流动剪切力作用下原代大鼠成骨样细胞PGE_2的表达

目的 :探讨流动剪切力调节成骨细胞增殖和分化的信号转导过程中PGE2 的作用机制。方法 :对体外培养的大鼠成骨样细胞施加 0 12mN cm2 的流动剪切力 ,采用放射免疫法检测细胞受力 5、10、15、30、6 0、12 0min后不同时段的PGE2 的表达。结果 :大鼠成骨样细胞受到 0 12mN cm2 流动剪切力作用后PGE2 的生成与空白对照组相比明显提高 (P <0 0 1) ,PGE2 的生成在受力后 10min开始显著增加 (P <0 0 1) ,6 0min后达到高峰 (P <0 0 1)。结论 :PGE2 途径是将流动剪切力刺激信号转导进入成骨细胞 ,促进骨改建的信号转导途径之一。

流体剪切力对大鼠成骨样细胞生成NO的调节作用

机械应力在骨改建中起着重要的作用。本研究试图探讨机械应力刺激调节成骨细胞生理功能过程中一氧化氮 (NO)的作用机制。通过流室系统对体外培养的大鼠成骨样细胞施加 12 dyn/ cm2的流体剪切力 ,采用 NO荧光检测试剂盒检测细胞受力 5、10、15、30、6 0、12 0 min后不同时段的 NO的表达。结果表明 ,大鼠成骨样细胞受力后生成的 NO明显高于空白对照组 (P<0 .0 5 )。受力细胞在受力后 6 0 min内 ,NO的生成在各时段无明显提高 ,但在6 0 m in后开始明显增加 (P<0 .0 5 )。而空白对照组各时段 NO的生成无显著性差异 (P>0 .0 5 )。机械应力作用下 ,成骨样细胞早期释放 NO,可能是骨组织细胞将机械应力刺激转导入细胞 ,促进骨形成的生化信号分子。流体剪切力刺激诱导的反应早期可能是直接通过激活 c NOS的生化通道来实现 ,在后期可能是通过 i

唇腭裂新生儿颅基底形态结构特征的研究

目的 在唇腭裂新生儿三维重建体上研究颅基底形态结构特征。方法 采用计算机辅助三维重建技术 ,对 6例正常胎儿及 5例唇腭裂新生儿标本颅基底形态结构作立体定量的分析比较。结果 唇腭裂患儿颅底角无明显异常 ,而后颅底长增加 ,前颅底倾斜度减少 ,双侧完全性唇腭裂还表现出前颅底长、宽均有异常。结论 研究结果表明颅基底异常是唇腭裂畸形的综合表现之一。

唇腭裂新生儿鼻上颌复合体形态结构特征的研究

目的 对唇腭裂患儿鼻上颌复合体的形态特征进行三维立体的测量分析。方法 采用计算机辅助三维重建技术 ,对 6例正常胎儿及 5例唇腭裂新生儿标本的鼻上颌复合体的形态结构进行了测量。结果 唇腭裂患儿上颌骨及邻近结构宽度异常 ;牙槽弓组织不足 ,且主要表现在前段牙槽 ;前段牙槽上倾 ,提示前段组织错位或垂直向生长不足 ,而后段牙槽高度接近正常。结论 唇腭裂患儿出生时即存在上颌骨不同方向的错位和发育异常 ,因此 ,对畸形的矫正 ,可以提供接近正常的解剖结构基础 ,有助于上颌骨正常生长发育 ,并为外科修复提供良好的手术条件 ,有助于颜面形态和口腔功能的更好恢复。

唇腭裂新生儿颅面骨三维重建的研究

目的 为建立唇腭裂新生儿颅面骨的计算机辅助三维重建技术并探讨其准确性和可靠性。方法 对6例正常胎儿及 5例唇裂新生儿标本颅面形态结构作立体的定量的分析比较。结果 所得重建体图像真实 ,可任意剖面 ,多视角变换 ,以显示颅面骨的空间位置关系和定量测量分析。结论 建立的计算机辅助三维重建技术为唇腭裂固有畸形特征的研究提供了新的研究手段 ,并建立了一种新的形态数据资料的储存方式。

人体脂肪基质细胞分离培养及其成骨潜能

目的 :分离人体脂肪基质细胞并诱导培养其成骨表型。方法 :将脂肪抽吸术获取的人体脂肪进行机械分割 ,通过Ⅰ型胶原酶消化后得到脂肪基质细胞 ,在BGJb 培养基中原代培养 10d ,消化传代后用含体积分数 10 %FBS及 10 - 8mol/L地塞米松 ,50mg/L左旋抗坏血酸 ,10nmol/L维生素D3 ,10mmol/Lβ 磷酸甘油钠的DMEM /F12培养基中诱导培养 14d ,观察细胞形态 ,绘制细胞生长曲线并对其成骨表型进行鉴定。结果 :脂肪基质细胞呈成纤维细胞样贴壁生长 ,其中的成体干细胞经诱导培养后体积明显增大 ,胞核大面圆 ,胞浆丰富 ,群体倍增时间为 66h。Gomori萘酚磷酸酯法染色显示其胞浆内富含碱性磷酸酶颗粒 ,vonKossa染色表明聚集的细胞团能形成矿化结节。结论 :脂肪基质细胞中的成体干细胞经过矿化诱导培养后可向成骨细胞分化 。

不同错类型患者下前牙区牙槽厚度测量的研究

目的研究不同错类型患者下前牙区牙厚度与垂直骨面型和矢状骨面型的关系。方法选取恒牙列初期错畸形患者168例,其中男性93例,女性75例。根据垂直骨面型和矢状骨面型将患者分为9组,对其X线头影侧位片上的下前牙槽根尖区牙槽厚度进行测量,并采用SPSS13.0统计软件对测量结果进行方差分析和两两比较。结果不同垂直骨面型患者下前牙区牙槽厚度的差异有统计学意义(P<0.05),低角组厚度最大,其次为均角组,高角组最小。高角组下前牙槽根尖区牙槽较窄,低角组较厚。在高角、均角、低角各组内部,骨性Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类患者牙槽厚度的差异均无统计学意义(P>0.05)。均角Ⅲ类患者下前牙区牙槽厚度较小,与高角Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类患者牙槽厚度的差异无统计学意义(P>0.05);低角Ⅲ类患者与均角Ⅰ、Ⅱ类患者牙槽厚度的差异也无统计学意义(P>0.05)。结论下前牙区牙槽厚度与垂直骨面型密切相关,与矢状骨面型关系不明显。

生长因子网络调节对骨形成作用的研究 Ⅲ.bFGF对人胚成骨样细胞增殖及分化的影响

目的：研究不同剂量碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）对人胚成骨样细胞ＤＮＡ、胶原蛋白和碱性磷酸酶合成的影响。方法：实验分为４组，每组６孔，每组分别加入浓度为０．１ｎｇ／ｍｌ，１ｎｇ／ｍｌ，１０ｎｇ／ｍｌ，１００ｎｇ／ｍｌ的ｂＦＧＦ，每组均设空白对照，在实验后第１，３，５，７天分别检测人胚成骨样细胞３Ｈ－ＴｄＲ和３Ｈ－脯氨酸的掺入量，以及碱性磷酸酶合成量。结果：ｂＦＧＦ可明显促进人胚成骨样细胞的ＤＮＡ合成，但却抑制其胶原蛋白和碱性磷酸酶的合成，ｂＦＧＦ对人胚成骨样细胞具有双重效应。在含量为０．１～１０ｎｇ／ｍｌ，呈剂量依赖性，１０ｎｇ／ｍｌ时ｂＦＧＦ的作用最强。结论：ｂＦＧＦ在骨形成中有一定作用。

不同流动剪切力调节大鼠成骨样细胞增殖的体外研究

目的 从细胞水平探索机械应力刺激调节骨改建的机制 ,并探讨促进骨改建的最适生理应力值。方法 对体外培养的大鼠成骨样细胞施加一系列不同大小的流动剪切力 ,利用流式细胞技术衡量其细胞的分裂增殖能力。结果 大鼠成骨样细胞受到流动剪切力后 ,细胞与流动方向一致的长轴被拉长 ,细胞沿流动方向排列。随着剪切力的增加 ,成骨样细胞的增殖指数 (PI)不断增加 ,当剪切力为 12 dyn/cm2 时 ,PI值与对照组相比有显著性差异 (P<0 .0 5 )。随剪切力的继续增加 ,PI值开始下降 ,当剪切力大于 14dyn/cm2 时 ,PI值与对照组相比显著下降 (P <0 .0 1)。结论 机械应力对骨改建的调节作用与成骨细胞受到应力诱导产生的流动剪切力的刺激有关 ,低剪切力对细胞的增殖影响不大 ,中等大小的剪切力 (12 dyn/cm2 )明显刺激细胞的增殖 ,高剪切力将抑制细胞的增殖。

生长因子网络调节对骨形成作用的研究 Ⅳ.PDGF对人胚成骨样细胞增殖及分化的影响

目的：研究不同剂量血小板衍生性生长因子（ＰＤＧＦ）对人胚成骨样细胞增殖与分化的影响。方法：实验分为４组，每组６孔，每组分别加入浓度为０．１ｎｇ／ｍｌ、１ｎｇ／ｍｌ、１０ｎｇ／ｍｌ、１００ｎｇ／ｍｌ的ＰＤＧＦ，每组均设空白对照，在实验后第１、３、５、７天分别检测人胚成骨样细胞３Ｈ－ＴｄＲ和３Ｈ－Ｐｒｏｌｉｎｅ的掺入量，以及碱性磷酸酶合成量。结果：ＰＤＧＦ对人胚成骨样细胞的ＤＮＡ合成有明显的促进作用，０．１～１０ｎｇ／ｍｌＰＤＧＦ刺激成骨样细胞合成ＤＮＡ的作用最强，ＰＤＧＦ对人胚成骨样细胞胶原蛋白和碱性磷酸酶合成没有明显的促进和抑制作用。结论：ＰＤＧＦ在骨形成过程中不起主要作用或需与其它因子共同作用。

生长因子网络调节对骨形成作用的研究Ⅴ.不同生长因子交互应用对人胚成骨样细胞增殖及分化的影响

目的：考察将转化生长因子β（ＴＧＦ－β）、胰岛素样生长因子Ⅱ（ＩＧＦ－Ⅱ）、碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）及血小板衍生性生长因子（ＰＤＧＦ）４种生长因子两两交互应用对人胚成骨样细胞增殖与分化的影响。方法：在不同的实验间期检测成骨样细胞３Ｈ－胸腺嘧啶脱氧核苷、３Ｈ－脯氨酸的掺入量和碱性磷酸酶的含量。结果：ＰＤＧＦ、ｂＦＧＦ、ＩＧＦ－Ⅱ和ＴＧＦ－β４种生长因子交互联合应用，均对促进体外培养的人胚成骨样细胞的增殖和分化功能具有协同作用。结论：具有协同作用的生长因子联合应用，可提高其促进骨形成的生物效应。

完全性唇腭裂患者两阶段手术的初步研究

目的 :介绍采用两阶段手术方法治疗完全性唇腭裂患儿的初步结果。方法 :对 37例患儿采用两阶段手术方法进行治疗的临床资料进行分析并采用了石膏模型进行测量。结果 :除 2例软腭裂修复术后有伤口裂开外 ,余未发生任何并发症。软腭裂修复后 ,硬腭裂逐渐缩窄。结论 :早期软腭裂修复是可行的 。

外科正畸联合矫治陈旧性面中份骨折所致牙颌面畸形

目的：颌面部陈旧性骨折错位愈合和不愈合，将引起严重的牙颌系统功能障碍与面颌畸形，外科正畸联合矫治及坚固内固定技术的应用为治疗颌面骨折所致牙颌面畸形提供了全新的概念。方法：采用Ｘ线头影测量分析、模型外科、骨切开复位及坚固内固定技术矫治４６例颌面部骨折所致牙颌面畸形咬合紊乱。结果：本组病例均获得满意的功能和形态效果。结论：外科正畸联合是矫治颌面部骨折所致牙颌面畸形的有效方法。

两种常用唇裂修复术对上颌骨生长发育影响的对比研究

目的 为了客观全面地评价当今常用两种唇裂修复方法对上颌骨生长发育影响的异同。方法 实验采用 40只 (30天龄 )纯种日本长耳白兔 ,随机分成正常对照组 (10只 ) ,造裂组 (10只 ) ,Millard法修补唇裂组 (10只 ) ,Tennison法修补唇裂组 (10只 ) ,术后 2 6周 (30周龄 )处死全部动物 ,行头颅测量。结果 两种手术方法均可造成上颌骨较正常对照组和造裂组明显的上颌骨生长抑制 ,Tennison法又较 Millard法会引起更明显的上颌骨生长发育受限 ,两种方法对上颌骨生长发育影响差异的主要原因是术后上唇组织移动规律的不同所致。结论 Millard法与

煅石膏与羟基磷灰石复合人工骨的实验研究

以具有良好生物相容性和生物降解性的煅石膏（PLP）作为颗粒型羟基磷灰石（HA）人工骨的粘接成形剂，将HA－PLP复合材料植入狗下颌实验性骨缺损中，采用组织学、定量组织学、扫描电镜和X线等方法评价其骨缺损修复能力。结果发现，HA－PLP复合人工骨具有良好的组织相容性、骨引导性，能与新骨形成紧密结合，抑制HA颗粒散动及改善其操作性能，PLP在植入后4周完全吸收。本研究表明，HA－PLP复合人工骨作为新的骨修复材料。

单侧完全性腭裂婴儿期牙槽骨形态的三维分析

目的 :探索单侧完全性腭裂婴儿期牙槽骨裂隙两侧牙槽骨段的三维方向位移规律及其原理。方法 :随机选取 3 0名单侧完全性腭裂婴儿期模型 ,设计标志点 ,测量各标志点三维坐标 ,分析牙弓宽度及长度、中线及牙槽骨裂隙两侧偏移幅度。选取 9名正常婴儿口腔模型作为对照。结果 :完全性腭裂组婴儿前牙弓和后牙弓宽度增加 ;中线向非裂隙侧偏移 ;裂隙侧牙槽骨前段向后向外向上移位 ;非裂隙侧牙槽骨前段向前向上移位。结论 :牙槽骨矫形需结合异位情况促使裂隙侧牙槽骨段向前向内向下移位 。

绿色荧光蛋白标记人脂肪基质细胞成骨分化能力体外实验研究

目的研究绿色荧光蛋白(GFP)基因体外转染人脂肪基质细胞的方法,并检测基因转染后细胞的生物学特性及分化潜能。方法体外分离培养人脂肪基质细胞,用重组腺病毒载体Ad-GFP及脂质体介导质粒pEGFP-C1两种方法转染GFP基因,通过流式细胞术观察比较GFP转染和表达的结果;倒置显微镜下观察细胞生长情况;将腺病毒介导的基因转染细胞经成骨定向诱导后,检测碱性磷酸酶表达和钙结节形成情况。结果重组GFP基因的腺病毒Ad-GFP转染的脂肪基质细胞的感染率达(42.5±1.5)%,16h即有GFP表达,7d时表达趋于稳定,感染6周时仍可见有GFP表达,明显优于脂质体转染组(转染效率最高为11.4%)。感染Ad-GFP后的脂肪基质细胞与未感染的对照组脂肪基质细胞成骨诱导分化后碱性磷酸酶(ALP)表达均逐渐增高,两组间差异无统计学意义(P>0.05);诱导21d后两组均见到茜素红钙盐染色阳性。结论重组GFP基因的腺病毒载体Ad-GFP可高效率感染脂肪基质细胞,基因转染后细胞的增殖分化能力未受到影响,可以作为一种高效可靠的人脂肪基质细胞标记方法。

固定保持器的临床应用

要维持正畸治疗的效果,治疗结束后往往需要长期的保持。由不锈钢丝或正畸多股麻花丝制成的固定保持器是一种美观高效的保持器,患者可以不需取戴而长期使用。本文就固定保持器的适应证、分类和临床特点以及固定保持材料和粘接剂等的研究作一综述。