我院2005～2008年口服降糖药用药分析

目的:通过对我院口服降血糖药物的应用分析,为临床合理性用药提供参考。方法:对我院2005～2008年口服降血糖药的销售金额、用药频度等进行统计分析。结果:α-葡萄糖苷酶抑制剂用量有逐年增加的趋势,双胍类应用趋于稳定,口服降血糖药用药金额逐年明显上升,但在降血糖药总金额中的比率有下降趋势。结论:我院的口服降糖药使用基本合理。

四味冬凌草糖浆的制备及疗效观察

目的研究四味冬凌草糖浆的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法根据发病机理,设计四味冬凌草糖浆的处方,制订制备工艺和质量控制标准,并观察其临床疗效。结果四味冬凌草糖浆(治疗组)治疗咽炎的总有效率为97.5%,对照组总有效率为94.5%,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论该制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。

两种质子泵抑制剂四联疗法治疗十二指肠球部溃疡的成本-效果分析

目的 :分析两种质子泵抑制剂四联疗法对十二指肠球部溃疡的成本-效果。方法 :选取2015年8月-2016年12月我院收治的十二指肠球部溃疡患者184例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和治疗组,各92例。对照组口服雷贝拉唑(10 mg,bid)+阿莫西林(0.5 g,bid)+克拉霉素(0.25 g,bid)+枸橼酸铋钾(0.6 g,bid)四联疗法进行治疗,治疗组口服埃索美拉唑(20 mg,bid)+阿莫西林(0.5 g,bid)+克拉霉素(0.25 g,bid)+枸橼酸铋钾(0.6 g,bid)四联疗法进行治疗,两组均连续治疗4周。观察并比较两组临床治疗效果、幽门螺杆菌(HP)根除率,并对其成本-效果进行分析。结果 :治疗组总有效率为96.74%,明显高于对照组的82.61%(P<0.05),治疗组HP根除率92.39%,明显高于对照组的79.35%(P<0.05),治疗组成本-效果比(C/E)低于对照组。结论 :埃索美拉唑四联疗法治疗十二指肠球部溃疡临床疗效显著,HP清除率高,C/E优于雷贝拉唑四联疗法,临床应用价值较高。

七味疏石液的制备及疗效观察

目的探讨七味疏石液的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法采用中药提取浓缩配制的方法制备七味疏石液,并用其治疗200例患者。结果该制剂制备方法简便,质量控制方法可行;治疗组治愈120例,有效65例,无效15例,总有效率92.5%。结论该制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。

中药配方颗粒在慢性肾脏病中的应用及药学分析

目的研究探讨中药配方颗粒在慢性肾脏病中的应用及药学分析。方法选择2016年3月—2017年3月我院收治的慢性肾脏病患者60例作为本次实验的对象,将所选取的患者随机分为对照组和观察组,2组均为30例,对照组采用常规的入院护治疗,即使用氯沙坦进行治疗,观察组采取中药配方颗粒治疗,观察2组患者的治疗效果。结果观察组采取中药配方颗粒治疗后,疗效明显优于对照组,患者的症状改善情况以及各项实验室指标也比对照组的要好,2组间比较,P<0.05,有统计学意义。结论对于慢性肾脏病患者的治疗,采取中药配方颗粒治疗,不但效果较好,而且还可以促进患者各项指标的恢复,从而使得肾功能恢复,安全性较高,可以在今后慢性肾脏病患者的治疗过程中应用。

百白酊的制备及疗效观察

目的研究百白酊的制备方法及质量控制,并观察其临床疗效。方法根据发病机理,设计百白酊的处方,制定制备工艺和质量控制标准,并观察其临床疗效。结果百白酊治疗阴虱的总有效率为100%。结论本制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。

儿童家长在预防接种过程中的心理及护理需求调查

目的了解儿童家长在孩子接种疫苗时的心理及护理需求。方法采用自行设计的儿童家长心理需求及护理需求调查表,随机抽取预防接种的648名儿童家长进行问卷调查。同时,将2组儿童父母随机分组进行研究,对照组为未行护理干预,观察组家长行健康教育护理干预,比较2组接种疫苗儿童的不良反应的发生率和儿童父母家长希望获得健康教育知识的途径。结果儿童父母对于疫苗接种后的不良反应、疫苗接种后的注意事项、接种护士的沟通能力、国产疫苗和进口疫苗的选择和接种疫苗不良反应出现后的处理,均表现为最高需求,需求率大于95%,而对于疫苗接种的种类需求最低,需求率为76.1%。经过健康教育后,对2组儿童父母的最担心问题进行调查,发现观察组在调查的所有问题中,其表示担心的例数均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。儿童父母对于健康教育知识的获取方式最希望通过宣传卡片的形式获得,希望率为57.9%。结论护士根据儿童家长在接种过程中的心理需求和服务需求而采取有效的干预措施,减少护理工作的盲目性和片面性,有利于预防接种工作的顺利开展。

旱莲胶囊的制备工艺研究

目的研究旱莲胶囊的生产工艺,以便制备质量稳定的制剂。方法以本制剂中补骨脂素的含量为指标,用正交试验优选提取工艺,以干浸膏作为考察指标。结果补骨脂素含量高、稳定性好。结论用水提和醇提制备的胶囊剂质量稳定、临床疗效好。

灯盏花素注射液联合清肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的:观察灯盏花素注射液联合清肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:将AECOPD患者126例随机分为2组,各63例。对照组在西医常规治疗的基础上加用灯盏花素注射液治疗,观察组在对照组的基础上加用清肺化痰汤治疗。疗程均为2周,观察比较2组治疗前后中医证候积分、肺功能[第1秒钟用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)]水平变化。结果:治疗后,2组患者咳嗽、咳痰、胸闷等证候评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组各项评分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FEV1、FEV1/FVC均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组2项指标均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清TNF-α、IL-6、IL-8水平较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组各项指标均明显低于对照组(P<0.05)。结论:灯盏花素注射液联合清肺化痰汤治疗AECOPD可有效控制肺部炎症反应,改善咳痰咳嗽症状,促进肺功能恢复。

以护理工作过程为导向的护理药理学教学改革初探

探讨以护理工作过程为导向的护理药理学教学改革,以提高护生的学习效率和临床用药能力。

苦参愈肠合剂的制备及临床疗效观察

目的研究苦参愈肠合剂的制备方法及质量控制方法。方法根据发病机理,设计苦参愈肠合剂的处方,制订制备工艺和质量控制标准并用于临床。结果苦参愈肠合剂制备简便,质量可控;治疗溃疡性结肠炎的总有效率为97.83%,而对照组总有效率为91.86%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论该制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。

苦参愈肠合剂的制备及临床观察

目的:研究苦参愈肠合剂的制备方法及质量控制,并对处方进行分析。方法:根据发病机理,设计苦参愈肠合剂的处方,制定制备工艺和质量控制标准,并作出处方综合性评价。结果:苦参愈肠合剂治疗溃疡性结肠炎的总有效率为97.8%,对照组总有效率为91.9%,治疗组疗效明显优于对照组,有显著性差异(P<0.01)。结论:本制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。

七味咽炎合剂的制备及临床疗效观察

目的:研究七味咽炎合剂的制备方法及质量控制,并对处方进行分析。方法:根据发病机理,设计七味咽炎合剂的处方,制定制备工艺和质量控制标准,并作出处方综合性评价。结果:七味咽炎合剂治疗咽炎的总有效率为100%,对照组总有效率为94.5%,治疗组疗效明显优于对照组,有显著性差异(P<0.01)。结论:本制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。

冻干重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗急性失代偿性心力衰竭效果观察

目的探讨联合应用左西孟旦联合冻干重组人脑利钠肽(新活素)治疗急性失代偿性心力衰竭(ADHF)的有效性及安全性。方法抽取2018年7月至2019年10月濮阳市人民医院收治的110例ADHF患者采用随机数字表法分为研究组与对照组,每组55例。研究组加用冻干重组人脑利钠肽、左西孟旦,对照组加用冻干重组人脑利钠肽,记录两组用药前后心功能指标变化情况及药物不良反应。结果两组治疗前左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩膜期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)等心功能指标比较,差异未见统计学意义(P>0 .05),治疗后研究组LVEDD、LVESD较之前下降幅度及LVEF提高幅度均优于对照组(P<0.05);两组治疗期间各项药物相关不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论联合应用左西孟旦、冻干重组人脑利钠肽治疗ADHF患者的有效性及安全性均较优。