STAT3、Cyclin D1在大鼠肝癌组织中的表达变化及意义

目的观察信号转导和转录活化因子3(STAT3)和细胞周期素D1(Cyclin D1)在大鼠肝癌组织中的表达变化,并探讨其意义。方法将72只大鼠随机分为模型组和对照组各36只,模型组自由饮用0.1 mg/mL的二乙基亚硝胺(DEN)溶液,对照组饮用等量灭菌蒸馏水,连续饮用20周。处死大鼠取癌组织,用RT-PCR法检测STAT3、Cyclin D1 mRNA,Western blot法和免疫组化法检测STAT3、Cyclin D1蛋白。结果对照组STAT3、Cyclin D1mRNA表达水平分别为0.32±0.12、0.18±0.05,模型组分别为0.72±0.25、0.57±0.15,P均<0.05。Western blot法检测模型组STAT3、Cyclin D1蛋白表达量分别为0.58±0.25、0.65±0.14,对照组分别为0.32±0.19、0.41±0.15,P均<0.05。免疫组化法检测模型组STAT3、Cyclin D1蛋白IOD分别为2 373.87±258.79、668.44±63.10,对照组分别为487.81±55.31和138.86±31.50,P均<0.05。结论 STAT3、Cyclin D1在肝癌大鼠癌组织中表达上调,二者可促进肝癌的发生和发展。

蜂胶黄酮PB3A对人大肠癌SW480细胞株CXCL1和FOS基因表达的影响

目的探讨蜂胶黄酮短叶松素-3-乙酸酯(pinobanksin-3-acetate,PB3A)处理SW480细胞后CXCL1和FOS基因表达的改变及其与PB3A抑制人大肠癌细胞增殖的关系。方法采用实时荧光定量RT-PCR和Western blot法检测PB3A(100 mg/L)处理24小时后SW480细胞的CXCL1和FOS基因转录和蛋白质表达水平。结果药物干预诱导CXCL1基因的mRNA转录水平下调,差异倍数为0.03(ΔCT比较,P<0.01),蛋白质表达强度也降低(0.24±0.03)与非干预的对照组(0.52±0.04)比较表达水平差异有统计学意义(P<0.01);药物干预诱导FOS基因的mRNA转录水平上调,差异倍数为13.64(ΔCT比较,P<0.01),蛋白质表达水平也升高(1.43±0.16),与非干预的对照组(0.58±0.07)比较表达水平差异有统计学意义(P<0.01)。结论蜂胶黄酮PB3A抗人大肠癌细胞的作用可能与其下调CXCL1基因和上调FOS基因的表达有关。

蜂胶黄酮PB3A对大肠癌细胞SW480中RGS2和GEM基因表达水平的影响

目的研究蜂胶黄酮(pinobanksin-3-acetate,PB3A)对体外培养的大肠癌SW480细胞中G蛋白信号转导调节因子2(regulator of G-protein signaling 2,RGS2)和GTP结合丝裂原诱导蛋白(GTP binding protein overexpressed in skeletal muscle,GEM)基因转录和蛋白质表达水平的影响,探讨PB3A的抗肿瘤作用机制及其相关信号通路。方法通过实时荧光定量RT-PCR和蛋白印迹法检测100 mg/L PB3A作用下人大肠癌细胞SW480中RGS2和GEM基因的转录和表达情况。结果 100 mg/L PB3A药物的干预诱导SW480细胞出现悬浮的细胞碎片、细胞体缩小、变圆、皱缩。药物干预之后,SW480细胞中RGS2和GEM基因在mRNA和蛋白水平上调表达。实验组与对照组比较,RGS2和GEM基因的mRNA转录水平差异有统计学意义(P<0.01),蛋白质表达水平差异有统计学意义(P<0.05)。根据RT-PCR检测结果,利用Spearman相关性分析检测出RGS2和GEM高度正相关(r=0.929,P<0.01)。结论 PB3A干预大肠癌SW480细胞后使RGS2和GEM基因在转录和翻译水平上上调表达。PB3A的抗大肠癌作用机制可能与RGS2和GEM基因的上调表达有关。

新疆不同地区产蜂胶抗氧化活性研究

测定新疆不同地区产蜂胶总黄酮含量,并通过DPPH-体系、羟基自由基体系、超氧阴离子自由基体系对蜂胶醇提物抗氧化活性进行研究,与槲皮素进行比较。结果表明:新疆伊犁那拉提、尼勒克县产蜂胶总黄酮含量分别为9.015±0.203%、7.710±0.259%无显著差异(P>0.05)。那拉提、尼勒克县产蜂胶醇提物浓度100μg/mL时对超氧阴离子清除活性与槲皮素比较没有显著差异(P>0.05),那拉提、尼勒克县产蜂胶醇提物IC50为46.48、47.19μg/mL,槲皮素IC50为21.26μg/mL;当那拉提、尼勒克县产蜂胶醇提物浓度为100、80μg/mL时对羟基自由基的清除活性与槲皮素比较没有显著差异(P>0.05),那拉提、尼勒克县产蜂胶醇提物IC50为37.54、36.24μg/mL,槲皮素IC50为28.18μg/mL;浓度为40μg/mL时那拉提蜂胶醇提物对DPPH自由基清除活性与槲皮素进行比较,没有显著差异(P>0.05),那拉提、尼勒克县产蜂胶醇提物IC50为18.37、20.12μg/mL,槲皮素IC50为9.95μg/mL,表明蜂胶是一种天然有效的自由基清除剂。

蜂胶黄酮对人结肠癌细胞PDE4D及Gadd45G基因表达的影响

目的探讨蜂胶黄酮(PB3A)对人结肠癌SW480细胞生长的抑制作用及机制。方法将培养的人结肠癌SW480细胞分为PB3A组及对照组。PB3A组予100μg/mL PB3A干预,对照组不干预。干预后两组均培养24 h,倒置显微镜观察细胞形态学变化;采用实时荧光定量PCR法和蛋白免疫印迹法检测细胞磷酸二酯酶4D(PDE4D)、生长阻滞和DNA损伤诱导基因G(Gadd45G)mRNA和蛋白表达。结果干预后倒置显微镜下可见PB3A组细胞缩小、皱缩、折光性减弱,细胞内出现颗粒状物质;对照组无明显变化。PB3A组PDE4D mRNA及蛋白表达水平均低于对照组,Gadd45G mRNA及蛋白水平表达均高于对照组(P均<0.01)。结论 PB3A能抑制SW480细胞生长,诱导其凋亡;其作用机制可能为下调PDE4D mRNA和蛋白表达,上调Gadd45G mRNA和蛋白表达。

维吾尔药地锦草研究进展

地锦草清热解毒、凉血、止血,常用于痢疾、肠炎、咳血、尿血、便血、疮疖痈肿治疗,其化学成分主要为黄酮、甾醇及鞣质类化合物。本文主要对地锦草的化学成分和药理作用研究进展进行概述。

维吾尔药龙葵果研究进展

龙葵是一种传统维吾尔药,在临床应用已久。本文章从龙葵果化学成分、药理作用、临床应用等方面来阐述近年龙葵的研究成果,为深入研究该维吾尔药提供进一步参考。

蜂胶黄酮Pinobanksin-3-acetate对结肠癌HCT-116细胞增殖及凋亡的影响

为探讨蜂胶黄酮(Pinobanksin-3-acetate,PB3A)对结肠癌HCT-116细胞增殖及细胞凋亡的影响,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,检测不同浓度、不同时间PB3A、5-氟尿嘧啶(5-FU)及两种药物联合作用对HCT-116细胞生长所产生的影响,倒置显微镜观察细胞的形态学变化特点,Annexin V-FITC/PI双染色、流式细胞仪检测药物作用24 h后的细胞凋亡率。结果显示,PB3A对HCT-116细胞增殖有明显的抑制作用,并呈浓度和时间依赖性。其抑制活性与5-FU几乎没有显著性差异,联合用药具有协同效应;在一定剂量范围内,可见凋亡细胞明显增多。流式细胞仪分析结果表明,细胞凋亡率明显上升,呈剂量依赖性。PB3A对HCT-116细胞具有明显的增殖抑制和诱导细胞凋亡作用。