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超细非晶态NiWB合金的制备及葡萄糖加氢性能的研究 被引量:15
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作者 乔明华 谢颂海 +1 位作者 戴维林 邓景发 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第7期904-908,共5页
通过改变溶液中的Na_2WO_4浓度以化学还原法制备了一系列超细非晶态NiWB合金,并用于葡萄糖高压液相加氢制取山梨醇.研究表明NiWB合金的催化活性均远高于Raney Ni.同时XPS揭示了钨的加入可以调变元素态硼的给电子能力,进而影响硼对羰基... 通过改变溶液中的Na_2WO_4浓度以化学还原法制备了一系列超细非晶态NiWB合金,并用于葡萄糖高压液相加氢制取山梨醇.研究表明NiWB合金的催化活性均远高于Raney Ni.同时XPS揭示了钨的加入可以调变元素态硼的给电子能力,进而影响硼对羰基的活化和镍对氢的解离吸附能力.在活性最佳的NiWB-3合金上的基本动力学研究表明,葡萄糖加氢反应对氢压为一级,对葡萄糖浓度为零级,在373~403 K范围内的反应活化能为54.7kJ·mol^(-1). 展开更多
关键词 镍钨硼合金 葡萄糖 山梨醇 液相加氢 催化活性
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邓景发先生传略
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作者 乔明华 许国勤 范康年 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期820-827,共8页
邓景发先生(1933~2001),物理化学家,化学教育家,在物理化学及多相催化、真空表面化学教学、科研领域做出了重要的贡献.他是我国电解银催化剂基础研究和应用的开拓者,高校真空表面化学研究的先行者,非晶态合金催化剂研究的重要奠基人。
关键词 电解银催化剂 物理化学 非晶态合金催化剂 表面化学 先生
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Ru/AlOOH催化剂的制备、表征及其苯选择加氢反应的研究 被引量:17
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作者 王建强 郭平均 +2 位作者 乔明华 闫世润 范康年 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第18期1765-1770,共6页
采用共沉淀法制备了Ru/AlOOH催化剂 ,以XRD ,TG/DTA ,TEM和氮物理吸附等手段对其基本物化性质进行了表征 .在苯液相选择加氢制备环己烯的反应中 ,该催化剂显示了很高的苯选择加氢活性和选择性 ,环己烯得率可达 3 5 .8% ,优于原位焙烧上... 采用共沉淀法制备了Ru/AlOOH催化剂 ,以XRD ,TG/DTA ,TEM和氮物理吸附等手段对其基本物化性质进行了表征 .在苯液相选择加氢制备环己烯的反应中 ,该催化剂显示了很高的苯选择加氢活性和选择性 ,环己烯得率可达 3 5 .8% ,优于原位焙烧上述催化剂或浸渍法制得的Ru/γ Al2 O3 催化剂 .催化剂结构与催化性能的对比研究进一步揭示催化剂的亲水性和孔结构在苯选择加氢反应中的重要作用 . 展开更多
关键词 共沉淀法 制备 环己烯 选择加氢反应 薄水铝石 催化剂 亲水性 孔结构
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高选择性苯乙酮加氢Ni-Sn-B/SiO_2非晶态催化剂的制备及表征 被引量:17
4
作者 王友臻 乔明华 +3 位作者 胡华荣 闫世润 王卫江 范康年 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第14期1349-1352,J005,共5页
采用化学还原法制备了一系列三元非晶态Ni Sn B/SiO2 催化剂 ,并考察了Sn含量对催化剂的苯乙酮选择加氢制备苯乙醇反应的活性及选择性的影响 ,同时对Sn改性前后的催化剂进行了系统的表征 .XRD结果表明 ,Sn物种在催化剂表面高度分散 ,没... 采用化学还原法制备了一系列三元非晶态Ni Sn B/SiO2 催化剂 ,并考察了Sn含量对催化剂的苯乙酮选择加氢制备苯乙醇反应的活性及选择性的影响 ,同时对Sn改性前后的催化剂进行了系统的表征 .XRD结果表明 ,Sn物种在催化剂表面高度分散 ,没有改变催化剂的非晶态结构 .SEM结果也表明Sn的修饰并不改变非晶态合金的特征形貌 .在苯乙酮加氢反应中 ,当Sn/SiO2 =10wt %时 ,羰基加氢产物苯乙醇的得率可高达 97 5 % ,且苯环加氢产物仅为 0 5 % ,显示了良好的羰基加氢选择性 .结合XPS结果 ,我们将该催化剂优异的催化性能归因于非晶态合金独特的电子结构、活性组分的高度分散及催化剂中Sn氧化物对羰基的选择性活化 . 展开更多
关键词 苯乙酮 苯乙醇 二氧化硅负载型镍锡硼催化剂 非晶态合金 化学还原法 选择加氢
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Zn对非晶态Co-B催化剂巴豆醛选择加氢性能的影响 被引量:9
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作者 裴燕 方敬 +4 位作者 胡华荣 庄继华 范康年 李和兴 乔明华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期289-294,共6页
考察了Zn的两种不同修饰方式对非晶态Co-B催化剂上巴豆醛液相加氢性能的影响,并采用ICP,XRD,DSC,XPS等手段对催化剂进行了系统的表征.实验表明,当反应液中加入适量的ZnCl2时,Zn2+离子一方面通过在活性位上的选择性吸附抑制C=C键的加氢;... 考察了Zn的两种不同修饰方式对非晶态Co-B催化剂上巴豆醛液相加氢性能的影响,并采用ICP,XRD,DSC,XPS等手段对催化剂进行了系统的表征.实验表明,当反应液中加入适量的ZnCl2时,Zn2+离子一方面通过在活性位上的选择性吸附抑制C=C键的加氢;另一方面,Zn2+离子可通过极化作用使羰基活化,令解离吸附氢对羰基的亲电进攻更容易,从而提高羰基的加氢活性.当ZnCl2/Co摩尔比为5%时,羰基加氢产物巴豆醇的最高得率为36mol%,达到文献较高水平.催化剂制备时加入的ZnCl2在催化剂中以Zn(OH)2的形式存在,并使催化剂中的Co,B氧化物增多.这些氧化物无选择性地覆盖了活性位,使羰基和C=C键的加氢速率以相似的程度下降,这样不仅不能有效提高巴豆醇的选择性,还使催化剂活性急剧降低. 展开更多
关键词 液相加氢 催化剂 羰基 ZNCL2 巴豆醛 非晶态 选择加氢 解离吸附 离子 OH
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农科科技论文写作格式及要求
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作者 乔明华 《山地农业生物学报》 1989年第2期92-98,共7页
本文根据科技论文的特点,简述农科科技论文的写作格式、要求及注意事项,使论文符合有关国际标准和国家标准的编排规范,以利文献检索和国内外科技交流。
关键词 科学论文 国际标准 规范 特点
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Au/TiO2催化剂制备条件对巴豆醛选择加氢的影响 被引量:14
7
作者 杨秋芸 朱渊 +3 位作者 田莉 裴燕 乔明华 范康年 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1853-1860,共8页
采用沉积-沉淀法制备了纳米Au/TiO2催化剂,以X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)等手段对催化剂进行了系统的表征,并考察了该催化剂在巴豆醛液相加氢制巴豆醇反应中的催化性能.通过改变活化气氛、负载量和还原... 采用沉积-沉淀法制备了纳米Au/TiO2催化剂,以X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)等手段对催化剂进行了系统的表征,并考察了该催化剂在巴豆醛液相加氢制巴豆醇反应中的催化性能.通过改变活化气氛、负载量和还原温度,能够调节Au粒子的尺寸及金属与载体间的相互作用.在673K还原条件下制备Au质量分数为9.2%的Au/TiO2催化剂上,Au粒子的平均粒径为2nm,初始加氢速率达到13.7×10-5mol·s-1·g-1,同时巴豆醇最高收率可达69.9%.结合表征结果,该催化剂良好的巴豆醛选择加氢性能归属为载体TiO2在还原条件下产生的氧缺陷位对Au纳米粒子的锚定作用及给电子作用. 展开更多
关键词 选择加氢 AU/TIO2 制备条件 巴豆醛 巴豆醇
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制备方法对Ni/ZnO催化丙三醇重整-氢解性能的影响 被引量:10
8
作者 胡基业 刘晓钰 +3 位作者 王彬 裴燕 乔明华 范康年 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1266-1275,共10页
采用浸渍法、共沉淀法、水热法和碳微球硬模板法制备了Ni/ZnO催化剂,运用X射线衍射、程序升温还原、透射电子显微镜和氢滴定等手段对其进行了表征,并用于连续固定床反应器中无外加氢气条件下的丙三醇重整-氢解反应.结果表明,在较低空速... 采用浸渍法、共沉淀法、水热法和碳微球硬模板法制备了Ni/ZnO催化剂,运用X射线衍射、程序升温还原、透射电子显微镜和氢滴定等手段对其进行了表征,并用于连续固定床反应器中无外加氢气条件下的丙三醇重整-氢解反应.结果表明,在较低空速下,生成的1,2-丙二醇(1,2-PDO)易在Ni分散度较高的催化剂上进一步裂解为乙醇和气相产物;而在较高空速下,其选择性受制于中间产物丙酮醇的加氢.在优化的空速下,Ni分散度越高越有利于1,2-PDO的生成.在Ni分散度最高的Ni/ZnO催化剂上,当丙三醇质量空速为0.84h-1时,1,2-PDO选择性最高,为54.9%,丙三醇转化率为85.4%. 展开更多
关键词 氧化锌 丙三醇 重整 氢解 1 2-丙二醇 分散度
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草酸酯催化加氢制备乙二醇研究进展 被引量:19
9
作者 尹安远 陈梁锋 +2 位作者 戴维林 乔明华 范康年 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期369-373,共5页
综述了近年来碳一合成路线中草酸酯催化加氢制备乙二醇的研究进展。分别介绍了以Ru等贵金属催化剂为主的液相均相加氢法和以铜基催化剂为主的非均相气相或液相加氢法,详细介绍了各类催化剂在草酸酯催化加氢方面的特点。并且就目前国内... 综述了近年来碳一合成路线中草酸酯催化加氢制备乙二醇的研究进展。分别介绍了以Ru等贵金属催化剂为主的液相均相加氢法和以铜基催化剂为主的非均相气相或液相加氢法,详细介绍了各类催化剂在草酸酯催化加氢方面的特点。并且就目前国内外对草酸酯氢化动力学方面的研究予以总结,给出了草酸酯加氢过程典型的动力学过程。最后比较了分别以草酸二甲酯和草酸二乙酯为原料路线的优缺点。 展开更多
关键词 草酸酯 乙二醇 催化加氢 催化剂
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非晶态合金催化剂的研究进展 被引量:19
10
作者 闫世润 乔明华 范康年 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期213-220,共8页
综述了采用化学还原法和浸渍还原法制备的非晶态合金催化剂(特别是N i-B非晶态合金催化剂)的最新研究进展。根据催化剂的形式,将非晶态合金催化剂分为纳米非晶态合金催化剂、负载型非晶态合金催化剂和特殊形貌的非晶态合金催化剂,对这3... 综述了采用化学还原法和浸渍还原法制备的非晶态合金催化剂(特别是N i-B非晶态合金催化剂)的最新研究进展。根据催化剂的形式,将非晶态合金催化剂分为纳米非晶态合金催化剂、负载型非晶态合金催化剂和特殊形貌的非晶态合金催化剂,对这3种催化剂分别进行了介绍。对非晶态合金催化剂未来可能的研究方向进行了分析和展望。 展开更多
关键词 非晶态合金 催化剂 催化
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Mo对猝冷Ni-Mo骨架催化剂结构和催化性能的影响 被引量:5
11
作者 胡华荣 王友臻 +4 位作者 乔明华 范康年 宗保宁 张晓昕 李和兴 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第14期1281-1286,J001,共7页
采用猝冷法制备了不同Mo含量的Ni Mo Al合金 ,经碱处理活化后得到猝冷Ni Mo骨架催化剂 .以ICP ,N2 物理吸附 ,XRD ,H2 TPD等手段对合金及催化剂的物化性质进行了表征 .结果表明 ,随着Mo含量的增加 ,合金中依次出现Ni16Mo10 Al74,MoAl3... 采用猝冷法制备了不同Mo含量的Ni Mo Al合金 ,经碱处理活化后得到猝冷Ni Mo骨架催化剂 .以ICP ,N2 物理吸附 ,XRD ,H2 TPD等手段对合金及催化剂的物化性质进行了表征 .结果表明 ,随着Mo含量的增加 ,合金中依次出现Ni16Mo10 Al74,MoAl3 物相 ,同时NiAl3 相减少 ,Ni2 Al3 相增加 .Mo的存在使合金中更多的铝被抽提 ,减少了催化剂中残留的Ni2 Al3 物相 ,催化剂的比表面积、平均孔径、孔容和晶粒尺寸均随Mo含量增加而减小 .将催化剂用于 2 乙基蒽醌加氢反应 ,发现Mo加快了反应速率 ,同时抑制了降解产物的产生 .在催化剂中Mo含量达到 2 47wt%时 ,双氧水的得率可达到 10 0 % .结合Ni晶粒大小、表面吸附氢状态、Mo的化学态 ,进一步讨论了Mo对猝冷Ni Mo骨架催化性能的修饰作用 . 展开更多
关键词 猝冷合金 镍-钼-铝 镍-钼骨架催化剂 结构 催化性能 钼含量 2-乙基蒽醌 过氧化氢
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前驱体干燥法对非晶态Ni-B/γ-Al_2O_3催化剂性能的影响 被引量:12
12
作者 李江 乔明华 邓景发 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期1022-1024,共3页
Amorphous Ni B/γ Al 2O 3 catalyst 1 is prepared with chemical reduction by KBH 4 solution after wetness impregnation and desiccation at 70 ℃ first and then at 110 ℃ for thorough water removal. Its higher catalytic ... Amorphous Ni B/γ Al 2O 3 catalyst 1 is prepared with chemical reduction by KBH 4 solution after wetness impregnation and desiccation at 70 ℃ first and then at 110 ℃ for thorough water removal. Its higher catalytic activity than amorphous Ni B/γ Al 2O 3 catalyst 2, prepared by conventional one step desiccation procedure at 110 ℃, is identified in liquid phase benzene hydrogenation to cyclohexane. Both catalysts are characterized by XRD and SEM, Ni B/γ Al 2O 3 catalyst 1 has a higher active specific surface area and dispersion degree, which can be assigned to more effective distribution of nickel salt over the support during desiccation, thus resulting in its superior activity in benzene hydrogenation. 展开更多
关键词 硼合金 Γ-氧化铝 负载型催化剂 前驱体 干燥法 环己烷 催化性能 分散度 加氢 非晶态合金
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金在氨基硅烷修饰SBA-15上的巴豆醛选择加氢性能 被引量:6
13
作者 田莉 周功兵 +3 位作者 李振华 裴燕 乔明华 范康年 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第4期946-952,共7页
采用三种氨基硅烷试剂(APTS:3-氨丙基三甲氧基硅烷,TPED:N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷,TPDT:3-[2-(2-氨基乙基氨基)乙基氨基]丙基-三甲氧基硅烷)对介孔SBA-15分子筛进行后嫁接表面功能化(分别记为APTS-SBA-15,TPED-SBA-15和TPDT-S... 采用三种氨基硅烷试剂(APTS:3-氨丙基三甲氧基硅烷,TPED:N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷,TPDT:3-[2-(2-氨基乙基氨基)乙基氨基]丙基-三甲氧基硅烷)对介孔SBA-15分子筛进行后嫁接表面功能化(分别记为APTS-SBA-15,TPED-SBA-15和TPDT-SBA-15),然后利用氨基与氯金酸之间的静电作用及化学还原法,将金纳米粒子引入分子筛的介孔孔道.采用N2物理吸附、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)等手段对催化剂的结构和电子性质进行了系统表征;以巴豆醛液相加氢制巴豆醇反应比较了氨基硅烷的种类对催化性能的影响.结果表明,氨基硅烷的给电子能力是决定金催化剂上C=O键加氢选择性的主要因素,氨基硅烷的给电子能力越强,金活性位上的电子密度越高,则巴豆醇的选择性和收率就越高. 展开更多
关键词 AU SBA-15 氨基硅烷 巴豆醛 选择加氢 巴豆醇
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载体对负载型Ni-B催化剂催化2-乙基蒽醌加氢制H2O2反应性能的影响 被引量:10
14
作者 陈雪莹 乔明华 贺鹤勇 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期325-332,共8页
采用还原剂浸渍法将Ni-B非晶态合金负载到SiO2,γ-Al2O3和活性炭(AC)上,以2-乙基蒽醌选择加氢制H2O2为探针反应,系统研究了载体对Ni-B非晶态合金催化剂结构、热稳定性和催化性能的影响.结果表明,将Ni-B负载到载体上后,其晶化温度显著提... 采用还原剂浸渍法将Ni-B非晶态合金负载到SiO2,γ-Al2O3和活性炭(AC)上,以2-乙基蒽醌选择加氢制H2O2为探针反应,系统研究了载体对Ni-B非晶态合金催化剂结构、热稳定性和催化性能的影响.结果表明,将Ni-B负载到载体上后,其晶化温度显著提高,各催化剂热稳定性依次为Ni-B/AC>Ni-B/SiO2>Ni-B/γ-Al2O3;催化剂活性依次为Ni-B/SiO2>Ni-B/γ-Al2O3>Ni-B/AC;羰基加氢选择性依次为Ni-B/AC>Ni-B/SiO2>Ni-B/γ-Al2O3.各催化剂加氢活性差异主要归因于其活性比表面积和载体孔结构的不同;羰基加氢选择性差异主要由催化剂上活性位的均一程度和载体表面性质的不同所致. 展开更多
关键词 非晶态合金 二氧化硅 氧化铝 活性炭 负载型催化剂 2-乙基蒽醌 加氢 过氧化氢
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噻吩在猝冷骨架Ni上吸附脱硫的XPS研究 被引量:9
15
作者 谢福中 胡华荣 +7 位作者 乔明华 闫世润 范康年 雷浩 谭大力 包信和 宗保宁 张晓昕 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1729-1732,共4页
采用X射线光电子能谱(XPS)研究了室温下噻吩在猝冷骨架Ni吸附剂上的吸附及受热分解行为.研究结果表明,298K时噻吩首先在吸附剂表面发生C—S键断裂,生成原子硫及含金属的有机环状化合物.当吸附剂表面完全被解离物种覆盖后,发生噻吩的多... 采用X射线光电子能谱(XPS)研究了室温下噻吩在猝冷骨架Ni吸附剂上的吸附及受热分解行为.研究结果表明,298K时噻吩首先在吸附剂表面发生C—S键断裂,生成原子硫及含金属的有机环状化合物.当吸附剂表面完全被解离物种覆盖后,发生噻吩的多层物理吸附.加热至373K,大部分物理吸附的噻吩直接脱附,其余部分在碳物种脱附后暴露的Ni表面上发生解离.473K时表面的碳物种消失,而残留在样品上的硫均转化为硫化镍. 展开更多
关键词 猝冷镍 噻吩 吸附脱硫 X射线光电子能谱(XPS)
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RuSnB/γ-Al2O3催化剂用于乳酸乙酯加氢制1,2-丙二醇研究 被引量:7
16
作者 罗鸽 闫世润 +1 位作者 乔明华 范康年 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1062-1064,共3页
采用化学还原法制备了RuSnB/γ-Al2O3催化剂,借助一系列表征手段如XRD、DSC、TEM等,初步研究了RuSnB/γ-Al2O3催化剂的结构特征.将该催化剂用于乳酸乙酯加氢制1,2-丙二醇反应,考察了反应条件如催化剂用量、反应温度、压力、溶剂的影响.
关键词 RuSnB/γ-Al2O3 1 2-丙二醇 乳酸乙酯 加氢
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RuB-PVP胶态催化剂的制备及苯选择加氢性能研究 被引量:5
17
作者 卜娟 王建强 +3 位作者 乔明华 闫世润 李和兴 范康年 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第14期1338-1342,共5页
系统研究了制备时间、Ru/PVP(聚乙烯吡咯烷酮)比及钌浓度对PVP稳定的RuB胶态催化剂粒径及分布的影响;制备了粒径在1.3~3.9nm的RuB-PVP催化剂,研究了不同粒径的催化剂对苯选择加氢反应的影响.结果表明RuB粒径越小,催化剂的苯选择加氢性... 系统研究了制备时间、Ru/PVP(聚乙烯吡咯烷酮)比及钌浓度对PVP稳定的RuB胶态催化剂粒径及分布的影响;制备了粒径在1.3~3.9nm的RuB-PVP催化剂,研究了不同粒径的催化剂对苯选择加氢反应的影响.结果表明RuB粒径越小,催化剂的苯选择加氢性能越好.在粒径为1.3nm的RuB-PVP催化剂上,环己烯得率达到16.8%.在无机添加剂ZnSO4的存在下,环己烯得率可进一步提高至23.2%.在相同实验条件下,无PVP稳定的RuB催化剂上的苯选择加氢性能则远低于RuB-PVP胶态催化剂. 展开更多
关键词 RUB PVP 环己烯 选择加氢
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猝冷速度对骨架Ni催化剂结构和催化性能的影响 被引量:3
18
作者 胡华荣 方敬 +5 位作者 乔明华 闫世润 范康年 李和兴 宗保宁 张晓昕 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1317-1320,M007,共5页
在5种不同猝冷速度下制备Ni-Al合金,然后以碱处理并活化得到多孔猝冷骨架Ni催化剂.通过电感耦合等离子发射光谱(ICP)、X射线粉末衍射(XRD)、H2-程序升温脱附(H2-TPD)和氮物理吸附等方法对催化剂的物理化学性质进行了表征.结果发现,随着... 在5种不同猝冷速度下制备Ni-Al合金,然后以碱处理并活化得到多孔猝冷骨架Ni催化剂.通过电感耦合等离子发射光谱(ICP)、X射线粉末衍射(XRD)、H2-程序升温脱附(H2-TPD)和氮物理吸附等方法对催化剂的物理化学性质进行了表征.结果发现,随着冷却速度的增加,活化后的催化剂具有更多的残余Ni2Al3相、更低的比表面积、更大的孔容和孔径、更小的Ni晶粒、更大的Ni-Ni间距和更加单一的活性位.另外,还发现在肉桂醛选择加氢反应中,冷却速度的提高也促进了催化剂的活性和对目标产物3-苯丙醛选择性的提高.以RQNi5为催化剂,加氢产物3-苯丙醛的收率达到88.8%,转化率为98.4%,明显优于工业上广泛使用的RaneyNi催化剂.同时,对猝冷骨架Ni催化剂的结构与催化性能之间的关系进行了讨论. 展开更多
关键词 猝冷 冷却速度 RANEY NI 肉桂醛 选择加氢
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载体焙烧温度对Ru/MgAl_2O_4催化剂液相苯部分加氢性能的影响 被引量:3
19
作者 周功兵 刘建良 +3 位作者 许可 裴燕 乔明华 范康年 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1537-1544,共8页
采用水热合成法制备了镁铝尖晶石(MgAl2O4)材料,制备了其负载的Ru催化剂,研究了MgAl2O4焙烧温度对Ru/MgAl2O4催化剂上液相苯部分加氢催化性能的影响.采用X射线粉末衍射、27Al固体核磁共振、傅里叶变换红外光谱、H2-程序升温还原、H2-程... 采用水热合成法制备了镁铝尖晶石(MgAl2O4)材料,制备了其负载的Ru催化剂,研究了MgAl2O4焙烧温度对Ru/MgAl2O4催化剂上液相苯部分加氢催化性能的影响.采用X射线粉末衍射、27Al固体核磁共振、傅里叶变换红外光谱、H2-程序升温还原、H2-程序升温脱附、N2物理吸附、透射电子显微镜和X射线光电子能谱等手段对催化剂进行了系统的表征.结果表明,在较低的焙烧温度(773K)下即可制得很好尖晶石晶型的MgAl2O4材料.载体焙烧温度对催化剂结构和Ru粒径等有显著的影响.1023K焙烧的MgAl2O4负载的Ru催化剂上环己烯选择性及收率最高,分别可达52.4%和38.5%.结合催化剂的表征和反应结果,对载体焙烧温度影响催化剂活性和选择性的原因进行了讨论. 展开更多
关键词 镁铝尖晶石 焙烧温度 部分加氢 环己烯
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用于费托合成的骨架Co@HZSM-5核壳催化剂 被引量:3
20
作者 许可 程义 +5 位作者 孙博 裴燕 闫世润 乔明华 张晓昕 宗保宁 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1137-1144,共8页
以骨架Co为内核,通过水热合成在其表面包覆HZSM-5分子筛膜,制备了具有核壳结构的骨架Co@HZSM-5催化剂.采用元素分析、氮物理吸附、粉末X射线衍射、扫描电子显微镜、氨脱附等手段对催化剂的物理化学性质进行了表征.在气相费托合成反应中... 以骨架Co为内核,通过水热合成在其表面包覆HZSM-5分子筛膜,制备了具有核壳结构的骨架Co@HZSM-5催化剂.采用元素分析、氮物理吸附、粉末X射线衍射、扫描电子显微镜、氨脱附等手段对催化剂的物理化学性质进行了表征.在气相费托合成反应中,骨架Co@HZSM-5核壳催化剂显示了比物理混合的骨架Co-HZSM-5催化剂更好的催化裂解作用,故C5-C11汽油段产物选择性高.通过改变水热时间,对分子筛膜厚进行了调节,发现适当的分子筛膜厚在保证催化剂具有较高活性的前提下,使长链费托合成产物完全裂解,高选择性地得到汽油段产物.提高反应温度有利于费托合成反应的进行以及分子筛上裂解效率的提高,但产物分布向短链烃方向移动.在水热4天制备的骨架Co@HZSM-5核壳催化剂上及反应温度为250°C时,得到了最佳反应结果,汽油段产物选择性达79%,说明费托合成活性中心与催化裂解酸中心之间形成了良好的协同作用. 展开更多
关键词 骨架Co HZSM-5 分子筛 核壳结构 费托合成
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