远志正丁醇提取物对SH-SY5Y细胞增殖及抗氧化损伤作用

目的:研究远志正丁醇提取物对SH-SY5Y细胞的增殖作用及对H_(2)O_(2)诱导的SH-SY5Y细胞氧化损伤的保护作用。方法:增殖实验以0(对照组)、5、10、20、40、80和100 μg/mL的远志正丁醇提取物培养SH-SY5Y细胞48 h,观察细胞形态,用MTT法测算存活率。损伤实验重取细胞并随机分为空白组、对照组、实验组和损伤模型组。实验组以10、20和40 μg/mL的远志正丁醇提取物预培养实验组SH-SY5Y细胞24 h,观察细胞形态后,与模型组各加入H_(2)O_(2)至终浓度为150 μmol/L孵育,1 h后观察细胞的形态,测算存活率。结果:增殖实验中,100 μg/mL以下各组药物浓度均能促进正常SH-SY5Y细胞的增殖,5 μg/mL,10 μg/mL的药物浓度组与对照组相比,有显著性差异(P<0.05)。损伤实验中,与损伤模型组相比,各浓度组的细胞存活率有所上升,其中10 μg/mL浓度下的细胞存活率明显较高(P<0.05)。结论:远志正丁醇提取物在一定浓度内有促进SH-SY5Y细胞增殖及抗H_(2)O_(2)诱导的氧化损伤的功效。

吴茱萸不同入药形式的成分差异

目的分析吴茱萸2种不同入药形式(粉末和水煎液)中化学成分的差异。方法以70%乙醇提取物和水煎液模拟2种入药形式,优选9个代表性化合物(新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、芦丁、金丝桃苷、去氢吴茱萸碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱和吴茱萸新碱)作为含有量测定指标,建立UPLC法分析不同入药形式的成分差异。结果 70%乙醇对吴茱萸各类化合物都有较好的提取效率;水煎液对酚酸、黄酮等极性较大的化合物有较好的提取效率,其中隐绿原酸在水煎液中的含有量远高于在醇提物中;生物碱,尤其是喹诺酮类生物碱在水煎液中的转移率很低。结论中医的遣方用药有其科学内涵,应该根据具体功用、安全性等因素选择适当的入药形式。

中药“陈久者良”的研究概述与思考

通过对历代本草及新近文献的梳理,分析了中药"陈久者良"的研究现状与局限性,进而提出研究思路。内容包括陈药"陈久者良"的历史渊源、理论探讨、实验研究、加速试验、认识与思考等。中药陈用有其合理内核,应综合现代科学技术手段,对中药陈化全过程的成分、功效和质量属性进行全成分、多指标的综合评价,系统探讨中药"陈久者良"的科学内涵。

枳壳、枳实胃肠动力作用及其机制的研究概况

枳壳、枳实是临床上经常使用的理气药。临床上枳壳用于理气宽中、行滞消胀,枳实则用于破气消积、化痰散痞。现代药理学研究显示,它们均具有升高血压、强心、调节胃肠道和心血管等药理效应。现对近年来枳实、枳壳的胃肠动力作用及其机制进行综述,以期为枳实、枳壳进一步的开发应用提供参考。

人参提取物对SH-SY5Y细胞增殖及抗氧化损伤作用

目的研究人参提取物对SH-SY5Y细胞的增殖作用及对H2O2诱导的SH-SY5Y细胞氧化损伤的保护作用。方法增殖实验以0(对照组),0.1,0.3,0.5,1.0,3.0 mg/mL的人参提取物培养SH-SY5Y细胞24 h,观察细胞形态,用MTT法测算存活率。损伤实验重取细胞并随机分为实验组、对照组、损伤模型组。实验组以0.1,0.3,0.5,1.0 mg/mL的人参提取物预培养实验组SH-SY5Y细胞24 h,观察细胞形态后,与模型组各加入H2O2至终浓度为150μmol/L孵育,1.5 h后观察细胞的形态,测算存活率。结果增殖实验的各组药物浓度均能促进正常SH-SY5Y细胞的增殖,且1.0 mg/mL的药物浓度能显著的促进SH-SY5Y细胞的增殖(P<0.001)。损伤实验中,与损伤模型组相比,1.0 mg/mL浓度下的细胞存活率最优,接近对照组;与对照组相比,0.1,0.3,0.5 mg/mL浓度下细胞存活率均大于模型组的。结论人参提取物在一定浓度内有促进SH-SY5Y细胞增殖及抗H2O2诱导的氧化损伤的功效。

枳壳不同提取部位对正常小鼠与胃肠动力障碍大鼠的燥性比较及谱燥关系研究

枳壳为常用理气中药。传统中医药理论与现代实验研究均表明枳壳具有燥性作用,但其燥性物质基础尚不明确。近年来,谱效关系研究已经被广泛运用于中药药效物质研究,其具体研究思路与方法也在不断完善。基于谱效学研究思路,该文以枳壳不同提取部位为研究对象,首先建立其超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF-MS)指纹图谱并进行全成分分析,接着系统比较其对正常小鼠和胃肠动力障碍(GMD)大鼠的燥性作用,最后整合主成分分析(PCA)、皮尔逊双变量相关性分析和正交偏最小二乘分析(OPLS)等3种化学计量学手段,关联谱-燥,基本明确枳壳燥性成分。结果表明芸香柚皮苷、柚皮苷、柚皮素、枸橘苷、氧化前胡素和圣草酚-7-O-葡糖苷对肾脏水通道蛋白2(AQP2)、结肠水通道蛋白3(AQP3)和颌下腺水通道蛋白5(AQP5)的表达有较显著的相关性和贡献度,为枳壳中主要的燥性成分。

基于指纹图谱定性、多指标成分定量与化学计量学的枳壳质量评价

目的:建立枳壳色谱指纹图谱定性、多组分定量与化学计量学的整合分析方法,评价不同产区、不同基原枳壳药材的质量属性与差异。方法:采用COSMOSIL 5C_(18)-MS-Ⅱ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱(0~4 min,19%A;4~5 min,19%~21%A;5~18 min,21%A;18~19 min,21%~28%A;19~27 min,28%A;27~28 min,28%~40%A;28~36 min,40%A;36~37 min,40%~50%A;37~42 min,50%~60%A;42~46 min,60%~95%A;46~55 min,95%~100%A),流速1 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长320 nm,进样量10μL。建立不同产地、不同基原枳壳的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,结合聚类分析(CA),主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对26批枳壳进行质量评价。开发并验证了12个组分的含量测定分析方法,并基于样品含量差异对不同产地、不同基原的枳壳进行热图聚类分析。结果:指纹图谱及含量测定的方法学验证均良好,12批枳壳的指纹图谱相似度处于0.85~0.996,标定了20个共有峰,并归属了其中14个色谱峰;定量分析的12个成分分离度、线性关系均良好,加样回收率99.2%~101.0%,RSD均≤2.0%;CA,PCA与OPLS-DA显示,不同产地枳壳的区分度较大,不同品种间也存在差异。结论:基于同一色谱条件的指纹图谱定性与多指标成分定量分析操作方便、准确可靠,结合化学计量学手段可实现对不同产地、不同基原枳壳的判别归属与质量分析,可为其整体质量控制和评价提供参考。

UPLC-Q-TOF/MS鉴定大鼠灌服枳壳提取物后的入血成分及其代谢产物

目的:对枳壳进行血清药物化学研究,探讨枳壳提取物在大鼠体内的药效物质基础。方法:利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术,通过比较在相同检测条件下枳壳提取物、空白血浆以及给药血浆的图谱差异,根据相对保留时间、精确相对分子质量、二级质谱裂解碎片及代谢产物的中性丢失等鉴定和推测大鼠灌胃给予枳壳提取物后的血中移行成分及其代谢产物。结果:枳壳提取物口服给药后,从血浆中鉴定和表征了74个入血成分,其中49个为原型成分(包括二氢黄酮类、多甲氧基黄酮、柠檬苦素类、香豆素类及生物碱类),25个为代谢产物(包括黄酮苷类和多甲氧基黄酮类化合物的葡萄糖醛酸结合物、硫酸结合物、羟基化产物,以及葡糖醛酸化与硫酸化产物)。结论:入血成分及其代谢产物可能为枳壳体内直接作用的药效成分,其中生物碱、多甲氧基黄酮和香豆素类化合物主要以原型入血并发挥作用,而指标成分柚皮苷和新橙皮苷等主要通过水解成苷元而发挥功效。

枳壳理气质量标志物的有效性验证

目的验证枳壳理气质量标志物(Q-marker)的有效性。方法采用离体肠肌实验,应用BL-420N信息化生物信号采集与分析系统,观察记录枳壳醇提物、水提物和Q-marker混合溶液对正常小鼠离体小肠平滑肌收缩活动的影响。在体实验将KM小鼠50只随机分为5组,即空白组、阳性药组、枳壳醇提物组、枳壳水提物组、Q-marker混合溶液组,分别按25 mL·kg^(-1)灌胃给药,连续7 d,采用炭末推进法,测定小肠推进率和胃排空率来评价各组的药效。结果离体实验中,枳壳醇提物组、枳壳水提物组和Q-marker混合溶液组在累积给药体积为50μL和150μL时,对正常小鼠离体小肠平滑肌收缩活动均呈现促进作用,而在累积给药体积350μL时,则呈现抑制作用。在体实验中,枳壳醇提物组、枳壳水提物组与Q-marker混合溶液组对正常小鼠胃排空和小肠推进均具有显著的促进作用(P<0.01),且枳壳醇提物组、枳壳水提物组与Q-marker混合溶液组之间无显著性差异。结论枳壳Q-marker混合溶液与提取物的理气作用无显著性差异,提示该研究确定的15个枳壳理气质量标志物能够整体上代表枳壳的质量属性。

吴茱萸炮制的历史沿革、研究现状与展望

吴茱萸有小毒,炮制可以降低其毒性。文章通过对历代古籍和现代文献的整理分析,梳理了吴茱萸炮制的历史沿革,总结了炮制对吴茱萸毒性、药效及化学成分的影响,展望了未来的研究方向和趋势。应加强对吴茱萸炮制减毒的物质基础与作用机制的研究,以期为吴茱萸的安全应用提供更好的解决方案。