新疆曼陀罗子的急性毒性与亚急性毒性实验研究

目的探讨新疆曼陀罗子的毒性。方法选用小鼠,对新疆曼陀罗子进行急性及亚急性毒性实验。结果①急性毒性实验:新疆曼陀罗子(生药)对小鼠最大耐受剂量(MTD)为40g.kg-1。②亚急性毒性实验:对小鼠血生化数据的影响:与对照组比较,给药组天冬氨酸氨基转移酶(AST):第2、第7、第14天(雌性)升高(P<0.05);丙氨酸氨基转移酶(ALT):第7、第14天升高(P<0.05或P<0.01);尿素氮(BUN):第2天降低,第7、第14天(雌性)升高(P<0.05或P<0.01);肌酐(Cr):第2天(雄性)降低、第14天(雌性)含量升高(P<0.05或P<0.01);对小鼠血清酶活力的影响:与对照组比较,给药组单胺氧化酶(MAO)第14天升高(P<0.05);乙酰胆碱酯酶(T-CHE)第2天(雌性)、第7天(雌性)升高,第14天(雌性)降低(P<0.05或P<0.01)。结论初步认为,新疆曼陀罗子具有毒性,但不是剧毒;毒性靶器官可能是肝、肾,同时具有抑制乙酰胆碱作用(雌性)。

禁食对SPF级SD大鼠血液指标的影响

目的探讨禁食对大鼠血生化、血细胞、电解质及凝血指标的影响。方法选择40只SPF级SD大鼠,适应性饲养90d,第91天禁食、不禁食条件下,检测血液中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、肌酸激酶(CK)、总蛋白(TP)、清蛋白(ALB)、总胆固醇(T-CHO)、三酰甘油(TG),葡萄糖(GLU)、肌酐(Crea)、总胆红素(TBIL)、尿素氮(BUN)、红细胞计数(RBC)及其分类、白细胞计数(WBC)及其分类、血小板计数(PLT)、钾离子浓度(K+)、钠离子浓度(Na+)、氯离子浓度(Cl-)、凝血酶原时间(PT)进行测定。结果禁食组雄性TG、CHO降低,TBIL、TP、ALB、WBC、Na+升高(P<0.01,P<0.05);禁食组雌性TG、MCHC降低,TBIL、ALB、Na+升高(P<0.01,P<0.05)。结论禁食对SPF级SD大鼠血液指标有不同程度的影响。

异常黑胆质成熟剂对银屑病模型小鼠的治疗作用

目的探讨异常黑胆质成熟剂对银屑病模型小鼠的作用。方法建立小鼠鼠尾鳞片表皮模型,观察异常黑胆质成熟剂对该模型病理状态影响;建立盐酸普萘洛尔致小鼠耳部皮肤银屑病样模型,观察异常黑胆质成熟剂对小鼠体质量、脾脏指数、胸腺指数及病理状态的影响。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检查各组小鼠血清白细胞介素(IL)-10、IL-17、IL-23水平。结果 2,4,8 g·kg-1异常黑胆质成熟剂组小鼠一般状况、体质量均无明显异常变化(P>0.05);2 g·kg-1异常黑胆质成熟剂组小鼠胸腺指数(1.903±0.885)mg·g-1,比模型对照组(2.841±1.211)mg·g-1明显降低(P<0.05);2,4,8 g·kg-1异常黑胆质成熟剂组小鼠血清IL-10、IL-17、IL-23水平无明显变化(P>0.05);2,4,8 g·kg-1异常黑胆质成熟剂能促进小鼠鼠尾表皮颗粒层细胞的形成,改善小鼠耳部皮肤银屑病样组织病理学变化。结论异常黑胆质成熟剂对实验性银屑病有较好的治疗作用。

维药祖卡木颗粒对大鼠体质量及主要脏器的影响

目的观察祖卡木颗粒对SD大鼠体质量及主要脏器的影响。方法 SD大鼠120只,雌雄各半,按体质量随机分为对照组及低、中、高剂量药物组,剂量分别为0.7,1.4,2.8g·kg-1·d-1,po,qd,连续给药1个月,对照组给予羧甲基纤维素钠。结果与对照组比较,低、中、高剂量组的大鼠体质量、脏器质量和脏器系数无统计学差异,组织病理学检查无明显变化。结论祖卡木颗粒长期给药,对SD大鼠的体质量、脏器质量、脏器系数无影响,主要脏器组织病理学检查无明显变化。

甲氨蝶呤片对正常大鼠血液生化指标的影响

目的探讨甲氨蝶呤片对正常大鼠血液生化指标的影响。方法选择SD大鼠40只,随机分为溶剂对照组、甲氨蝶呤组(1.05 mg/kg),各20只,雌、雄各半。连续灌胃相应药物65 d,观察大鼠一般状况、体重、脏器系数、血液生化指标。结果与溶剂对照组比较,第5周开始,甲氨蝶呤组个别大鼠出现轻微腹泻;甲氨蝶呤组雄性大鼠心脏、肺脏、胸腺、肾脏系数升高(P<0.05);雌性大鼠肝脏、脾脏、肾脏系数升高而胸腺、脑系数降低(P<0.05);甲氨蝶呤组雄性大鼠血清总胆红素(TBIL)升高、碱性磷酸酶(ALP)降低,雌性大鼠血清三酰甘油(TG)升高,天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、ALP、磷酸肌酸激酶(CK)降低(P<0.05)。结论初步认为,甲氨蝶呤片对大鼠胃肠道、肾脏、肝脏、心脏、肺脏、胸腺、脾脏、脑功能有一定影响。

维药祖卡木颗粒对大鼠饮食、脏器重量及消化系统的影响

目的:观察祖卡木颗粒对大鼠饮食量、脏器重量及消化系统的影响。方法:120只大鼠,随机分为空白对照组及低、中、高剂量药物组,连续给药1个月,观察记录大鼠体重、饮食量、脏器重量的变化;光镜观察消化系统脏器的病理学变化。结果:与空白对照组比较,低、中、高剂量组大鼠饮食量和脏器重量无统计学差异,消化系统组织病理学检查给药组未见明显变化。结论:祖卡木颗粒长期给药,对SD大鼠的饮食量和脏器重量无影响,消化系统脏器组织病理学检查无明显变化。

葫蔓藤的急性毒性实验研究

目的:探讨葫蔓藤对小鼠急性毒性的影响。方法:采用经典的小鼠急性毒性实验方法 LD50进行测定预试,葫蔓藤LD50是0.18g/kg,在预试实验测得Dn和Dm的剂量范围内设6个剂量组,分别为I、II、II、IV、V、VI。对小鼠灌胃给葫蔓藤药物,进行正式急性毒性研究,均连续观察两周,记录小鼠的中毒反应、死亡率和死亡情况。结果:按葫蔓藤重量进行计算,葫蔓藤灌胃给药的最大给药量为356 mg·kg-1·d-1,随着用药计量的增加,小鼠的死亡数和死亡率逐渐增加。在14天观察期内,死亡小鼠急性毒性的症状主要有全身肌肉无力、眩晕、眼睑下垂、吞咽困难、垂头和肢无力、昏迷、腹痛、腹泻,渐至呼吸困难和麻痹,最终呼吸麻痹而死亡。存活小鼠体重增长比较慢,其余的未见有明显异常。结论:葫蔓藤的小鼠急性毒性大,毒性反应非常强烈,但是毒性作用部位和作用机制仍不太清楚,还有待于进一步进行研究。

阿纳其根对小鼠急性毒性实验研究

目的:研究阿纳其根对小鼠的急性毒性的影响,保证安全用药提供一定的科学根据。方法:采用经典的小鼠急性毒性试验方法,进行阿纳其根不同剂量对小鼠的急性毒性研究,按照40 m L·kg-1采用灌胃给药,实验数据用千克体重法来计算最大给药量(MLD)和灌胃给药半数致死量(LD50),连续观察14天受试药物对小鼠指标的影响,测定最大给药量。结果:按生药量计算阿纳其根对小鼠的最大给药量(MLD)为8.31g·kg-1·d-1。随着用药计量的增加,小鼠的死亡数和死亡率逐渐增加。结论:阿纳其根的灌胃的小鼠急性毒性大,毒性反应非常强烈,毒性全部的成分和作用机制尚不清楚,需要作进一步的研究。通过对阿纳其根的急性毒性的研究,为阿纳其根的安全用药提供了实验根据。