丙戊酸钠联合卡马西平治疗脑梗死继发性癫痫对患者癫痫发作频率、认知功能的影响

目的探讨丙戊酸钠(VPA)联合卡马西平(CMZ)治疗脑梗死继发性癫痫对患者癫痫发作频率和认知功能的影响。方法回顾性分析2020年1月至2022年1月于咸阳市第一人民医院治疗的90例脑梗死继发性癫痫患者的临床资料,根据治疗方式不同分为对照组47例(单纯CMZ治疗)和观察组43例(VPA联合CMZ治疗),两组患者均连续治疗3个月。比较两组患者的治疗效果,以及治疗前和治疗3个月后的认知功能、生化指标和生活质量,同时比较两组患者治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的治疗总有效率为93.02%,明显高于对照组的76.60%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的脑源性神经营养因子(BDNF)水平为(9.24±2.16)μg/L,明显高于对照组的(7.68±2.21)μg/L,神经原特异性烯醇化酶(NSE)和髓鞘碱性蛋白(MBP)水平分别为(11.69±3.45)μg/L、(8.69±2.06)μg/L,明显低于对照组的(14.28±3.63)μg/L、(10.48±2.23)μg/L,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)各维度得分和脑卒中专用生活质量问卷(SSQOL)各维度得分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组患者的总不良反应发生率为6.28%,略高于对照组的6.38%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论VPA联合CMZ治疗脑梗死继发性癫痫可以明显减少患者癫痫发作频率,减轻神经功能损伤,提高患者认知功能,改善患者生活质量,且临床应用相对安全。

康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物的影响

目的探讨康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物的影响。方法将200例晚期非小细胞肺癌患者按照治疗方式的不同分为单独化疗组和联合用药组,每组100例,单独化疗组采用常规化疗方案,联合用药组加用康莱特注射液治疗,两组均治疗2个疗程。比较两组患者的治疗总有效率、免疫功能指标、血清肿瘤标志物、生活质量以及不良反应发生率。结果联合用药组患者的总有效率明显高于单独化疗组,差异有统计学意义(P﹤0.01)。治疗后,联合用药组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及生命质量测定量表各维度评分均明显高于单独化疗组,血清癌胚抗原、糖类抗原125、糖类抗原19-9水平均明显低于单独化疗组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。联合用药组患者不良反应总发生率低于单独化疗组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论康莱特注射液联合化疗可有效改善晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平和不良反应发生率,提高生活质量,疗效确切。

脾多肽注射液联合西妥昔、mFOLFOX6方案对直肠癌肝转移患者生存质量及TRF1、TRF2表达的影响

目的探讨脾多肽注射液联合西妥昔、mFOLFOX6方案对直肠癌肝转移患者生存质量及端粒重复序列结合因子1(TRF1)、端粒重复序列结合因子2(TRF2)表达的影响。方法选取2019年1月至2021年12月收治的80例直肠癌肝转移患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,各40例。对照组采用西妥昔、m FOLFOX6方案治疗,观察组在对照组基础上加用脾多肽注射液治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的生理职能、生理机能、躯体疼痛、一般健康状况、精力、社会功能、精神健康、情感职能评分均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的可溶性白细胞介素-6受体(sIL-6R)、白细胞介素-6(IL-6)水平低于对照组,自然杀伤(NK)细胞高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的TRF1表达水平高于对照组,TRF2表达水平低于对照组(P<0.05)。结论脾多肽注射液联合西妥昔、mFOLFOX6方案治疗直肠癌肝转移能够提高患者的生存质量,改善免疫力,并调节TRF1、TRF2表达水平,值得推广。

10%硫软膏的质量控制

目的建立10%硫软膏的有效质量控制方法。方法使用碘量法测定制剂中的硫含量。结果碘量法用于测定15.0~75.0 mg的硫含量时线性良好(r^2=0.9999)。平均回收率为100.5%,RSD为1.3%(n=9)。结论本实验方法专属性强、重复性好、精密度高,能准确测量出10%硫软膏中有效成分含量并用于质量控制。

新型含异丁基苯甲酮类化合物的合成及抗炎活性的初步研究

通过傅克酰基化反应、黄鸣龙还原反应合成了20个目标化合物,并通过LPS诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症模型测定目标化合物对细胞上清液中NO的抑制作用并探讨了构效关系。合成的20个目标化合物全部为新化合物,其结构经ESI-MS、~1H NMR和^(13)C NMR确认。体外活性实验表明,有18个目标化合物在浓度为40μmol·L^(-1)时有一定的抗炎作用,其中以9a、8b、7c和9c表现出较强的抗炎活性,7c和9c的IC_(50)与阳性对照药布洛芬相当。