛根素为参照峰,确定了28个共有峰,测定了32批样品,样品指纹图谱相似度均大于99%,共鉴别出25个相关成分。结论所建方法操作简便,分离效果好、稳定性高、重复性好,UPLC法使缩短了检测时间,可应用于松龄血脉康胶囊的质量控制及真伪品鉴别。

RP-HPLC-ELSD法测定康柏西普眼用注射液中辅料吐温20的含量

目的： 建立反相高效液相色谱法联用蒸发光散射检测器测定康柏西普眼用注射液中辅料吐温20含量的分析方法。 方法： 采用Agilent Poroshell 120 SB-C18（2.7 μm，4.6 mm×150 mm）色谱柱，以乙腈-纯水为流动相进行梯度洗脱（0-5 min，5%B；5-6 min，5%B→60%B；6-10 min，60%B→80%B；10-15 min，80%B；15-15.01 min，80%B→5%B；15.01-20 min，5%B），流速0.5 mL·min^-1，蒸发光散射检测器漂移管温度为45 ℃，雾化压力设为2.8×10^5 Pa。 结果： 吐温20进样量在1.12-6.72 μg范围内，与色谱峰面积呈良好线性关系（R^2〉0.999）；高、中、低浓度样品的回收率均在100%±10%范围内。 结论： 本法经方法学验证可用于康柏西普眼用注射液中辅料吐温20含量的检测。

马尾松鲜松叶与干松叶的HPLC特征图谱比较

目的比较马尾松鲜松叶与不同处理方式下的干松叶的成分差异,为松龄血脉康胶囊的君药马尾松松叶的处理方式提供依据,并为马尾松松叶成分的药理药效研究提供参考。方法采用RP-HPLC法测定;通过液相色谱-电喷雾离子阱质谱分析方法鉴别部分成分。结果鲜松叶与两种烘干的松叶成分差异较大,两种烘干方式的松叶成分间无明显差异,而烘干松叶较鲜松叶色谱特征峰减少,某些成分含量有降低。结论鲜松叶中成分明显多于烘干松叶,证实了鲜松叶入药的合理性。