LiNi_(0.5)Mn_(0.5)O_2的合成及其AA电池电化学性能

采用共沉淀法合成LiNi0.5Mn0.5O2正极材料.采用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征合成材料的结构和形貌.研究不同Li/(Mn+Ni)摩尔比、不同焙烧制度、不同化成制度对LiNi0.5Mn0.5O2的电化学性能的影响.结果表明,当Li/(Mn+Ni)摩尔比1.08、一次焙烧温度为500℃,二次焙烧温度为850℃下焙烧得到的材料电化学性能最佳.

锂离子电池Li1.1Ni0.35Mn0.55O2正极材料的低温放电效率研究

通过共沉淀结合高温固相法合成Li1.1Ni0.35Mn0.55O2正极材料,在材料组分不变的情况下,通过改善合成条件,研究材料自身低温放电效率的变化,在此基础上,对其进行掺杂Co改性。采用X射线衍射光谱法(XRD)和扫描电子显微镜法(SEM)表征Li1.1Ni0.35Mn0.55O2正极材料的微观结构和颗粒形貌。通过电化学性能测试表征材料的低温放电效率。结果表明:在烧结温度900℃,保温时间12 h下的材料阳离子排列有序度最好,低温放电效率为52.67%;同时离子掺杂有利于低温性能的改善,掺杂少量Co有利于提高低温放电效率(64.56%)。

空气气氛中合成LiNi_(0.7)Co_(0.3)O_2及其AA电池电化学性能

采用共沉淀法合成LiNi0.7Co0.3O2正极材料,采用X射线(XRD)和扫描电镜(SEM)表征不同温度下合成的材料,并研究了材料的电化学性能。结果表明:750℃空气气氛下合成的材料的结构较规整和有序度更好,电化学性能最好。4.2V首次放电比容量达到143 mAh/g,100次循环后仍保持在125.4 mAh/g,循环性能优良。

不同pH对NH_4V_3O_8形貌及电化学性能的影响

以偏钒酸铵(NH_4VO_3)为原料,采用水浴辅助化学沉淀法,制备出了形貌可控的钒酸铵(NH_4V_3O_8),并利用X射线衍射仪(XRD)、傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)等对产物的物相、形貌及电化学性能进行了表征分析.结果表明:当体系的pH为1.5、2.0、3.0、4.0和5.0时,分别得到了花球状、束状、棒状、片状的NH_4V_3O_8.其中,棒状结构的NH4V3O8电化学性能最好,在15 mA·g^(-1)电流密度下,放电比容量高达260 mAh·g^(-1),20圈循环后容量保持率达96%.

讨论针一板介质阻挡放电中电子能量空间分布

本文测量了在大气压环境下的氩气空心的针一板的放电等离子体当中原子和分子谱线空间强度的分布，对等离子体当中的电子能量空间分布进行了分析。实验采用空心的针一板装置进行放电，得到了放电等离子体弧，大约长3cm。在350～750帆的范围之内进行发射光谱的采集，发现强度比较高的Nz第二正带系的谱线、ArI谱线及强度比较弱的0I谱线。在实验中测量了N2谱线、氩原子谱线及OI775.3m谱线的强度的空间上的分布，其结果表明：氨分子的谱线强度是由弧根开始逐步升高。在距离弧根有约12mm之时强度达到了最大值并且开始有下降趋势；氩原子的谱线强度是由弧根直到弧梢开始逐渐降低；而氧原子的谱线强度是从弧根逐步升高，在离弧根有6mm时强度能够达到最大值且开始下降。进行定性地讨论等离子体弧当中电子的能量分布，发现了再距离弧根6mm之处电子的能量最高，在弧根处的电子能量为最低。

环保新高度，盈利新趋势——理光Latex打印系统RICOH Pro L5160中国首发

想象、改变是理光的品牌理念.凭借百年的技术积累,理光始终在不断变化的市场中保持创新能力,贴近客户需求.近几年,理光在商务印刷领域成绩十分显著,也正在加大、加快对中国工业印刷市场的布局. 近日,理光Latex打印系统RICOH Pro L5160在中国首发.作为理光在中国市场发布的首款工业打印系统,RICOH Pro L5160既是理光深耕中国数字印刷市场的里程碑,又是理光(中国)迈向工业印刷市场的新起点.

反相高效液相色谱法测定尼尔雌醇原料及片剂的有关物质和含量

目的建立测定尼尔雌醇原料及片剂的有关物质和含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为Waters Symmetry C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为0. 02 mol/L乙酸铵溶液-乙腈(40∶60,V/V)等度洗脱,流速为1. 0 m L/min,柱温为35℃,检测波长为280 nm,进样量为20μL。结果尼尔雌醇峰和相邻杂质峰均能达到完全有效分离;尼尔雌醇质量浓度在0. 01~2. 0 g/L范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为100. 00%,RSD为1. 29%(n=9)。1批原料和3批片剂样品含量测定结果分别为99. 79%,98. 62%,98. 71%,98. 56%,单个最大杂质分别为0. 14%,0. 41%,0. 39%,0. 40%,总杂质分别为0. 49%,0. 78%,0. 76%,0. 75%。结论建立的RP-HPLC法能有效测定尼尔雌醇原料及片剂的有关物质和含量,为该类药物工艺过程控制、监管和质量保障提供了一定的技术支持。

高效液相色谱法同时测定盐酸拉贝洛尔片中的3种杂质

建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定盐酸拉贝洛尔片中2-羟基-5-[1-羟基-2-[(1-甲基-3-苯丙基)氨基]乙基]苯甲酸、2-羟基-5-[1-羟基-2-[(1-甲基-3-苯丙基)氨基]乙基]苯甲酸甲酯和2-羟基-5-(2-(4-苯基丁-2-氨基)乙酰)苯甲酰胺的含量。采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以体积分数为0.1%的磷酸溶液为流动相A,乙腈–体积分数为0.1%的磷酸溶液(体积比为50∶50)为流动相B,流量为1.5 mL/min,梯度洗脱,检测波长为230 nm,柱温为40℃,进样体积为20μL。盐酸拉贝洛尔与3种杂质及强降解物之间均分离良好,3种杂质的质量浓度与其色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数均为0.9999,检出限为0.151~0.154 ng/mL。3种杂质测定值的相对标准偏差均小于2%(n=6),平均加标回收率为98.0%~98.9%。该方法简便、快速,可用于同时测定盐酸拉贝洛尔片中3种杂质,以便更好地控制盐酸拉贝洛尔片的质量。

保泰松糖衣片溶出度测定方法改进研究

目的改进保泰松糖衣片的溶出度测定方法。方法采用七种溶出介质和三个不同转速对保泰松溶出方法进行考察,对比不同厂家样品的溶出行为。应用高效液相色谱法测定保泰松溶出量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,以0.02 mol·L^(-1)醋酸钠缓冲液-乙腈(体积比30∶70,V/V)为流动相,检测波长为240 nm,流速1.0 mL·min^(-1),进样量20μL。结果确立以磷酸盐缓冲液(pH6.8)900 mL为溶出介质,转速为100 r·min^(-1)的溶出条件,不同厂家保泰松片的溶出曲线存在明显差异。保泰松在0.01~0.40 g·L^(-1)质量浓度内线性关系良好(r=0.9999),室温放置8 h稳定。结论该溶出方法区分力效果好,可行性强,测定方法较原紫外分光光度法灵敏度更高、准确度更好,可为提高保泰松片的质量标准,建立合理的溶出度测定方法提供技术支持。

高效液相色谱-质谱联用法同时测定盐酸二甲双胍肠溶片中6种亚硝胺类基因毒性杂质

建立高效液相色谱–质谱联用法同时测定盐酸二甲双胍肠溶片中6种N-亚硝胺类基因毒性杂质(N-亚硝基二甲胺、N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸、N-亚硝基二乙胺、N-亚硝基乙基异丙胺、N-亚硝基二异丙胺和N-亚硝基二丁胺)。采用ACE C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%甲酸水–甲醇,流量为0.6 mL/min,梯度洗脱,柱温为40℃,采用正离子多反应监测(MRM)模式,以大气压化学电离源为离子源。6种N-亚硝胺类基因毒性杂质的质量浓度在各自的线性范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均不小于0.9995。检出限和定量限分别为0.0337~0.03389 ng/mL和0.10076~0.10268 ng/mL。样品平均加标回收率为97.83%~103.33%,测定结果的相对标准偏差为1.19%~4.45%(n=9)。该方法专属性强,简单、快速、灵敏,适用于测定盐酸二甲双胍肠溶片中的N-亚硝胺类基因毒性杂质。