复方甘草酸苷片经口怠性毒性试验

旨在科学、客观评价复方甘草酸苷的急性毒性。采用标准的急性毒性试验方法，选择sPF级ICR小鼠，进行复方甘草酸苷片的经口急性毒性试验，及复方甘草酸苷注射液的皮下注射急性毒性试验。结果小鼠灌服复方甘草酸苷片24h累积给药剂量达5000mg/（kg·Bw），皮下注射复方甘草酸苷注射液24h内累积给药剂量达140ml/（kg·BW），小鼠均无一死亡，且行为、饮食活动均正常，未出现中毒反应。表明复方甘草酸苷片的LD50大于5000mg/（kg·BW），属于实际无毒级物质，注射液皮下注射的LD50大于15000mg/（kg·Bw）属于无毒级物质。

利福昔明子宫注入剂的局部刺激性评价

旨在评价利福昔明子宫注入剂的黏膜刺激性。子官和阴道黏膜刺激性试验选8只家兔,随机分供试药物(利福昔明子宫注入剂)组和生理盐水对照组,每组4只,子宫灌注2ml,ld1次,连续3d。观察临床表现、阴道分泌物,剖检阴道和子宫进行组织病理学检查。眼刺激试验选4只家兔,自身对照法,左眼给予供试药物,右眼给予生理盐水,每只眼睛滴入0.1ml,ld1次,连续3d。于每次给药前后及停药后1h、2h、4h、24h、48h和72h检查眼睛并评分。子宫和阴道黏膜刺激性结果:各动物精神状态、饮食、排便等均未见异常;阴道口未见充血、红肿及异常分泌物;剖检子宫和阴道黏膜未见充血、出血点、肿胀和异常分泌物,病理组织学检查未见病理变化,刺激反应评分为0。眼刺激试验结果:各时间点观察眼球、眼睑、角膜、结膜和虹膜正常,未见异常分泌物、损伤、充血、水肿等,刺激反应评分为0。结果表明该制剂对子宫和阴道黏膜、眼睛均无刺激性,安全性高。

利福昔明对奶牛子宫内膜炎常见病原菌的体外抗菌活性评价

旨在测定利福昔明对奶牛子宫内膜炎主要病原菌抗菌活性,为评价防治子宫炎疗效提供体外依据。采用微量肉汤稀释法,测定利福昔明对河南3个牛场60头患子宫内膜炎奶牛子宫液分离的主要病原菌的最小抑菌浓度（MIC）,与临床常用的土霉素进行对比。结果,利福昔明对葡萄球菌的MIC在0.015-32μg/m L之间,对链球菌的MIC在0.015-16μg/m L之间,对大肠杆菌的MIC为2-32μg/m L之间,对化脓隐秘杆菌的MIC在0.25-4μg/m L之间,对其他细菌的MIC50和MIC90均为16μg/m L。土霉素对葡萄球菌的MIC在1-64μg/m L之间,对链球菌的MIC为0.5-64μg/m L,对大肠杆菌的MIC为2-8μg/m L;对化脓隐秘杆菌MIC为0.5-8μg/m L,对其他细菌的MIC为4-64μg/m L。结果表明,利福昔明对奶牛子宫内膜炎的主要病原菌有较强抗菌活性,对革兰阳性菌的抗菌作用优于革兰阴性菌,且对大部分病原菌的抗菌活性优于土霉素。