杂化羟基丙烯酸乳胶的制备及其在水性木器涂料中的应用

采用自制水性羟基丙烯酸二级分散体为大分子乳化剂,以苯乙烯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羟乙酯、双丙酮丙烯酰胺为共聚单体,制备了用于水性木器涂料的自交联型杂化羟基丙烯酸乳胶,并对其光泽、耐水性、干燥时间、打磨性、适用期进行了分析。结果表明:当自制水性羟基丙烯酸二级分散体的质量分数为13.2%,杂化乳胶的羟基含量为1.5%,双丙酮丙烯酰胺(DAAM)占杂化乳胶体系固体质量的2%时,所制备的水性木器涂料具有光泽高、装饰性好、干燥速度快、打磨性好、活化期长、耐水性好等优点。

基于聚碳酸酯高耐性塑料涂料用丙烯酸乳胶的制备与研究

为克服水性涂料在聚碳酸酯(PC)塑料上综合性能不佳的问题,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)为主单体,衣康酸为功能单体,引入长链烷基单体甲基丙烯酸月桂酯(LMA),以及乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯(AAEM)/聚醚胺交联体系,制备了一种自交联丙烯酸乳胶,研究了不同功能单体、衣康酸、LMA和AAEM/聚醚胺对乳胶及涂膜性能的影响。结果表明:衣康酸用量为3.0%(以单体总质量计,下同)、LMA用量为4.5%、AAEM用量为9.0%、AAEM与聚醚胺物质的量比为2∶1时,制备的单组分水性丙烯酸涂料在PC塑料上具有优异的附着力、耐乙醇擦拭性和耐蒸煮性。

水性导电涂料的研究进展

综述了水性导电涂料填料(导电成分)和基料(成膜物)成分的类型和发展历程、涂层导电机制及应用的最新研究进展,并对其未来发展方向进行了展望。

水性玻璃漆用高档羟丙树脂的制备及其应用

以环氧树脂E-44、乙烯基三甲氧基硅烷(A-171)为功能单体,甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、叔碳酸乙烯酯(VV-10)等为主要单体,在丙二醇醚和丁醇的混合溶剂中采用半连续溶液聚合工艺,通过后期加水分散制备了水溶性的改性羟基丙烯酸树脂。结果表明:E-44用量为混合单体用量的6%、A-171用量为混合单体用量的3%、VV-10用量为混合单体用量的15%、巯基乙醇(ME)用量为混合单体用量的2%、引发剂用量为混合单体用量的1.2%时,可以得到性能优异的水溶性羟基丙烯酸树脂,用其所配制的水性烘烤涂料满足高档玻璃漆的要求。

真空镀铝纸面漆用水性丙烯酸树脂的制备

以有机硅单体A-174为功能单体,苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸为原料,通过半连续乳液聚合法制备了自交联型的丙烯酸乳液,研究了乳化剂用量、甲基丙烯酸用量以及A-174的加入方式和用量对涂膜性能的影响;利用红外光谱和DSC对合成的树脂进行了分析。结果表明:A-174的加入不仅可以有效地提高树脂的硬度和抗粘连性,而且可以提高面漆的光泽,但用量大于1.5%时,表面涂层达因值低于38,不适合印刷,用量为1%时较好;分析得出乳化剂最佳用量为2%、甲基丙烯酸用量为3%。

水性丙烯酸亚光树脂的制备

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)、N-羟甲基丙烯酰胺(N-MAM)、功能性单体YG为原料,通过半连续乳液聚合法制备出一种水性丙烯酸亚光树脂,分别考察了YG、交联单体N-MAM以及单体AA的用量对树脂亚光效果、透明度和耐水性的影响,结果表明:随着YG用量的增加,亚光度和耐水性不断提高,透明度下降;随着交联单体N-MAM用量的增加,亚光度不断下降,亚光树脂的透明度和耐水性有较大程度的提高;随着AA用量增加,亚光度下降,透明度提高,耐水性下降;同时对亚光树脂进行DSC热分析和SEM电镜扫描,表明树脂中存在结晶是树脂出现亚光效果的主要因素,所得亚光树脂乳液在木器涂料领域有广阔的应用前景。

艺术涂料的发展状况

艺术涂料起源于欧洲,进入国内市场以后,以其新颖的装饰风格,不同寻常的装饰效果,倍受人们的欢迎和推崇。本文就艺术涂料的发展史、种类、特点及目前国内外现行状况进行了综述。

高性能水性木器漆用PUA树脂的制备及漆膜性能研究

以水性PU乳液为原料,通过与丙烯酸酯单体共聚制备了稳定的PUA复合乳液。重点考察了PU的加料方式、PU用量以及丙烯酸酯单体的配比对聚合过程和乳液性能的影响。研究表明,在种子乳液聚合基础上采用核壳两层预乳化工艺,PU用量为20%,丙烯酸酯单体配比m(MMA)∶m(BA)∶m(2-EHA)=6∶2∶2时可得到性能优异的PUA复合乳液。漆膜性能的测试结果表明,该PUA乳液配制的水性木器清漆具有优异的性能,可满足高档木器对漆膜的高性能要求。

脲基功能单体对丙烯酸酯PSA乳液性能的影响

以丙烯酸酯类单体为主要原料,将脲基功能单体[MAEEU(甲基丙烯酰胺乙基乙撑脲)]和DAAM(双丙酮丙烯酰胺)引入体系中,采用半连续乳液聚合法制备改性丙烯酸酯PSA(压敏胶)乳液。研究结果表明:MAEEU在乳液聚合后期加入且w(MAEEU)=3%时,PSA乳液的综合性能(如初粘力、持粘力、剥离强度和耐水性等)相对最好;此时PSA的Tg(玻璃化转变温度)从-36.47℃升至-8.95℃,说明在乳液成膜过程中MAEEU和DAAM可发生交联反应,并且交联效果明显;脲基功能单体的使用为提高乳液型PSA性能的研究提供了新的方法 。

含脲基丙烯酸酯改性对乳液型印花粘合剂性能的影响

以甲基丙烯酸脲基酯(QM-1558)为功能单体,丙烯酸酯类单体为原料,通过半连续乳液聚合法制备含脲基丙烯酸酯改性的乳液型丙烯酸酯印花粘合剂,研究QM-1558加入方式以及用量对印花粘合剂性能的影响;利用DSC分析QM-1558对树脂Tg的影响.结果表明:在以丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸甲酯以及丙烯酸为主要单体的配方中,脲基单体的加入不仅可以有效提高印花粘合剂的耐摩擦色牢度,而且能够提高印花胶的颜色展色性,用量3%(对单体总质量)较合适.

纸张表面涂料用自交联型阳离子苯丙乳液的研制

采用酮肼(DAAM-ADH)和有机硅单体A-171为交联体系,以苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为主要单体原料,采用氧化还原引发体系,通过乳液聚合方法合成了一种自交联型阳离子苯丙乳液用于纸张表面涂料;通过对纸张施胶度和环压指数的测定,得出当乳化剂用量占单体总量的3%(质量分数,后同),m(St)∶m(BA)=3∶1,DAAM-ADH用量占单体总量的3%,有机硅用量占单体总量的2%时,制备的阳离子树脂用于纸张表面涂料,使纸张的施胶度从24 s提高到60 s,环压指数从5.1 N·m·g-1提高到8.6 N·m·g-1,施胶效果显著。

自交联型阳离子苯丙乳液纸张表面施胶剂的制备研究

采用酮肼(DAAM-ADH)和有机硅单体A-171为交联体系,以苯乙烯(St))、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为主要单体原料,采用氧化还原引发体系,采用乳液聚合方法合成了一种自交联型阳离子苯丙乳液纸张表面施胶剂;通过对纸张施胶度和环压指数的测定,得出当乳化剂用量占单体总量的3%,m(St):m(BA)=3:1,DAAM-ADH用量占单体总量的3%,有机硅用量占单体总量的2%时,制备的阳离子表面施胶剂使纸张的施胶度从24秒提高到60秒,环压指数从5.1 N·m·g-1提高到8.6 N·m·g-1,施胶效果显著。

不同交联体系对丙烯酸树脂木器涂料用乳液涂膜性能的影响

采用半连续种子乳液聚合方法,以三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)、N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)、丙烯酸锌(ZA)、双丙酮丙烯酰胺(DAAM)和己二酰肼(ADH)为交联单体,合成了具有核壳结构的交联型丙烯酸树脂乳液,并借助差示扫描量热仪(DSC)、最低成膜温度(MFT)仪等测试手段考察了4种交联体系对丙烯酸树脂乳液涂膜基本性能的影响。结果表明:在乳液体系中通过添加具有交联作用的功能单体,对硬核软壳结构的丙烯酸树脂乳液粒子中硬核层进行适当的交联,可大幅度地提高乳液涂膜的硬度,同时又可以保证乳液的低温成膜性,对制备水性丙烯酸树脂木器涂料有指导意义。

端氨基PAMAM树枝状化合物捕获皮革中游离甲醛能力的研究

以二乙胺和丙烯酸甲酯为原料,采用发散法合成了外围为4个和8个氨基的两代聚酰胺胺型树枝状化合物(dendri-PAMAM(NH2)4和dendri-PAMAM(NH2)8),并对其结构进行了表征。将这种树枝状化合物作为一种游离甲醛捕获剂应用于皮革和生产工序中,试验结果表明:当该甲醛捕获剂加入量为2%时,可将革样中的游离甲醛含量减少50%以上,而且在后续染色加油处理中,可改善坯革对染料和加脂剂的吸收性能。

蓖麻油改性巯基-烯UV固化水性聚氨酯分散体的制备

采用自乳化聚氨酯水分散体的制备方法,分别制备了含蓖麻油基和巯基的聚氨酯水分散体。将两者按一定比例复合,加入水性光引发剂,在紫外光照射下,通过水性光引发剂引发涂层中的双键及巯基进行巯基-烯点击反应,制得交联聚氨酯涂膜。采用核磁共振氢谱、红外光谱、差示扫描量热仪、热重分析等手段对水分散体及光固化涂膜的结构和性能进行了分析表征。结果表明:巯基和蓖麻油结构中的碳碳双键成功地引入到了水性聚氨酯链段中;在紫外光辐照下,巯基和不饱和双键间进行了加成反应;UV固化膜具有良好的机械性能和热稳定性:凝胶量为96.67%、胶膜吸水率为13.0%、耐冲击性大于50 cm、硬度为5H、耐溶剂(甲乙酮)拭擦次数为734次、失质量50%时的温度为375℃。

过氧化尿素法快速合成具有光引发活性的ATRP引发剂

以过氧化尿素和氢溴酸为溴化试剂,分别对4-甲基二苯甲酮和4,4′-二甲基二苯甲酮进行选择性溴化,合成了两个具有光引发活性的原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂——4-溴甲基二苯甲酮和4,4′-二(溴甲基)二苯甲酮,产率分别为91%和46%,其结构经NMR,IR和元素分析确认。

高耐水白性水包水多彩涂料连续相用硅丙乳液的制备

以γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(AC-63)、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷(AC-636)、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三异丙氧基硅烷(AC-638)为功能单体,甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸异辛酯(2-EHA)为原料,通过半连续乳液聚合法制备了自交联型有机硅改性丙烯酸酯乳液,研究了有机硅单体种类、加入方式及用量和MAA用量等对乳胶膜耐水白性能的影响。结果表明:当MAA用量占单体总量的1%时,采用AC-638为改性单体制备硅丙乳液,乳液聚合过程稳定,凝胶量少;当其用量为3%且采用后加入方式时能很好地解决乳胶膜的耐水白问题。用此硅丙乳液制备的水包水多彩涂料具有较好的稳定性和耐水白性。

一锅法合成三硫代碳酸酯

以3-巯基丙酸、二硫化碳和氯代烃为原料,采用"一锅法"分别合成了两种可逆加成-断裂链转移试剂——3-苄硫基硫代羰基硫基丙酸和3-十二烷硫基硫代羰基硫基丙酸,收率分别为93%和87%。其结构经1HNMR,13C NMR,IR及元素分析表征。

木器漆用丙烯酸酯乳液抗回黏性的研究

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)为主单体,分别以乙烯基三甲氧基硅烷(A-171)、双丙酮丙烯酰胺-己二酰肼(DAAM-ADH)和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)为交联单体,通过乳胶粒子结构设计,利用乳液聚合法合成了一系列自交联型丙烯酸酯乳液,采用热压法研究了各种交联单体对涂膜抗回黏性的影响。结果表明:A-171和DAAM-ADH交联体系对涂膜抗回黏性具有较好的帮助,且DAAM-ADH交联体系对涂膜硬度提高明显,TMPTA对抗回黏性提高最弱。将3种交联体同时引入到树脂体系中,所制备的树脂具有较好的抗回黏性,同时具有低的MFT和高的Tg,硬度达到2H,可以很好地应用于水性木器清面漆中。

自交联型丙烯酸酯树脂纸塑复合胶的制备与性能

以丙烯酸丁酯(BA)、酪酸乙烯酯(VAC)为主要原料,适当引入丙烯酸(AA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)等活性功能单体,在半连续加料方式下通过种子乳液聚合法制备乳液型纸塑复合胶。探讨了单体选择及配比和功能单体、引发剂与乳化剂用量对乳胶性能的影响。最后对松香增粘作用进行了试验研究。