电子浆料用Bi_2O_3-B_2O_3系无铅玻璃粉性能研究

采用高温熔融水淬的方法,制备了w(Bi2O3)为50%～65%,w(B2O3)为25%～40%的Sb2O3掺杂Bi2O3-B2O3系玻璃粉体,研究了Bi2O3和B2O3含量对所制玻璃的玻璃转变温度tg、软化温度tf、线膨胀系数αl以及电阻率ρ等的影响。结果表明,随着w(Bi2O3)的增加,玻璃的tf缓慢下降并维持在490℃左右,熔封温度为550～600℃,αl从62.3×10–7/℃上升至69.1×10–7/℃;在80～200℃,玻璃的ρ为1011～1013Ω·cm。

通辽地区蓖麻田除草剂筛选研究

在蓖麻播后苗前和幼苗期进行化学除草剂筛选试验,结果表明:播后苗前除草剂以浓度为10 m L/L的50%乙草胺乳油防效最佳,对蓖麻安全;苗期除草剂以浓度为6 m L/L的20.8%烯禾氟磺胺乳油对杂草有较好的防治效果。10%乙氧氟草醚对蓖麻叶片产生轻度药害,后期可恢复。

六价铬还原细菌Bacillus cereus S5.4的筛选鉴定及还原特性研究

六价铬生物毒性极大，是造成环境污染的主要重金属之一，其生物治理策略已引起了广泛关注。已经发现许多微生物具有六价铬抗性和还原性，但能工业应用的还十分有限。从宝钢电镀污泥中分离得到一系列高六价铬抗性菌株，其中一株S5．4显示出高六价铬还原性，经形态和生理生化特征及16s rDNA序列比对，鉴定为Bacillus cereus。该菌株好氧生长，在固体LB培养基上培养48h能耐受40mmol／L Cr^6＋，并对Mn^2＋、Ba^2＋和Mo^6＋也显出高抗性；在液体LB培养基中培养72h完全还原2mmol／L Cr^6＋，并能在补充培养基和六价铬的条件下连续还原。该菌株还原六价铬时，最适浓度为2mmol／L Cr^6＋，最适温度范围30～37℃，最适pH7～9。

矮秆蓖麻杂交种产量与主要农艺性状的相关及多元回归分析

对自选的15个矮秆蓖麻杂交组合的产量与主要农艺性状进行了相关及多元回归分析.结果表明:单株产量与生育期、主茎节数、二级分枝有效果穗数间成不显著负相关,与有一级分枝有效果穗数成显极著正相关,与有效分枝数、一级分枝穗蒴果数成显著正相关,与其他性状成不显著正相关.通过逐步回归分析建立了数学模型,通径分析结果表明,一级分枝穗长、一级分枝有效穗数、株高对产量具有正向效应,主茎穗位、生育期对产量具有负向效应.因此选育一级分枝有效穗数多、一级分枝穗较长、穗位低,同时兼顾株高、生育期适中的组合易获得高产杂交种.

我国栽培蓖麻的生态区划及引种规律初探

中国是世界蓖麻主产国,其分布范围广,北起黑龙江,南至海南岛均有分布。在多年的生产实践中,中国形成了不同的蓖麻生态类型。为规范蓖麻不同生态区域间相互引种、指导蓖麻开发性生产,文章在试验及查阅文献资料的基础上,从蓖麻的生育特性、蓖麻产区温度、光照等气候资源特点入手,分析了中国栽培蓖麻的主要生态类型及引种规律。为指导蓖麻生产性开发、规范蓖麻引种提供科学依据。

关于良渚遗址群衰落的一些思考

良渚文化是中国长江下游的新石器时代晚期的一支考古学文化。良渚遗址群则是良渚文化最为辉煌的遗址。自良渚文化发现以来，考古工作者对良渚遗址群进行了多年的调查和科学发掘，陆续发现了良渚文化的村落、墓葬、土筑高台大墓葬群、祭坛和大墓复合遗迹及遗址分布情况。积累了丰富的考古材料，也获得了相当的研究成果，近来的研究也逐渐趋向从遗址的整体宏观人手。近年来随着良渚遗址群众多考古资料的正式出版，

蓖麻杂交种通蓖7号选育报告

介绍蓖麻杂交种通蓖7号的亲本材料、组合配制及选育经过,总结其特征特性、适宜种植区域、栽培技术,以供参考。

植物组织培养技术在蓖麻上的应用研究

文章阐述了组织培养技术在蓖麻上的应用研究情况,并对起始材料、培养基和激素的选择使用提出了建议。

蓖麻产品在农药中的应用及研究进展

文章综述了蓖麻的一些有效成分在农药领域中的应用,主要包括蓖麻提取物作为植物源农药在杀虫、杀菌方面的生物活性,以及以蓖麻油为原料合成农药乳化剂等。蓖麻作为生物农药具有独特的优势,发展前景十分广阔。

蓖麻矮秆性状基因遗传规律研究

通过蓖麻矮秆与高秆不同遗传交配组合配制、种植,调查其后代株高性状分离的试验,研究了蓖麻高、矮秆性状主控基因遗传规律。结果表明,在其F1代群体中,株高性状没有发生分离,全表现为高秆性状;在其F2代群体中,表现为高秆和矮秆两种性状分离,而且植株高、矮秆性状的分离符合3∶1的分离比例;在回交一代群体中株高也全部发生高、矮性状的分离,且符合1∶1的分离比例。由此推断蓖麻植株高、矮这对性状是受1对等位基因所控制,高秆是受显性基因T所控制,而矮秆则是受隐性基因t所控制。

蓖麻干物质积累研究

通过蓖麻生长发育过程中光合产物的积累、分配规律研究,发现蓖麻各器官干物质积累呈现慢—快—慢的变化趋势,其干物质积累过程可用Logistic函数和一元二次函数描述;蓖麻生育期内各器官干物质积累的速率变化规律为:生育初期缓慢,在中期迅速加快,后期逐渐下降;蓖麻生育初期干物质主要分配于营养体,随着生育期的推延,营养体干物质分配率逐渐下降,而籽粒初始干物质分配率生育初期低,之后逐渐提高趋势.

普通蓖麻籽粒两种颜色遗传分析

以哲资108、1987、青塔三份籽粒为花色和1770、99转标-A两份籽粒为黑色的材料为亲本,进行了不同类型的遗传交配设计,研究了粒色性状的遗传特点.结果表明,普通蓖麻的种皮是母体组织—珠被发育而来,其颜色是由母体的基因控制的,不受外来花粉的影响;蓖麻粒色属于核遗传,花色(黑底灰纹)与黑色是受1对等位基因控制的相对性状,花色为显性,黑色为隐性.本试验通过对普通蓖麻成熟种子颜色遗传规律的研究,以期在杂交制种过程中利用种子颜色作为标记性状,对杂交种子的纯度进行简便、快速的鉴定.

矮秆蓖麻主要数量性状配合力及遗传力研究

Lm型标记雌性系及其恢复系个4个,采用NCⅡ交配设计配制4×4=16个矮秆蓖麻杂交组合,通过F1的20个主要数量性状配合力方差分析,特殊配合力方差差异达到显著或极显著的有12个性状,对其进行了亲本的一般配合力(GCA)及杂交组合的特殊配合力(SCA)、总配合力(TCA)分析和各性状的遗传力的研究,结果如下:筛选了♂1082、♂1088两个优良恢复系材料和2♀AlmAB2、♀062097两个优良的Lm型雌性系.筛选出062097×1082、AlmAB1×1088、AlmAB2×1113、062098×1088四个单株粒重特殊配合力高的组合.狭义遗传力高的性状,如有效果穗数、主茎穗蒴果数、生育期可在低世代进行选择,狭义遗传力低的性状,如单株粒重、一级分枝有效果穗数、株高、单株有效分枝数则宜在较高的世代选择.

蓖麻主穗开花期的主基因+多基因混合遗传分析

以早熟蓖麻雌性系材料06410和晚熟恢复系材料064019及其杂交6个世代群体为材料,应用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型进行联合遗传分析。结果表明:蓖麻杂交种F1的开花期介于双亲之间,值倾向于亲本06410(P1);开花期性状受两对主基因加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因控制;B1、B2和F2世代主基因遗传率分别为44.7%、22.5%和87.1%,主基因遗传率中偏低,受到环境因素的影响比较大。

矮秆蓖麻杂交种通蓖13号选育及栽培技术要点

蓖麻新品种通蓖13号是以自选标雌系aLmAB11为母本、自选恢复系064019为父本杂交育成的蓖麻杂交种。2011—2012年区域试验平均产量2 504.1 kg/hm2,比对照品种通蓖6号增产20.01%。2013年生产试验平均产量2 933.1kg/hm2,比对照品种通蓖6号增产16.83%。该品种于2014年5月通过内蒙古自治区农作物品种审定委员会认定,其主要特点是优质、高产、稳产、抗病性和抗倒伏性较强,适宜在内蒙古通辽、赤峰、兴安盟等内蒙古东部及毗邻地区种植。

蓖麻测交种配合力测定最佳世代研究

利用同一系谱不同世代父本(F4￣F6)与两个母本分别杂交,共配制杂交组合24个,进行了方差及配合力分析。结果表明,处理间方差均不显著,各组合产量在各世代间没有显著差异;一般配合力平均效应值及相对效应值均以F4代最高,特殊配合力效应值及特殊配合力相对效应值以F6代最高;F4代即可开始进行配合力的测定。

矮秆蓖麻主要农艺性状杂种优势分析

对通辽市农业科学研究院新育成的矮秆Lm型标记雌性系和恢复系各4个及组配的16个F1杂交组合主要农艺性状的杂种优势进行了分析.结果表明,F1的杂种优势均随性状不同而有所差异,18个性状中单株粒重、百粒重2个性状表现了正向超亲优势,单株粒重的最大,为11.79%,说明矮秆蓖麻单株粒重有着较高的杂种优势,要选育单株产量超高值亲本杂交种的途径是可行的;生育期、植株高度的超亲优势表现负向优势,分别为-19.02%和-14.37%,说明要选育生育期较短、植株高度较小的矮秆蓖麻杂交组合是有效的,但在Lm型标记雌性中对植株高度的正向选择不利于杂交种株高的降低.

不同种植密度对矮秆蓖麻产量的影响

通过不同种密度对株型紧凑的矮秆蓖麻(CSR6.181、06矮蓖1号)产量及其构成因素的影响进行研究,结果表明:随着密度的增加,单株籽粒产量减小,群体籽粒产量则是先增加后减少.不同密度处理间群体籽粒产量呈显著性差异,两品种均在39798株/hm2的密度处理下产量达到最大值,分别为2040.05 kg/hm2和2278.83kg/hm2,主穗和一级分枝穗对群体籽粒产量的贡献逐渐增大.

快速提取蓖麻基因组DNA不同方法的比较

探讨最适于PCR试验的快速高效蓖麻DNA提取方法。采用改良CTAB法、改良SDS法和植物基因组提取试剂盒法提取蓖麻嫩叶片总DNA,对所提DNA进行分光光度计及琼脂糖凝胶电泳法测定其纯度与浓度,并以其为模板进行ISSR-PCR分析。改良SDS法与改良CTAB法所提取的DNA浓度较低,纯度不高,用时较长,操作较难;试剂盒法提取的DNA浓度较高,纯度较好,操作简单用时少,费用较高,三种方法所提DNA在ISSR-PCR均能扩增出条带。在所用材料较少、试验次数较少的情况下,首选试剂盒提取DNA的方法,该法快速且提取成功率高。